Назад до списку інструкцій

ОКСАЛІПЛАТИН/ OXALIPLATIN

Міжнародна непатентована назва	Oxaliplatin
ATC-код	L01XA03
Тип МНН	Моно
Форма випуску	концентрат для розчину для інфузій, 5 мг/мл, 10 мл та 20 мл у флаконі; по 1 флакону у пачці з картону
Умови відпуску	за рецептом
Склад	1 мл містить: оксаліплатину 5,00 мг
Фармакологічна група	Інші антинеопластичні засоби, сполуки платини.
Заявник	Аккорд Хелскеа Лімітед Велика Британія
Виробник 1	Аккорд Хелскеа Лімітед (вторинне пакування; дільниця випуску серії) Велика Британія
Виробник 2	Аккорд Хелскеа Польска Сп. з о. о. (дільниця випуску серії)/Астрон Ресьорч Лімітед (дільниця контролю якості/тестування) Польща/Велика Британія
Виробник 3	ДЕМО С.А. (вторинне пакування) Греція
Виробник 4	Інтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, контроль стабільності та експорт на дільницю випуску серії) Індія
Виробник 5	Леб Енелісіс с.р.л. (дільниця контролю якості/тестування)/ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна Лабораторія (дільниця контролю якості/тестування) Італія/Угорщина
Реєстраційний номер	UA/18230/01/01
Дата початку дії	30.07.2020
Дата закінчення строку дії	01.04.2025
Дострокове припинення	Ні
Тип ЛЗ	Звичайний
ЛЗ біологічного походження	Ні
ЛЗ рослинного походження	Ні
ЛЗ-сирота	Ні
Гомеопатичний ЛЗ	Ні
Термін придатності	2 роки
Лікарська форма	концентрат для розчину для інфузій