Назад до списку інструкцій

ТЕНОФ

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/12389/01/01 від 13.01.2016 до лікарського засобу ТЕНОФ вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо ознайомитися з діючою інструкцією для реєстраційного свідоцтва UA/12389/01/01.

Міжнародна непатентована назва	Tenofovir disoproxil
ATC-код	J05AF07
Тип МНН	Моно
Форма випуску	таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 30, № 100 у контейнері
Умови відпуску	за рецептом
Склад	1 таблетка, вкрита оболонкою, містить 300 мг тенофовіру дизопроксилу фумарату, еквівалентно 245 мг тенофовіру дизопроксилу
Фармакологічна група	Нуклеозидні і нуклеотидні інгібітори зворотної транскриптази.
Заявник	НВ Ремедіз Пвт. Лтд. Індія Офіс 3131, корпус Д, 3-й поверх, Оберой Гарден Естейт, Чандивалі, Андері-Іст, Мумбай-400 072, Індія
Виробник	ГЕТЕРО ЛАБЗ ЛІМІТЕД Індія Юніт-ІІІ, Формулейшнз Плот № 22-110 ІДА, Джидіметла, Хайдерабад 500 055, (Андра Прадеш), Індія
Реєстраційний номер	UA/12389/01/01
Дата початку дії	13.01.2016
Дата закінчення строку дії	13.01.2021
Дострокове припинення	Ні
Тип ЛЗ	Звичайний
ЛЗ біологічного походження	Ні
ЛЗ рослинного походження	Ні
ЛЗ-сирота	Ні
Гомеопатичний ЛЗ	Ні