АТАКАНД ПЛЮС

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/7620/01/01 від 19.03.2018 до лікарського засобу АТАКАНД ПЛЮС вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо ознайомитися з діючою інструкцією для реєстраційного свідоцтва UA/7620/01/01.

Міжнародна непатентована назва	Candesartan and diuretics
ATC-код	C09DA06
Тип МНН	Комбінований
Форма випуску	таблетки по 16 мг/12,5 мг по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
Умови відпуску	за рецептом
Склад	1 таблетка містить кандесартану цилексетилу 16 мг та гідрохлоротіазиду 12,5 мг
Фармакологічна група	Комбіновані препарати інгібіторів ангіотензину ІІ.
Заявник	АстраЗенека АБ Швеція SE-151 85 Содертал'є, Швеція
Виробник 1	АстраЗенека АБ (виробник "in bulk") Швеція Гертуневеген, 151 85 Содертал’є, Швеція
Виробник 2	АстраЗенека ГмбХ (виробник, відповідальний за пакування та випуск серії) Німеччина Тінсдалер Вег 183, Ведель, Шлезвіг-Гольштейн, 22880, Німеччина
Реєстраційний номер	UA/7620/01/01
Дата початку дії	19.03.2018
Дата закінчення строку дії	необмежений
Дострокове припинення	Так
Останній день дії	18.09.2020
Причина	зміни в інструкції
Тип ЛЗ	Звичайний
ЛЗ біологічного походження	Ні
ЛЗ рослинного походження	Ні
ЛЗ-сирота	Ні
Гомеопатичний ЛЗ	Ні