СТИМОЛ®

Склад

діюча речовина: цитруліну малат;

1 пакетик містить цитруліну малату 1 г (еквівалентно 566,44 мг L-цитруліну та 433,56 мг DL-яблучної кислоти (Е 296));

допоміжні речовини: повідон, натрію гідрокарбонат, мальтодекстрин, сахарин натрію, ароматизатор полуничний.

Лікарська форма

Порошок шипучий для приготування орального розчину.

Основні фізико-хімічні властивості: білий порошок із запахом полуниці.

Фармакотерапевтична група

Засоби, що впливають на травну систему та метаболічні процеси. Амінокислоти та їх похідні. Код АТХ А16А.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

Цитруліну малат – це еквімолекулярна суміш яблучної кислоти та цитруліну.

Яблучна кислота стимулює цикл Кребса та активує механізм утворення енергії на клітинному рівні. Цитрулін входить до циклу сечовини, активує утворення та виведення сечовини з організму.

Фармакокінетика

Цитруліну малат швидко всмоктується у кишечнику. Максимальна концентрація досягається через 45 хвилин, перевищуючи вихідну концентрацію в 6-15 разів, і повертається до вихідного рівня через 5-6 годин. Препарат виводиться з сечею, перед цим він швидко елімінується з плазми.

Показання

Симптоматичне лікування астенії:

• фізична астенія;
• психічна астенія;
• постінфекційна астенія;
• післяопераційна астенія;
• астенія у літньому віці;
• астенія у спортсменів (препарат знімає біль у м'язах та судоми, спричинені накопиченням лактату після фізичних навантажень та інтенсивних тренувань);
• вегето-судинна дистонія за гіпотонічним типом;
• алкогольно-абстинентний синдром;
• сексуальна астенія.

Протипоказання

Гіперчутливість до будь-якого компонента препарату. Виразка шлунка або дванадцятипалої кишки.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Невідома.

Особливості застосування

Один пакетик препарату «Стимол^®» містить приблизно 100 мг натрію. Це необхідно враховувати при застосуванні препарату хворим, які перебувають на безсольовій дієті.

З огляду на те, що у складі препарату «Стимол^®» немає цукру, препарат можна застосовувати хворим на цукровий діабет.

Оскільки порошок, який міститься у пакетику, є кислою речовиною, його слід розводити у склянці води або підсолодженого напою та вживати під час прийому їжі.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Безпека застосування не встановлена, тому не рекомендується застосовувати препарат у ці періоди.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Не впливає.

Спосіб застосування та дози

Застосовують внутрішньо, попередньо розчинивши вміст пакетика у неповній склянці води (приблизно 100 мл) або підсолодженого напою (чай, сік, компот тощо), під час прийому їжі.

Дорослим: по 1 пакетику 3 рази на добу.

Дітям віком від 6 років: по 1 пакетику 2 рази на добу.

Рекомендований курс лікування – 4 тижні.

Діти.

Препарат застосовують дітям віком від 6 років.

Передозування

Не описане.

Побічні реакції

У рідкісних випадках – гастралгія або відчуття печіння в шлунку на початку лікування.

У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій необхідно припинити лікування та звернутися до лікаря.

Термін придатності

3 роки.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 °C. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

Порошок, по 1 г у пакетику. По 18 пакетиків в картонній коробці.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Виробник

Біокодекс.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Адреса виробництва: 1 Авеню Блез Паскаль, 60000 Бове, Франція.

Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України