АВІОПЛАНТ

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/2919/01/01 від 24.06.2015 до лікарського засобу АВІОПЛАНТ вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо ознайомитися з діючою інструкцією для реєстраційного свідоцтва UA/2919/01/01.

Міжнародна непатентована назва	Zingiberis rhizoma
ATC-код	A04AD
Тип МНН	Без МНН
Форма випуску	капсули тверді по 250 мг № 10 у блістерах
Умови відпуску	без рецепта
Склад	1 капсула містить подрібнене у порошок кореневище імбиру (Zingiberis rhizoma) 250 мг
Фармакологічна група	Протиблювальні засоби та препарати для усунення нудоти.
Заявник	Фітофарм Кленка С. А. Польща Кленка 1, 63-040, Нове М'ясто над Вартою, Польща
Виробник	Фітофарм Кленка С. А. Польща Кленка 1, 63-040, Нове М'ясто над Вартою, Польща
Реєстраційний номер	UA/2919/01/01
Дата початку дії	24.06.2015
Дата закінчення строку дії	24.06.2020
Дострокове припинення	Ні
Тип ЛЗ	Звичайний
ЛЗ біологічного походження	Ні
ЛЗ рослинного походження	Так
ЛЗ-сирота	Ні
Гомеопатичний ЛЗ	Ні