ПУЛЬМОБРІЗ®

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/10213/01/01 від 16.08.2019 до лікарського засобу ПУЛЬМОБРІЗ® вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо переглянути інші Інструкції ПУЛЬМОБРІЗ®.

Міжнародна непатентована назва

Comb drug

Форма випуску

таблетки, вкриті оболонкою, in bulk: по 10000 таблеток у подвійних поліетиленових пакетах

Склад

1 таблетка, вкрита оболонкою, містить ацетилцистеїну 200 мг, амброксолу гідрохлориду 30 мг

Фармакологічна група

Засоби, які застосовуються при кашлі та застудних захворюваннях. Муколітичні засоби. Комбінації.

Заявник

Мові Хелс ГмбХ
Швейцарія

Виробник 1

Сава Хелскеа Лтд
Індія

Виробник 2

Медітоп Фармасьютікал Лтд.
Угорщина

Реєстраційний номер

UA/10213/01/01

Дата початку дії

16.08.2019

Дата закінчення строку дії

необмежений

Дострокове припинення

Так

Останній день дії

29.07.2022

Причина

зміни в інструкції

Тип ЛЗ

Звичайний

ЛЗ біологічного походження

Ні

ЛЗ рослинного походження

Ні

ЛЗ-сирота

Ні

Гомеопатичний ЛЗ

Ні

УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!