ПЕРИНДОПРИЛ-РІХТЕР

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/11153/01/02 від 12.05.2016 до лікарського засобу ПЕРИНДОПРИЛ-РІХТЕР вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо ознайомитися з діючою інструкцією для реєстраційного свідоцтва UA/11153/01/02.

Міжнародна непатентована назва	Perindopril
ATC-код	C09AA04
Тип МНН	Моно
Форма випуску	таблетки по 8 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній упаковці
Умови відпуску	за рецептом
Склад	1 таблетка містить 8 мг периндоприлу трет-бутиламіну, що відповідає 6,676 мг периндоприлу
Фармакологічна група	Інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ), монокомпонентні. Периндоприл.
Заявник	ВАТ "Гедеон Ріхтер" Угорщина Н-1103, Будапешт, вул. Демреї, 19-21, Угорщина
Виробник 1	ВАТ "Гедеон Ріхтер" (випуск серії) Угорщина вул. Демреї, 19-21, Будапешт, Н-1103, Угорщина
Виробник 2	ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща" (контроль якості, дозвіл на випуск серії, виробництво нерозфасованого продукту, первинна упаковка, вторинна упаковка) Польща вул. кн. Ю. Понятовського, 5, Гродзиськ Мазовецький, 05-825, Польща (контроль якості, дозвіл на випуск серії);
Реєстраційний номер	UA/11153/01/02
Дата початку дії	12.05.2016
Дата закінчення строку дії	12.05.2021
Дострокове припинення	Так
Останній день дії	24.09.2020
Тип ЛЗ	Звичайний
ЛЗ біологічного походження	Ні
ЛЗ рослинного походження	Ні
ЛЗ-сирота	Ні
Гомеопатичний ЛЗ	Ні