Каталог товарів
ПАКЛІТАКСЕЛ-МБ
Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/14873/01/01 від 18.01.2016 до лікарського засобу ПАКЛІТАКСЕЛ-МБ вже закінчився. Інструкція застаріла.
Пропонуємо ознайомитися з діючою інструкцією для реєстраційного свідоцтва UA/14873/01/01.
| Міжнародна непатентована назва | Paclitaxel |
| ATC-код | L01CD01 |
| Тип МНН | Моно |
| Форма випуску |
концентрат для розчину для інфузій по 6 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1, № 10; по 16,7 мл у флаконах № 1, № 5; по 25 мл у флаконах № 1, № 4; по 50 мл у флаконах № 1, № 4 |
| Умови відпуску |
за рецептом |
| Склад |
1 мл розчину містить 6 мг паклітакселу |
| Фармакологічна група | Антинеопластичні засоби. Таксани. |
| Заявник |
М. БІОТЕК ЛІМІТЕД Велика Британія Гледстоун Хауз, 77-79 Хай Стріт, Егам ТВ20 9ГИ, Суррей, Велика Британія |
| Виробник |
БАЙОЛІЗ ФАРМА КОРПОРЕЙШН Канада 59 Велланд Вейл Роад, Ст. Катарінес, Онтаріо, Канада, L2S 3Y2 |
| Реєстраційний номер | UA/14873/01/01 |
| Дата початку дії | 18.01.2016 |
| Дата закінчення строку дії | 18.01.2021 |
| Дострокове припинення | Ні |
| Тип ЛЗ | Звичайний |
| ЛЗ біологічного походження | Ні |
| ЛЗ рослинного походження | Так |
| ЛЗ-сирота | Ні |
| Гомеопатичний ЛЗ | Ні |
Аналоги ПАКЛІТАКСЕЛ-МБ
