ПАКЛІТАКСЕЛ-МБ

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/14873/01/01 від 18.01.2016 до лікарського засобу ПАКЛІТАКСЕЛ-МБ вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо ознайомитися з діючою інструкцією для реєстраційного свідоцтва UA/14873/01/01.

Міжнародна непатентована назва	Paclitaxel
ATC-код	L01CD01
Тип МНН	Моно
Форма випуску	концентрат для розчину для інфузій по 6 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1, № 10; по 16,7 мл у флаконах № 1, № 5; по 25 мл у флаконах № 1, № 4; по 50 мл у флаконах № 1, № 4
Умови відпуску	за рецептом
Склад	1 мл розчину містить 6 мг паклітакселу
Фармакологічна група	Антинеопластичні засоби. Таксани.
Заявник	М. БІОТЕК ЛІМІТЕД Велика Британія Гледстоун Хауз, 77-79 Хай Стріт, Егам ТВ20 9ГИ, Суррей, Велика Британія
Виробник	БАЙОЛІЗ ФАРМА КОРПОРЕЙШН Канада 59 Велланд Вейл Роад, Ст. Катарінес, Онтаріо, Канада, L2S 3Y2
Реєстраційний номер	UA/14873/01/01
Дата початку дії	18.01.2016
Дата закінчення строку дії	18.01.2021
Дострокове припинення	Ні
Тип ЛЗ	Звичайний
ЛЗ біологічного походження	Ні
ЛЗ рослинного походження	Так
ЛЗ-сирота	Ні
Гомеопатичний ЛЗ	Ні