Міжнародна непатентована назва | Mono |
ATC-код | A16AX |
Тип МНН | Без МНН |
Форма випуску |
таблетки сублінгвальні по 10 мг, по 25 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери у пачці з картону |
Умови відпуску |
без рецепта |
Склад |
1 таблетка містить 10 мг апілаку ліофілізованого |
Фармакологічна група | Засоби, що впливають на травну систему та метаболічні процеси. |
Заявник |
АТ "Гріндекс" Латвія |
Виробник |
АТ "Гріндекс" Латвія |
Реєстраційний номер | UA/4346/01/01 |
Дата початку дії | 26.01.2021 |
Дата закінчення строку дії | необмежений |
Дострокове припинення | Ні |
Тип ЛЗ | Звичайний |
ЛЗ біологічного походження | Так |
ЛЗ рослинного походження | Ні |
ЛЗ-сирота | Ні |
Гомеопатичний ЛЗ | Ні |
Термін придатності | 2 роки |
Лікарська форма | таблетки сублінгвальні |
діюча речовина: apilacum;
1 таблетка містить 10 мг апілаку ліофілізованого;
допоміжні речовини: лактоза, моногідрат; крохмаль картопляний; тальк; кальцію стеарат.
Таблетки сублінгвальні.
Основні фізико-хімічні властивості: таблетки на поверхні та на зламі білого або білого з жовтуватим відтінком кольору з дрібними жовтими вкрапленнями, плоскоциліндричні.
Засоби, що впливають на травну систему та метаболічні процеси. Код АТХ А16А Х.
Апілак, або так зване бджолине маточне молочко, являє собою секрет, який продукується алотрофічними залозами робочих бджіл та має загальну тонізуючу та антиспастичну дію, підвищує опірність організму, стійкість до стресів, стимулює обмін речовин. Препарат чинить регулюючу дію на тонус судин та рівень артеріального тиску. Апілак знижує рівень холестерину у крові та сприяє покращенню загального стану при атеросклерозі. Чинить збуджувальну дію на центральну нервову систему.
Не досліджувалась.
При порушенні лактації у післяпологовому періоді (гіпогалактія).
Дітям у разі недостатнього харчування, гіпотрофії та відсутності апетиту.
У якості допоміжного засобу при лікуванні невротичних розладів, артеріальної гіпотензії та атеросклерозі коронарних судин.
Порушення травлення у період одужання після перенесених захворювань.
Невідома.
Препарат містить лактозу, тому пацієнтам з рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, дефіцитом лактази або мальабсорбцією глюкози-галактози не слід застосовувати цей лікарський засіб.
При порушеннях сну необхідно зменшити дозу або відмінити препарат.
Клінічні дані щодо негативного впливу апілаку на плід у період вагітності або на дитину у період годування груддю відсутні.
Не впливає.
Таблетки приймати сублінгвально. Таблетку слід покласти під язик і утримувати до повного розчинення, оскільки при прийомі препарату внутрішньо шлунковий сік розщеплює бджолине маточне молочко.
При гіпогалактії рекомендується застосовувати по 1 таблетці 3 рази на добу; тривалість курсу – 10-15 днів.
Дорослим та підліткам: по 1 таблетці 3 рази на добу. Тривалість курсу лікування ‒ 10-15 днів.
Дітям віком від 2 років: по 1 таблетці 2 рази на добу (під наглядом дорослих). Тривалість курсу лікування ‒ 10-15 днів.
Не слід перевищувати рекомендовані добові дози.
Діти.
Не застосовувати дітям віком до 2 років.
Тільки невеликі кількості бджолиного маточного молочка чинять лікувальну дію.
Симптоми: при перевищенні рекомендованих доз препарату процеси обміну речовин гальмуються, наприклад, застосування 2,5 г апілаку на добу спричиняє млявість.
Лікування: специфічного антидоту немає. У випадку передозування лікування апілаком слід припинити. Терапія симптоматична.
Можуть виникати алергічні реакції, що минають після припинення прийому препарату. При підвищеній чутливості до компонентів препарату можуть спостерігатися сухість у роті, почастішання пульсу, порушення сну. Ці симптоми зникають після зменшення дози або відміни препарату.
2 роки.
Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Зберігати при температурі не вище 25 °C.
Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від вологи та світла.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
По 25 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери у пачці з картону.
Без рецепта.
АТ «Гріндекс».
Адреса
Вул. Крустпілс, 53, Рига, LV-1057, Латвія.
АТ «Гріндекс».
Місцезнаходження заявника та/або представника заявника.
Вул. Крустпілс, 53, Рига, LV-1057, Латвія.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України