МЕТРО-АДНЕКС-ІН'ЄЛЬ


Міжнародна непатентована назва
Comb drug

Тип МНН
Комбінований

Форма випуску

розчин для ін'єкцій по 1,1 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1, по 2 або 20 контурних чарункових упаковок у коробці з картону


Умови відпуску

за рецептом


Склад

1,1 мл розчину містять: Apis mellifica D10 – 1,1 мг, Apis mellifica D30 – 1,1 мг, Apis mellifica D200 – 1,1 мг, Cimicifuga racemosa D200 – 2,2 мг, Cimicifuga racemosa D30 – 2,2 мг, Cimicifuga racemosa D10 – 2,2 мг, Hydrargyrum bichloratum D200 – 1,1 мг, Hydrargyrum bichloratum D10 – 1,1 мг, Hydrargyrum bichloratum D30 – 1,1 мг, Lachesis D10 –1,1 мг, Lachesis D30 – 1,1 мг, Lachesis D200 – 1,1 мг, Lachesis D1000 – 1,1 мг, Lilium lancifolium D30 – 1,1 мг, Lilium lancifolium D200 – 1,1 мг, Lilium lancifolium D10 – 1,1 мг, Lycopodium clavatum D30 – 1,1 мг, Lycopodium clavatum D10 – 1,1 мг, Lycopodium clavatum D1000 – 1,1 мг, Lycopodium clavatum D200 – 1,1 мг, Pulsatilla pratensis D200 – 1,65 мг, Pulsatilla pratensis D1000 – 1,65 мг, Pulsatilla pratensis D10 – 1,65 мг, Pulsatilla pratensis D30 – 1,65 мг, Vespa crabro D10 – 1,65 мг, Vespa crabro D30 – 1,65 мг, Vespa crabro D200 – 1,65 мг


Фармакологічна група
Комплексний гомеопатичний препарат.

Заявник
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ
Німеччина

Виробник
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ
Німеччина

Реєстраційний номер
UA/2055/01/01

Дата початку дії
13.09.2019

Дата закінчення строку дії
необмежений

Дострокове припинення
Ні

Тип ЛЗ
Звичайний

ЛЗ біологічного походження
Ні

ЛЗ рослинного походження
Ні

ЛЗ-сирота
Ні

Гомеопатичний ЛЗ
Так

Склад

діючі речовини: 1,1 мл розчину містять: Apis mellifica D10 – 1,1 мг, Apis mellifica D30 – 1,1 мг, Apis mellifica D200 – 1,1 мг, Cimicifuga racemosa D200 – 2,2 мг, Cimicifuga racemosa D30 – 2,2 мг, Cimicifuga racemosa D10 – 2,2 мг, Hydrargyrum bichloratum D200 – 1,1 мг, Hydrargyrum bichloratum D10 – 1,1 мг, Hydrargyrum bichloratum D30 – 1,1 мг, Lachesis D10 –1,1 мг, Lachesis D30 – 1,1 мг, Lachesis D200 – 1,1 мг, Lachesis D1000 – 1,1 мг, Lilium lancifolium D30 – 1,1 мг, Lilium lancifolium D200 – 1,1 мг, Lilium lancifolium D10 – 1,1 мг, Lycopodium clavatum D30 – 1,1 мг, Lycopodium clavatum D10 – 1,1 мг, Lycopodium clavatum D1000 – 1,1 мг, Lycopodium clavatum D200 – 1,1 мг, Pulsatilla pratensis D200 – 1,65 мг, Pulsatilla pratensis D1000 – 1,65 мг, Pulsatilla pratensis D10 – 1,65 мг, Pulsatilla pratensis D30 – 1,65 мг, Vespa crabro D10 – 1,65 мг, Vespa crabro D30 – 1,65 мг, Vespa crabro D200 – 1,65 мг;

допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін'єкцій.

Лікарська форма

Розчин для ін'єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний розчин без запаху.

Фармакотерапевтична група

Комплексний гомеопатичний препарат.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

Лікарський засіб чинить протизапальну, антиекcудативну, дезінтоксикаційну, імунокоригуючу дію, яка базується на активації захисних сил організму і нормалізації його функцій.

Фармакокінетика

Для гомеопатичних препаратів не визначається.

Показання

Аднексит; параметрит, ендометрит; вагініт; дисменорея; міжменструальний біль; клімактеричний невроз.

Протипоказання

Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Невідома.

Особливості застосування

Якщо симптоми захворювання не зникають або стан пацієнта погіршується необхідно проконсультуватися з лікарем. Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль (23 мг)/дозу натрію, тобто практично вільний від натрію.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Випадки негативного впливу невідомі.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Невідома.

Спосіб застосування та дози

Разова доза: дорослим і дівчатам пубертатного віку – 1 ампула по 1,1 мл. Застосовувати у вигляді внутрішньом'язових, підшкірних, внутрішньошкірних (в акупунктурні точки), внутрішньовенних (струминно) ін'єкцій 1–3 рази на тиждень.

У гострих випадках − 1 ампула щоденно протягом 3-5 днів.

Курс лікування – 3-6 тижнів.

Діти.

Лікарський засіб рекомендований для застосування, починаючи з періоду статевого дозрівання.

Передозування

Не відзначалося.

Побічні реакції

У поодиноких випадках можуть виникати алергічні реакції, реакції у місці введення або підвищене слиновиділення внаслідок індивідуальної чутливості до гомеопатичної діючої речовини Hydrargyrum bichloratum (ртуть) – у такому випадку необхідно припинити застосування препарату і звернутися до лікаря.

Термін придатності

5 років.

Термін придатності визначає застосування препарату до останнього дня місяця.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.

Зберігати у недоступному для дітей місці!

Упаковка

5 (5×1), 10 (5×2) або 100 (5×20) ампул по 1,1 мл у картонній коробці.

Категорія відпуску

За рецептом.

Виробник

Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ/Biologische Heilmittel Heel GmbH.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина/Dr. Reckeweg-Str. 2-4, 76532 Baden-Baden, Germany.

Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України


Ціни на Метро-Аднекс-Інʼєль

Метро-Аднекс-Ін’єль р-н д/ін. амп. 1,1мл №5

Хеель (Німеччина)

МЕТРО-АДНЕКС-ІН'ЄЛЬ

від 525.00 грн
Де є

УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!

Завантаження
Промокод скопійовано!