КРАТАЛ

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/3867/01/01 від 27.02.2020 до лікарського засобу КРАТАЛ вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо ознайомитися з діючою інструкцією для реєстраційного свідоцтва UA/3867/01/01.
Міжнародна непатентована назва Comb drug
Форма випуску

таблетки, in bulk: по 1000 таблеток в пакетах поліетиленових

Склад

1 таблетка містить глоду плодів екстракт густий (Crataegiae fructus extractum spissum) (3,0-3,3 :1), (екстрагент: етанол 70 % об/об), у перерахуванні на суху речовину - 43 мг, собачої кропиви екстракт густий (Leonuriae herba extractum spissum) (4,5-5,6 :1), (екстрагент: етанол 70 % об/об), у перерахуванні на суху речовину - 87 мг, таурин, у перерахуванні на 100 % суху речовину - 867 мг

Фармакологічна група Комбіновані кардіологічні засоби.
Заявник Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"
Україна
Україна, 03134, м. Київ, вул. Миру, 17
Виробник Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"
Україна
Україна, 03134, м. Київ, вул. Миру, 17
Реєстраційний номер UA/3867/01/01
Дата початку дії 27.02.2020
Дата закінчення строку дії необмежений
Дострокове припинення Так
Останній день дії 13.11.2020
Причина зміни в інструкції
Тип ЛЗ Звичайний
ЛЗ біологічного походження Ні
ЛЗ рослинного походження Так
ЛЗ-сирота Ні
Гомеопатичний ЛЗ Ні

Промокод скопійовано!
Завантаження