КО-ПРЕНЕЛІЯ®

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/17441/01/02 від 12.08.2019 до лікарського засобу КО-ПРЕНЕЛІЯ® вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо ознайомитися з діючою інструкцією для реєстраційного свідоцтва UA/17441/01/02.
Міжнародна непатентована назва Perindopril and diuretics
Форма випуску

таблетки, 8 мг/2,5 мг, in bulk: по 10 таблеток у блістері; № 6000 в коробці (по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в пачці; по 200 пачок у коробці)

Склад

1 таблетка містить: периндоприлу тертбутиламін – 8 мг (що відповідає 6,676 мг периндоприлу) та індапамід – 2,5 мг

Фармакологічна група Комбіновані препарати інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ). Периндоприл і діуретики.
Заявник ПАТ "Київмедпрепарат"
Україна
Виробник 1 Атлантік Фарма - Продусьйос Фармасьютікас, С.А. (виробництво готової лікарської форми, первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії)
Португалія
Виробник 2 Фармалабор Продутос Фармасьютікос С.А. (виробництво готової лікарської форми, первинне та вторинне пакування, контроль серії)
Португалія
Реєстраційний номер UA/17441/01/02
Дата початку дії 12.08.2019
Дата закінчення строку дії 12.08.2024
Дострокове припинення Ні
Тип ЛЗ Звичайний
ЛЗ біологічного походження Ні
ЛЗ рослинного походження Ні
ЛЗ-сирота Ні
Гомеопатичний ЛЗ Ні

Промокод скопійовано!
Завантаження