ІНКРУС™ ЕЛЛІПТА™

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/14930/01/01 від 17.02.2016 до лікарського засобу ІНКРУС™ ЕЛЛІПТА™ вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо ознайомитися з діючою інструкцією для реєстраційного свідоцтва UA/14930/01/01.
Міжнародна непатентована назва Umeclidinium bromide
ATC-код R03BB07
Тип МНН Моно
Форма випуску

порошок для інгаляцій, дозований, по 55 мкг/дозу, по 30 доз у порошковому інгаляторі; по 1 інгалятору у лотку з фольги в картонній коробці

Умови відпуску

за рецептом

Склад

1 доза, що доставляється, містить 55 мкг умеклідиніуму (у формі броміду). Це відповідає попередньо розподіленій дозі 74,2 мкг умеклідиніуму броміду;

Фармакологічна група Лікарські засоби для лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів, антихолінергічні препарати.
Заявник ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед
Велика Британія
980 Грейт Уест Роуд, Брентфорд, Міддлсекс, TW8 9GS, Велика Британiя
Виробник Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед
Велика Британія
Прайорі Стріт, Веа, Хертфордшир, SG12 0DJ, Велика Британія
Реєстраційний номер UA/14930/01/01
Дата початку дії 17.02.2016
Дата закінчення строку дії 17.02.2021
Дострокове припинення Ні
Тип ЛЗ Звичайний
ЛЗ біологічного походження Ні
ЛЗ рослинного походження Ні
ЛЗ-сирота Ні
Гомеопатичний ЛЗ Ні

Промокод скопійовано!
Завантаження