Міжнародна непатентована назва
Doxorubicin
ATC-код
L01DB01
Тип МНН
Моно
Форма випуску
концентрат для розчину для інфузій, ліпосомальний, 2 мг/мл по 10 мл (20 мг) або 25 мл (50 мг) концентрату у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Умови відпуску
за рецептом
Склад
1 мл концентрату містить доксорубіцину гідрохлориду пегільованого ліпосомального в перерахуванні на доксорубіцину гідрохлорид – 2 мг
Фармакологічна група
Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Антрацикліни та споріднені сполуки. Доксорубіцин.
Заявник
Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд
Індія
Виробник
НАТКО ФАРМА ЛІМІТЕД
Індія
Реєстраційний номер
UA/17269/01/01
Дата початку дії
20.06.2024
Дата закінчення строку дії
необмежений
Дострокове припинення
Ні
Термін придатності
2 роки
Офіційно про лікарський засіб
