Міжнародна непатентована назва
Ribociclib
ATC-код
L01EF02
Тип МНН
Моно
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг, по 21 таблетці у блістері, по 3 блістери у картонній коробці; по 21 таблетці у блістері, по 3 блістери у картонній коробці, по 3 коробки у картонній коробці
Умови відпуску
за рецептом
Склад
1 таблетка містить рибоциклібу сукцинату у кількості, що еквівалентна рибоциклібу 200 мг;
Фармакологічна група
Антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази. Інгібітори циклінзалежної кінази (CDK). Рибоцикліб.
Заявник
Новартіс Фарма АГ
Швейцарія
Виробник 1
Новартіс Фармасьютикал Мануфактурінг ЛЛС (виробництво, первинне та вторинне пакування, частковий контроль якості, випуск серії)
Словенія
Виробник 2
Новартіс Фарма Продакшн ГмбХ (первинне та вторинне пакування, частковий контроль якості)
Німеччина
Виробник 3
Новартіс Фарма Штейн АГ (первинне та вторинне пакування, частковий контроль якості)
Швейцарія
Виробник 4
Лек Фармасьютикалс д.д. (частковий контроль якості)
Словенія
Виробник 5
Сандоз С.Р.Л. (частковий контроль якості)
Румунія
Реєстраційний номер
UA/18205/01/01
Дата початку дії
26.09.2025
Дата закінчення строку дії
26.09.2030
Дострокове припинення
Ні
Термін придатності
2 роки
