Назад до списку інструкцій

АКТОВЕГІН

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/9048/01/01 від 21.06.2018 до лікарського засобу АКТОВЕГІН вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо ознайомитися з діючою інструкцією для реєстраційного свідоцтва UA/9048/01/01.

Міжнародна непатентована назва	Mono
Форма випуску	таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг in bulk № 50х144: по 50 таблеток у флаконі: по 144 флакони в картонній коробці
Склад	1 таблетка містить: депротеїнізованого гемодеривату із крові телят у вигляді Актовегіну концентрату, 200 мг сухої маси
Фармакологічна група	Засоби, що впливають на травну систему і метаболічні процеси.
Заявник	ТОВ "Такеда Україна" Україна Україна, 03110, м. Київ, вул. Солом`янська, будинок 11
Виробник	Такеда ГмбХ, місце виробництва Оранієнбург (виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка, контроль якості серії, дозвіл на випуск серії) Німеччина Леніцштрассе 70-98, 16515 Оранієнбург, Німеччина
Реєстраційний номер	UA/9048/01/01
Дата початку дії	21.06.2018
Дата закінчення строку дії	необмежений
Дострокове припинення	Так
Останній день дії	02.01.2022
Причина	введення додаткового виробника
Тип ЛЗ	Звичайний
ЛЗ біологічного походження	Так
ЛЗ рослинного походження	Ні
ЛЗ-сирота	Ні
Гомеопатичний ЛЗ	Ні