Гранісетрону гідрохлорид субстанція

• Профілактика нудоти і блювоти при проведенні цитостатичної хіміотерапії у дорослих.
• Профілактика і лікування нудоти і блювоти при проведенні променевої терапії у дорослих.

• Підвищена чутливість до гранісетрон або будь-якого компонента препарату в анамнезі;
• реакції гіперчутливості до інших селективних антагоністів серотонінових 5-НТ 3-рецепторів в анамнезі;
• грудне годування;
• дитячий вік до 12 років (недостатньо даних, що дозволяють встановити оптимальний режим дозування у цієї вікової групи).

• У більшості випадків побічні реакції при застосуванні гранісетрон були важкими і переносилися пацієнтами без переривання терапії.
• Відзначено рідкісні і іноді важкі випадки прояву підвищеної чутливості (наприклад, анафілаксія).

Застосування у період вагітності або годування груддю

При вагітності препарат застосовується тільки в тому випадку, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плоду.

Препарат не має тератогенної дії на тварин, дослідження у вагітних жінок не проводилися. Препарат протипоказаний в період грудного вигодовування.

Діти

Препарат протипоказаний дітям до 12 років.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Дані щодо впливу препарату на здатність до керування транспортними засобами відсутні.

Симптоми: застосування 38 мг гранісетрон у вигляді одноразового внутрішньовенного введення не супроводжувалося розвитком серйозних небажаних ефектів, крім легкого головного болю.

Лікування: специфічний антидот для гранісетрон невідомий. Показано проведення симптоматичної терапії.

Зберігати в захищеному від світла місці, при температурі не вище 25°С.

Зберігати в недоступному для дітей місці.