Даптоміцин

Даптоміцин-Віста показаний для лікування наступних інфекцій:

• у дорослих та дітей (віком від 1 до 17 років) з ускладненими інфекціями шкіри та м’яких тканин (ІШМТ);
• у дорослих пацієнтів з правостороннім інфекційним ендокардитом (ІЕ), спричиненим Staphylococcus aureus;
• у дорослих та дітей (віком від 1 до 17 років) із бактеріємією, спричиненою Staphylococcus aureus.

Підвищена чутливість до даптоміцину або до будь-якої із допоміжних речовин.

Часті побічні рекакції: грибкові інфекції, інфекції сечовивідних шляхів, інфекції, спричинені грибами роду Candida; анемія; тривожність, безсоння; запаморочення, головний біль; артеріальна гіпертензія, артеріальна гіпотензія; гастроінтестинальний і абдомінальний біль, нудота, блювання, запор, діарея, метеоризм, здуття та відчуття розтягнення живота; відхилення результатів печінкових проб від норми² (підвищення рівня аланінамінотрансферази (АЛТ), аспартатамінотрансферази (АСТ) або лужної фосфатази (ЛФ); висипання, свербіж; біль у кінцівках, підвищений рівень креатинфосфокінази (КФК)² у сироватці крові; реакції у місці введення, пірексія, астенія.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Даптоміцин не слід застосовувати у період вагітності, окрім випадків явної необхідності, тобто тільки якщо потенційна користь переважає можливий ризик.

Грудне годування слід припинити у разі застосування даптоміцину жінкам, які годують груддю.

Діти

Даптоміцин показаний дітям віком від 1 до 17 років з ускладненими інфекціями шкіри та м’яких тканин (ІШМТ), а також дітям віком від 1 до 17 років із бактеріємією, спричиненою Staphylococcus aureus, що асоційована із ускладненими ІШМТ.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Досліджень щодо здатності керувати автомобілем та працювати з механізмами не проводилося.

У разі передозування рекомендована підтримуюча терапія. Даптоміцин повільно виводиться з організму шляхом гемодіалізу (приблизно 15% дози, що застосовується, виводиться понад 4 години) або шляхом перитонеального діалізу (приблизно 11% дози, що застосовується, виводиться понад 48 годин).

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі 2–8ºС.

Зберігати у недоступному для дітей місці.