Бактек-MВ130 - протиінфекційні засоби для системного застосування. Бактеріальні вакцини. Інші бактеріальні вакцини. Код АТХ J07AX.
Імунотерапевтичний лікарський засіб показаний дорослим та дітям (дітям та немовлятам віком від 6 місяців) для профілактики рецидивуючих бактеріальних інфекцій дихальних шляхів.
Підвищена чутливість до компонентів препарату.
У рідкісних випадках може виникати дискомфорт у ротоглотці. Наявність захворювань з боку шлунково-кишкового тракту не означає, що лікування слід перервати або відкласти, але може бути потрібним контроль прийому препарату, оскільки препарат слід тримати під язиком протягом 1–2 хвилин до проковтування.
Інфекції та інвазії - риніт.
З боку нервової системи - тремор.
З боку дихальної системи - кашель, бронхоспазм, астматичний напад, набряк ротоглотки.
З боку травного тракту - еритема порожнини рота, висип у порожнині рота, набряк піднебіння, дисфагія.
З боку шкіри та підшкірної тканини - свербіж, висипання, еритема.
Загальні порушення та реакції в місці введення - астенія, запалення слизових оболонок.
Лікарський засіб призначається виключно лікарем.
Будь-який невикористаний препарат або його відходи потрібно утилізувати відповідно до місцевих вимог.
Лікарський засіб містить повністю інактивовані мікроорганізми, тому не має інфекційної здатності.
Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на 1 мл, тобто практично не містить натрію.
Дані щодо застосування лікарського засобу БАКТЕК-МВ130 вагітним відсутні або обмежені, тому цей лікарський засіб не рекомендується призначати у період вагітності.
Інформації про вплив лікарського засобу БАКТЕК-МВ130 на новонароджених/немовлят недостатньо, тому не рекомендується призначати цей лікарський засіб у період годування груддю.
З огляду на попередній клінічний досвід рекомендована доза для дітей та немовлят є аналогічною дозі для дорослих.
Препарати алергенів не впливають на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами.
Дотепер невідомо про випадки передозування лікарським засобом БАКТЕК-МВ130. Через особливості препарату передозування малоймовірно.
У разі випадкового передозування або неправильного застосування у пацієнтів можуть спостерігатися деякі побічні реакції.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами не досліджувалася.
Зберігати в оригінальній упаковці у темному місці.
Зберігати у холодильнику (2–8 °С). Зберігати у недоступному для дітей місці.
Опис лікарського засобу/медичного виробу Бактек на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Форма випуску: спрей сублінгвальний, суспензія, 300 FTU/мл, по 9 мл у флаконі закритому пластиковим аплікатором із вбудованим розпилювачем, по 2 флакони у пластиковій коробці
Склад: 1 мл суспензії містить 300 FTU (приблизно 109 бактерій/мл): інактивовані бактеріальні штами V101 S. epidermidis 15 %, V102 S. aureus 15 %, V104 S. pneumoniae 60 %, V103 H. influenzae 3 %, V105 M. catarrhalis 3 %, V113 K. pneumoniae 4 %
Производитель: Іспанія
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}