Аккотім

Лікування:

• дорослих пацієнтів з уперше виявленою мультиформною гліобластомою, у комбінації з радіотерапією та потім як монотерапія;
• дітей віком від 3 років і дорослих пацієнтів зі злоякісною гліомою у формі мультиформної гліобластоми або анапластичної астроцитоми при наявності рецидиву або прогресування захворювання після стандартної терапії.

• темозоломід протипоказаний пацієнтам, які мають підвищену чутливість до компонентів препарату або дакарбазину;
• пацієнтам із тяжкою формою мієлосупресії.

Інфекції та інвазії: опортуністичні інфекції, включаючи пневмонію, спричинену pneumocystis carinii.

З боку крові та лімфатичної системи: панцитопенія, анемія (ступінь iii-iv), лейкопенія.

З боку метаболізму та обміну речовин: зменшення маси тіла.

З боку нервової системи: сонливість, запаморочення, парестезія.

Опортуністичні інфекції (такі як пневмонія, спричинена Pneumocystis jirovecii) та реактивація таких інфекцій, як гепатит В та цитомегаловірус, спостерігалися під час лікування темозоломідом.

Застосування в період вагітності або годування груддю

Аккотім не слід призначати вагітним та жінкам які годують груддю.

Діти

Безпека та ефективність застосування темозоломіду дітям віком до 3 років не встановлені.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Здатність керувати автомобілем та іншими механізмами може бути незначним чином порушена при прийомі темозоломіду у зв’язку з можливістю розвитку втоми та сонливості.

У разі передозування рекомендується зробити гематологічне дослідження та провести у разі необхідності підтримуюче лікування.

Застосування препарату Аккотім з іншими речовинами, які пригнічують кістковий мозок, може збільшити імовірність розвитку мієлосупресії.

Зберігати при температурі не вище 25 ºС. Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від вологи. Зберігати у недоступному для дітей місці.