Вперше українські діти зі СМА безоплатно отримуватимуть інноваційні ліки

Спінальна м'язова атрофія (СМА) – це рідкісне вроджене захворювання, в результаті якого діти втрачають можливість рухатися і дихати. Так, йдеться саме про малюків, адже без належного лікування смерть настає в перші 2 роки життя. 

 

Єдиний спосіб підтримати дитячий організм в домашніх умовах – це пожиттєвий прийом інноваційного, отже, дуже дороговартісного лікарського засобу «Рисдиплам». Україні вперше вдалося домовитись з виробником про поступку в ціні і закупити ці життєво необхідні для маленьких пацієнтів ліки.

 

Ліки будуть надавати пацієнтам безоплатно вже наступного року. Їх зможуть отримувати хворі на СМА, які відповідають критеріям включення до програми за віком, типом хвороби тощо, зокрема й ті, яким діагноз буде встановлений за результатами програми розширеного неонатального скринінгу. 

 

Детальніше про умови отримання пацієнтами цього лікарського засобу Міністерство охорони здоров'я повідомить згодом. В разі потреби батьки зможуть з'ясувати всі питання з лікарем, який лікує хворого на спінальну м'язову атрофію.