Вчені виявили варіант гену, що підвищує ризик розвитку діабету 2 типу в 6 разів

Діабет 2 типу навіть для сучасної медицини і досі залишається рівнянням з багатьма невідомими. Вчені всього світу шукають відповідь на питання, що провокує виникнення цього захворювання у людей, які перетнули певну вікову межу. 

Однією з робочих версій, яка розглядається вченими, була генетична спадковість. І виявлення рідкісного варіанту гену GIGYF1, який зустрічається у одного з 3 тисяч людей і підвищує ризик розвитку діабету 2 типу до 30%, підтвердило спадковий механізм передачі захворювання. Цей генетичний варіант збільшує ймовірність втрати лейкоцитами Y-хромосоми, що вважається одним з біомаркерів старіння і вказує на ослаблення систем відновлення клітин організму. Такого висновку дійшли дослідники з Кембриджського університету, яким для цього довелося вивчити ДНК понад 200 тисяч дорослих людей. Інші генетичні варіанти, пов'язані з діабетом 2 типу, підвищують ризик на 5%, а цей – на 30%,  тобто ризик зростає у 6 разів! У людей з цим варіантом GIGYF1 були і інші ознаки раннього старіння, зокрема, слабкі м'язи і надмірна кількість вісцерального жиру.

Стаття опублікована в журналі Nature Communications.