У сезон ГРВІ на допомогу прийде Лангес!

У цей непростий час, коли мабуть кожен з нас занепокоєний небезпекою зараження респіраторними вірусами, ми задумуємося про те, як захистити наші дихальні шляхи та своєчасно вжити усі необхідні заходи у разі появи перших симптомів гострої респіраторної вірусної інфекції (ГРВІ). Водночас варто пам’ятати, що організм людини має унікальні природні механізми захисту від шкідливих та небезпечних факторів зовнішнього середовища, в тому числі – проти вірусів та бактерій. Зокрема, захист дихальних шляхів забезпечується завдяки цілому комплексу таких механізмів.

Одним з найважливіших факторів з них є очищення та виведення мокроти – так званий мукоциліарний кліренс. Для нормальної роботи цього потужного фізіологічного механізму захисту необхідно підтримувати адекватні реологічні властивості бронхіального секрету – в’язкість та еластичність. У разі їх порушення похідне амінокислоти цистеїну – карбоцистеїн (препарат Лангес) – забезпечує покращення мукоциліарного кліренсу завдяки відновленню реологічних властивостей бронхіального секрету та нормалізації його складу, активізації діяльності миготливого епітелію.*Крім того, Лангес посилює місцевий імунітет дихальних шляхів завдяки відновленню продукції у них секреторного імуноглобуліну А*, котрий є невід’ємним компонентом «першої лінії» їх захисту від проникнення хвороботворних мікроорганізмів. Також наразі встановлено, що сам карбоцистеїн здатен перешкоджати прикріпленню патогенних вірусів та бактерій до слизової оболонки дихальних шляхів.** Отже, завдяки потрійному механізму дії (нормалізація стану слизової оболонки ди
хальних шляхів,* нормалізація реологічних властивостей мокроти,* перешкоджання адгезії вірусів та бактерій**) Лангес захищає дихальні шляхи. І якщо виникає ситуація, коли слід це зробити – Лангес стане вашим надійним помічником!

*Згідно з Інструкцією для медичного застосування лікарського засобу Лангес.

** Мається на увазі здатність Лангесу запобігати адгезії патогенних мікроорганізмів, що показано у дослідженнях Suer E., Sayrac S., Sarinay E. et al. Variation in attachment of Streptococcus pneumoniae to human pharyngeal epithelial cells after treatment with S-carboxymethylcysteine. // J. Infect. Chemother. – 2008. – V. 14. – P. 333-336; Yasuda H., Yamaya M., Sasaki T. et al. Carbocisteine inhibits rhinovirus infection in human tracheal epithelial cells. // Eur. Respir. J. – 2006. – Jul. 28(1). – P. 51-8; Asada M., Yoshida M., Hatachi Y. et al. L-carbocisteine inhibits respiratory syncytial virus infection in human tracheal epithelial cells. // Respir. Physiol. Neurobiol. – 2012. – Jan 15. 180(1). – P. 112-8; Yamaya M., Nishimura H., Shinya K. et al. Inhibitory effects of carbocisteine on type A seasonal influenza virus infection in human airway epithelial cells. // Am. J. Physiol. Lung Cell Mol. Physiol. – 2010. – Aug. 299(2). L160-8; Zheng C.H., Ahmed K., Rikitomi N. et al. The effects of S-carboxymethylcysteine and N-acetylcysteine on the adherence of Moraxella catarrhalis to human pharyngeal epithelial cells. // Microbiol Immunol. – 1999. – V. 43. – P. 107-13 тощо.