Перші пігулки від COVID-19 очікують дозволу на екстрене застосування

Американська фармацевтична компанія Pfizer очікує схвалення Управління санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) США на екстрене застосування її експериментального препарату Paxlovid для лікування пацієнтів з COVID-19. Перший противірусний препарат у пігулках під час проведених клінічних досліджень довів, що може на 89% зменшити ризик тяжкого перебігу захворювання та смерті.

Pfizer рекомендує приймати Paxlovid пацієнтам, що мають хронічні захворювання та інші ризики госпіталізації або смерті, вже на самому початку COVID-19, навіть якщо коронавірус перебігає без серйозних ускладнень. Чим раніше розпочнеться прийом противірусних пігулок, тим вища вірогідність більш швидкого одужання та нижча ймовірність тяжких наслідків.

У прес-релізі компанії зазначається, що сімейні лікарі зможуть призначати Paxlovid хворим, які вже лікуються вдома, а також пацієнтам з груп ризику одразу ж після появи перших ознак захворювання на коронавірусну інфекцію.

Pfizer підписала угоду з Патентним пулом лікарських засобів, яка дасть можливість компаніям у всьому світі виробляти їх експериментальні ліки від коронавірусу COVID-19. Угода дозволяє виготовляти та розповсюджувати досліджуваний препарат, поки в Pfizer чекають дозволу на використання від регулюючих органів. Таким чином вдасться забезпечити новим препаратом 95 країн, зокрема і країни з середнім та низьким рівнем доходу.