Селлсепт

Состав

действующее вещество: mycophenolic acid;

1 капсула содержит мофетила микофенолат 250 мг

вспомогательные вещества: крахмал кукурузный; натрия кроскармеллоза; повидон (К90) магния стеарат оболочка капсулы: титана диоксид (E 171) железа оксид желтый (E 172) железа оксид красный (E 172) индиго FD и C синий 2 (E 132) желатин; печатная краска.

Форма выпуска

Капсулы (по 10 капсул в блистере, 10 блистеров в картонной коробке).

Основные физико-химические свойства

Твердые желатиновые капсулы, корпус - непрозрачный, коричневого цвета, колпачок - непрозрачный, синего цвета маркировки черного цвета: "CellCept 250" - на колпачке и "Roche" - на корпусе; содержимое капсул - мелкий гранулированный порошок, частично згрудкувався, от белого до почти белого цвета.

Таблетки Селлсепт нельзя купить в Украине, так как лекарственное средство производится только в форме капсул.

Лекарство Селлсепт купить можно с помощью сайта МИС Аптека 9-1-1 по привлекательной стоимости.
Актуальная цена на лекарство Селлсепт указана в каталоге сайта МИС Аптека 9-1-1.

Препарат Селлсепт — это современный иммунодепрессант, основным активным ингредиентом которого является мофетила микофенолат. Его уникальный механизм действия позволяет избирательно угнетать пролиферацию Т- и В-лимфоцитов, что помогает эффективно ослабить иммунный ответ организма и содействовать успешному приживлению трансплантированного органа (почки, сердца или печени).

Являясь мощным селективным блокатором фермента ИМФДГ, Селлсепт создает в клетках иммунной системы дефицит критически важных нуклеотидов, препятствуя развитию острого отторжения. В процессе лечения крайне важно строго соблюдать режим приема и не превышать назначенную врачом дозу, так как интенсивность проявления побочных реакций, таких как лейкопения или диарея, напрямую коррелирует с концентрацией активного вещества. Любой нежелательный симптом во время терапии требует врачебного контроля для поддержания правильного соотношения между необходимой степенью иммуносупрессии и минимизацией рисков для здоровья пациента.

В ходе лечения возможна минимизация побочных эффектов при правильном соблюдении всех указаний врача. Со временем выраженность иммунного ответа может уменьшаться, что требует регулярного контроля состояния пациента. Актуальная цена на лекарство Селлсепт 250 указана в каталоге сайта МИС Аптека 9-1-1. Селлсепт инструкция, а также информация «Селлсепт для чего» находится на сайте МИС Аптека 9-1-1.

Фармакодинамика

Механизм действия

Мофетил микофенолат – это 2-морфолиноэтиловый эфир микофеноловой кислоты (МФК). 2-морфолиноэтиловый эфир микофеноловой кислоты – мощный селективный неконкурентный и обратимый ингибитор инозинмонофосфатдегидрогеназы (ИМФДГ), подавляющий синтез гуанозиновых нуклеотидов de novo без включения в ДНК. 2-морфолиноэтиловый эфир микофеноловой кислоты оказывает более выраженное цитостатическое действие на лимфоциты, чем на другие клетки, поскольку пролиферация Т- и В-лимфоцитов сильно зависит от синтеза пуринов de novo , в то время как клетки других типов могут переходить на обходные пути метаболизма.

Фармакокинетика

Всасывания

После приема происходит быстрое и полное всасывание и полный предсистемного метаболизм мофетила микофенолата с образованием активного метаболита МФК (МФК). На основе супрессии острого отторжения трансплантата почки иммуносупрессивная активность препарата Селлсепт коррелирует с концентрацией МФК. Средняя биодоступность мофетила микофенолата при пероральном приеме в соответствии с величиной AUC_МФК (площадь под кривой "концентрация-время") составляет 94% от такой же при его введении. Прием пищи не влияет на степень всасывания мофетила микофенолата (AUC_МФК ) при его назначении по 1,5 г два раза в сутки больным после трансплантации почки. Однако максимальная концентрация МФК при применении препарата во время еды снижается на 40%. После приема концентрации мофетила микофенолата в плазме крови не определяются.

Распределение

В результате печеночно-кишечной рециркуляции препарата, как правило, через 6 - 12:00 после приема препарата наблюдается вторичное повышение концентрации МФК в плазме крови. При одновременном применении с холестирамином (4 г 3 раза в день) AUC_МФК снижается примерно на 40%, что свидетельствует о значительной степени печеночно-кишечной рециркуляции.

В клинически значимых концентрациях МФК на 97% связывается с альбумином плазмы крови.

Метаболизм

МФК метаболизируется в основном под действием глюкуронилтрансферазы (изоформа UGT1A9) с образованием неактивного фенольного глюкуронида МФК. In vivo фенольный глюкуронид МФК превращается обратно на свободную МФК путем печеночно-кишечной рециркуляции. Также образуется более низкий ацилглюкуронида (AcMPAG), который является фармакологически активным и, возможно, является причиной возникновения некоторых побочных эффектов мофетила микофенолата (диарея, лейкопения).

Вывод

Незначительные количества препарата (<1% дозы) выводятся с мочой в виде МФК. После приема радиоактивно меченого мофетила микофенолата 93% полученной дозы выделяется с мочой, а 6% - с калом. Значительная часть (около 87%) введенной дозы выводится с мочой в виде фенольного глюкуронида МФК.

МФК и фенольный глюкуронид МФК в концентрациях, определяются клинически не удаляются путем гемодиализа. Однако при более высоких концентрациях фенольного глюкуронида МФК (> 100 мкг / мл) небольшое его количество может быть удалена.

Нарушение печеночно-кишечной рециркуляции препарата Селлсепт, секвестранты желчных кислот типа колестирамина снижают АUC МФК (см. Раздел « Передозировка» ).

Профилактика острого отторжения органа у больных после аллогенной трансплантации почки, сердца, печени в составе комбинированной терапии с циклоспорином и кортикостероидами.

Препарат Селлсепт не следует применять пациентам с гиперчувствительностью к мофетила микофенолата, МФК или к любому другому компоненту препарата. При применении препарата Селлсепт наблюдались случаи реакций гиперчувствительности.

Препарат Селлсепт не следует применять женщинам репродуктивного возраста, которые не используют высокоэффективную контрацепцию.

Лечение препаратом Селлсепт не следует начинать женщинам репродуктивного возраста без получения результатов теста на беременность, чтобы исключить непреднамеренное применение во время беременности.

Препарат Селлсепт не следует применять беременным, кроме случаев, когда нет соответствующего альтернативного лечения для предотвращения отторжения трансплантата.

Препарат Селлсепт не следует применять кормящим грудью.

Перед применением Селлсепт при системной склеродермии и Селлсепт при скв проконсультируйтесь с врачом.

Лечение препаратом Селлсепт должен назначать и контролировать специалист по трансплантации с соответствующей квалификацией.

Дозировка

Профилактика отторжения почки

Взрослые

Прием препарата необходимо начинать в течение 72 часов после проведения трансплантации. Больным с почечными трансплантатами рекомендуется прием по 1 г дважды в сутки (суточная доза 2 г).

Дети в возрасте от 2 до 18 лет

Рекомендуемая доза мофетила микофенолата 600 мг / м² внутрь дважды в сутки (до максимальной суточной дозы 2 г). Селлсепт , капсулы, следует назначать только пациентам с площадью поверхности тела не менее 1,25 м² . Пациентам с площадью поверхности тела от 1,25 до 1,5 м² Селлсепт , капсулы, можно назначать в дозе 750 мг дважды в сутки (суточная доза - 1,5 г). Пациентам с площадью поверхности тела более 1,5 м² Селлсепт , капсулы, можно назначать в дозе 1 г два раза в сутки (суточная доза - 2 г). Поскольку некоторые побочные реакции возникают чаще у детей и подростков, чем у взрослых, может возникнуть необходимость во временном снижении дозы или прекращении лечения Селлсепт . При этом следует учитывать важные клинические факторы, в том числе тяжесть реакции.

Дети до 2 лет

Существуют ограниченные данные относительно безопасности и эффективности препарата для детей до 2 лет. В связи с этим имеющихся данных недостаточно для рекомендаций относительно дозирования и поэтому применение препарата Селлсепт детям до 2 лет не рекомендуется.

Профилактика отторжения сердца

Взрослые

Прием препарата внутрь необходимо начинать в течение 5 дней после трансплантации. Больным с трансплантатом сердца рекомендуется прием по 1,5 г два раза в сутки (суточная доза - 3 г).

Дети

Данных по безопасности и эффективности препарата Селлсепт для детей после трансплантации сердца нет.

Профилактика отторжения печени

Взрослые

Препарат Селлсепт внутрь следует назначать как можно быстрее в зависимости от возможности пациента переносить препарат. Рекомендуемый режим дозирования - по 1,5 г 2 раза в сутки (суточная доза - 3 г).

Дети

Данных по безопасности и эффективности препарата Селлсепт для детей после трансплантации печени нет.

Способ применения

Пероральное применение

Меры предосторожности, которые следует принять к приему данного лекарственного средства

Поскольку мофетила микофенолат продемонстрировал тератогенным действием у крыс и кроликов, капсулы препарата Селлсепт не следует открывать или разламывать во избежание вдыхания порошка, содержащегося в капсулах препарата Селлсепт , и его прямого попадания на кожу или слизистые оболочки. Если это произошло, нужно тщательно промыть загрязненный участок кожи водой с мылом, а глаза - только проточной водой.

Данные о передозировке мофетила микофенолата были получены в ходе клинических исследований и послерегистрационного применения. Во многих из них о побочных реакциях не сообщалось. Побочные реакции, возникающие при передозировке, совпадали с известным профилем безопасности препарата.

Ожидается, что передозировка мофетила микофенолата может привести к чрезмерному угнетению иммунной системы и повышенной чувствительности к инфекциям и угнетение костного мозга. В случае развития нейтропении применение препарата Селлсепт следует прекратить или снизить дозу препарата.

Не следует ожидать, что клинически значимую количество МФК или глюкуронид 2-морфолинового эфира МФК можно удалить из организма методом гемодиализа. Препараты, связывающие желчные кислоты, например холестирамин, могут выводить МФК из организма, уменьшая его желудочно-печеночную рециркуляцию.

Данные клинических исследований

Основными побочными реакциями, связанными с применением препарата Селлсепт в комбинации с циклоспорином и кортикостероидами, является диарея, лейкопения, сепсис и рвота существуют также данные о повышении частоты некоторых типов инфекций.

Злокачественные новообразования

У пациентов, получающих комбинированную иммуносупрессивную терапию, в том числе препаратом Селлсепт , повышенный риск возникновения лимфом и других злокачественных новообразований, в частности кожи. Лимфопролиферативные заболевания или лимфомы развились у 0,6% пациентов, получавших лечение препаратом Селлсепт (в дозе 2 или 3 г в сутки) в комбинации с другими иммунодепрессантами в контролируемых клинических исследованиях у пациентов после трансплантации почки (в дозе 2 г), а также после трансплантации сердца и печени и по каким проводили наблюдения не менее одного года. Карцинома кожи (за исключением меланомы) наблюдалась у 3,6% больных, злокачественные новообразования других типов - в 1,1% больных. Трехлетние данные по безопасности относительно пациентов после пересадки почки или сердца не содержат информации о каких-либо неожиданные изменения частоты злокачественных новообразований по сравнению с показателями за год. После пересадки печени за больными наблюдали не менее 1 года, но меньше 3 лет.

Оппортунистические инфекции

Риск оппортунистических инфекций повышен у всех пациентов; риск возрастал с увеличением суммарной дозы иммунодепрессантов. Частыми оппортунистическими инфекциями у пациентов, получавших препарат Селлсепт (2 или 3 г в сутки) в комбинации с другими иммунодепрессантами в контролируемых клинических исследованиях у пациентов после пересадки почки (в дозе 2 г), сердца и печени и по каким проводили наблюдения в течение не менее года после пересадки почки (в дозе 2 г), сердца и печени, были кандидоз кожи и слизистых оболочек, цитомегаловирусная виремия / ЦМВ синдром (13,5%), инфекция, вызванная вирусом простого герпеса.

Дети

Тип и частота побочных реакций в клиническом исследовании с участием 92 детей в возрасте от 2 до 18 лет, получавших мофетила микофенолат в дозе 600 мг / м² внутрь дважды в день, в целом были подобны тем, которые наблюдались у взрослых, получавших препарат Селлсепт в дозе 1 г два раза в сутки. Однако при сравнении со взрослыми у детей чаще наблюдались такие побочные явления, связанные с лечением, в том числе в возрасте до 6 лет: диарея, сепсис, лейкопения, анемия и инфекции.

Пациенты летного возраста

У пациентов пожилого возраста в целом может быть повышен риск побочных реакций в связи с иммуносупрессией. У больных пожилого возраста при лечении препаратом Селлсепт в составе комбинированной иммуносупрессивной терапии риск некоторых инфекций (включая тканевые инвазивные формы цитомегаловирусной инфекции), а также возможно желудочно-кишечных кровотечений и отека легких может быть выше, чем у пациентов более молодого возраста.

Другие побочные реакции

Ниже приведены побочные реакции, вероятно или возможно были связаны с применением препарата Селлсепт , были уведомлены в ≥ 1/10 и в ≥1 / 100 и <1/10 пациентов, получавших лечение препаратом Селлсепт в комбинации с циклоспорином и ГКС в контролируемых клинических исследованиях после трансплантации почки (при применении препарата в дозе 2 г), сердца или печени.

Для определения частоты побочных реакций используют такие категории: очень часто (≥1 / 10), часто (≥1 / 100 и <1/10), нечасто (≥1 / 1000 и <1/100), редко (≥1 / 10000 и <1/1000), очень редко (<10000), частота неизвестна (не может быть рассчитана из известных данных). В каждой частотной группе побочные реакции приведены в порядке уменьшения серьезности.

Инфекции и инвазии: очень часто - сепсис, кандидоз желудочно-кишечного тракта, инфекции мочевых путей, инфекция, вызванная вирусом простого герпеса, инфекция, вызванная вирусом опоясывающего герпеса; часто - пневмония, грипп, инфекция дыхательных путей, кандидоз дыхательных путей, инфекции желудочно-кишечного тракта, кандидоз, гастроэнтерит, инфекция, бронхит, фарингит, синусит, грибковая инфекция кожи, кандидоз кожи, вагинальный кандидоз, ринит.

Доброкачественные и злокачественные новообразования (включая кисты и полипы) : часто - рак кожи, доброкачественное новообразование кожи.

Со стороны системы крови и лимфатической системы : очень часто - лейкопения, тромбоцитопения, анемия (в том числе гипохромная анемия), экхимозы; часто - панцитопения, лейкоцитоз, полицитемия, петехии, увеличение протромбинового и тромбопластинового времени.

Нарушение обмена веществ, метаболизма : очень часто - билирубинемия, повышение уровня креатинина, гиперволемия, гипонатриемия, увеличение массы тела, повышение азота мочевины крови, нарушения заживления ран, гипопротеинемия; распространенные - ацидоз (метаболический или респираторный), гиперкалиемия, гипогликемия, гипокалиемия, гипергликемия, гипомагниемия, гипокальциемия, гиперхолестеринемия, гиперлипидемия, гипофосфатемия, гиперурикемия, подагра, анорексия, дегидратация, гиповолемия, гипоксия, жажда, уменьшение массы тела, алкалоз.

Психические расстройства : часто - возбуждение, спутанность сознания, депрессия, тревога, нарушение мышления, бессонница.

Неврологические расстройства : очень часто - психомоторное возбуждение; часто - судороги, гипертонус, тремор, сонливость, миастенический синдром, головокружение, головная боль, парестезии, нарушения вкуса, эмоциональная лабильность, галлюцинации, нейропатия, делирий, сухость во рту, психоз.

Кардиальные расстройства : очень часто - аритмия, брадикардия, сердечная недостаточность, перикардиальный выпот; часто - тахикардия, стенокардия, аритмии (суправентикулярная и желудочковые экстрасистолы, мерцание и трепетание предсердий, суправентикулярная и желудочковой тахикардии), остановка сердца, застойная сердечная недостаточность.

Сосудистые расстройства : часто - артериальная гипотензия, в том числе ортостатическая, артериальная гипертензия, вазодилатация, тромбоз, легочная гипертензия, потеря сознания, вазоспазм, повышение венозного давления, артериальный тромбоз.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения : очень часто - усиление кашля, фарингит, пневмония, бронхит, бронхиальная астма, ринит, синусит, ателектаз; часто - плевральный выпот, одышка, кашель, отек легких, апноэ, носовые кровотечения, кровохарканье, новообразования, пневмоторакс, усиление выделения мокроты, изменение голоса, гипервентиляция, кандидоз дыхательных путей, икота.

Желудочно-кишечные расстройства : очень часто - рвота, боль в животе, диарея, тошнота, диспепсия, анорексия; часто - желудочно-кишечное кровотечение, перитонит, кишечная непроходимость, колит, язва желудка, язва двенадцатиперстной кишки, гастрит, эзофагит, стоматит, запор, диспепсия, метеоризм, отрыжка, дисфагия, гингивит, гиперплазия десен, гастроэнтерит, молотый, поражение прямой кишки, язвы во рту.

Со стороны пищеварительной системы : очень часто - холангит; распространенные - гепатит, желтуха, гипербилирубинемия.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки : очень часто - зуд, повышенная потливость; распространенные - гипертрофия кожи, сыпь, акне, алопеция, грибковый дерматит, гирсутизм, гипертрофия кожи, кожные язвы, кровоизлияния, везикуло высыпания.

Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани : очень часто - судороги в ногах, боли в мышцах, мышечная слабость, часто - артралгия, остеопороз.

Со стороны мочевыделительной системы : очень часто - гематурия, некроз почечных канальцев, инфекции мочевыводящих путей, олигурия; - нарушение функции почек, альбуминурия, дизурия, гидронефроз, импотенция, пиелонефрит, частое мочеиспускание, гематурия, никтурия, почечная недостаточность, недержание и задержка мочи, острая почечная недостаточность, отек мошонки.

Общие нарушения : очень часто - грыжи, перитонит, асцит; часто - отек, лихорадка, озноб, боли (в том числе абдоминальные боли, боли в спине, боли в грудной клетке), недомогание, астения, кисты (в том числе лимфоцеле и гидроцеле), отеки лица, гриппоподобный синдром, кровотечения, боли в области таза, целлюлит, боль в шее, бледность кожных покровов, абсцесс.

Лабораторные показатели: часто - повышение уровня печеночных ферментов, повышение уровня креатинина в крови, повышение уровня лактатдегидрогеназы в крови, повышение уровня мочевины в крови, повышение уровня щелочной фосфатазы в крови, снижение массы тела.

Со стороны органов чувств : очень часто - амблиопия; часто - катаракта, конъюнктивит, нарушение зрения, глухота, боль в ушах, кровоизлияние в глаз.

Эндокринные расстройства : часто - сахарный диабет, заболевания паращитовидных желез, синдром Кушинга, гипотиреоз.

Опыт постмаркетингового применения

Тип побочных реакций, о которых сообщалось во время постмаркетингового применения препарата Селлсепт , были подобны таковым, зарегистрировавшихся в ходе контролируемых исследований после трансплантации почек, сердца и печени. Дополнительные побочные реакции, о которых сообщалось при постмаркетинговом применении, описанные ниже (частота, если известна, указана в скобках).

Желудочно-кишечные расстройства .

Гиперплазия десен (≥1 / 100 и <1/10), колит, в том числе ЦМВ колит (≥1 / 100 и <1/10), панкреатит (≥1 / 100 и <1/10), атрофия кишечных ворсинок.

Расстройства, связанные с иммуносупрессией .

Серьезные инфекции, угрожающие жизни, в том числе менингит, эндокардит, туберкулез, атипичная микобактериальных инфекция. У пациентов, получающих иммуносупрессивные препараты, в том числе препарат Селлсепт , были случаи ВК-вирусасоцийованои нефропатии, а также случаи JC-вирусасоцийованои прогрессивной мультифокальной лейкоэнцефалопатии. Сообщалось о агранулоцитоз (≥1 / 1000 и <1/100) и нейтропения. Поэтому рекомендуется регулярный мониторинг состояния пациентов, получающих препарат Селлсепт. У пациентов, получавших лечение препаратом Селлсепт , сообщалось о случаях апластической анемии и угнетение костного мозга, некоторые из них имели летальный исход.

Со стороны системы крови и лимфатической системы .

Были зарегистрированы случаи истинной эритроцитарной аплазии у пациентов, получавших лечение препаратом Селлсепт. У пациентов, получавших лечение препаратом Селлсепт , сообщалось об отдельных случаях нарушения морфологии нейтрофилов, в том числе аномалия Pelger-Huet. Эти изменения не ассоциировались с нарушением функции нейтрофилов и могут свидетельствовать о смещении влево показателя зрелости нейтрофилов при исследовании крови, что может ошибочно восприниматься как признак инфекции у пациентов с иммуносупрессией, таких как, например, те, кто получает лечения Селлсепт .

Реакции гиперчувствительности .

Были сообщения о реакции гиперчувствительности, в том числе о ангионевротический отек и анафилактические реакции.

Беременность, послеродовые и перинатальные состояния

Случаи спонтанных абортов наблюдались у пациенток, получавших мофетила микофенолат, в основном в первом триместре.

Врожденные заболевания .

Врожденные пороки развития наблюдались во время постмаркетингового применения у детей, рожденных от пациентов, получавших препарат Селлсепт в комбинации с другими иммуносупрессантами.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения .

Сообщалось об отдельных случаях интерстициального заболевания легких и фиброза легких, иногда с летальным исходом, у пациентов, получавших препарат Селлсепт в комбинации с другими иммуносупрессивными средствами. Также сообщалось о бронхоэктазы у детей и взрослых (нераспространенные, частота неизвестна).

Расстройства иммунной системы.

У пациентов, получавших препарат Селлсепт в комбинации с другими иммуносупрессивными средствами, сообщалось о гипогаммаглобулинемию (частота неизвестна).

Применение в период беременности и кормления грудью

Контрацепция у мужчин и женщин

Препарат Селлсепт противопоказан репродуктивного возраста, не применяют высокоэффективную контрацепцию.

Из-за генотоксического и тератогенного потенциала препарата Селлсепт женщинам репродуктивного возраста следует применять два надежные способы контрацепции одновременно до начала лечения Селлсепт , во время лечения Селлсепт и в течение шести недель после завершения терапии препаратом Селлсепт , если воздержание от половых контактов не является избранным методом контрацепции.

Сексуально активным мужчинам рекомендуется применять презервативы во время лечения и в течение не менее 90 дней после прекращения лечения. Использование презервативов рекомендуется как репродуктивно активным мужчинам, так и мужчинам после вазэктомии, поскольку риски, связанные с передачей семенной жидкости также касаются к мужчинам, которым проводилась вазэктомия. Кроме того, женщинам-партнершам пациентов мужского пола, получавших лечение препаратом Селлсепт , рекомендуется применять высокоэффективную контрацепцию во время лечения и в течение 90 дней в общем после применения последней дозы препарата Селлсепт партнером.

Беременность

Применение препарата Селлсепт противопоказано при беременности, кроме случаев, когда нет соответствующего альтернативного лечения для предотвращения отторжения трансплантата.

Лечение не следует начинать женщинам репродуктивного возраста без получения отрицательных результатов теста на беременность, чтобы исключить непреднамеренное применения во время беременности.

Женщин и мужчин репродуктивного возраста в начале лечения следует проинформировать о повышенном риске потери плода во время беременности и врожденных пороков развития, а также проконсультировать по предупреждению и планирования беременности.

До начала лечения препаратом Селлсепт женщинам репродуктивного возраста следует пройти тест на беременность, чтобы исключить непреднамеренную действие микофенолатом на эмбрион. Рекомендуется проведение двух тестов на беременность с сывороткой крови или мочой с чувствительностью не менее 25 мМЕ / мл; второй тест следует сделать через 8 - 10 дней после первого и непосредственно перед началом применения мофетила микофенолата. Тесты на беременность следует повторить, если это необходимо с клинической точки зрения (например, после сообщения о перерыве в контрацепции). Результаты всех тестов на беременность следует обсудить с пациентом. Пациентов следует проинструктировать о необходимости консультации с врачом немедленно после наступления беременности.

Микофенолат является сильным тератогеном для человека и характеризуется повышенным риском спонтанных абортов и врожденных пороков развития при экспозиции во время беременности:

• Спонтанные аборты наблюдались в 45 - 49% беременных женщин, получавших мофетила микофенолат, по сравнению с сообщенной частотой 12 - 33% у пациентов после трансплантации солидного органа, получавших лечение другими иммуносупрессантами, чем мофетила микофенолат.
• По данным научной литературы, врожденные пороки наблюдались в 23 - 27% детей, рожденных живыми, чьи матери получали мофетила микофенолат во время беременности (по сравнению с 23% детей, родившихся живыми, в общей популяции и примерно 4 - 5% детей, рожденных живыми, чьи матери после трансплантации солидного органа получали лечение другими иммуносупрессантами, чем мофетила микофенолат).

Врожденные пороки развития, включая сообщения о множественные врожденные пороки, наблюдались в постмаркетинговом периоде у детей пациенток, получавших препарат Селлсепт в комбинации с другими иммуносупрессантами во время беременности. Чаще всего сообщалось о таких врожденные пороки:

• аномалии уха (например, аномально сформировано или отсутствует наружное / среднее ухо), атрезия наружного слухового прохода;
• врожденный порок сердца, например, дефекты межпредсердной и межжелудочковой перегородки;
• врожденный порок лица, например, расщепление губы, расщепление неба, микрогнатия и гипертелоризм орбит;
• аномалии глаза (например, колобома)
• врожденные пороки пальцев (например, полидактилия, синдактилия)
• трахео-эзофагеальных врожденные пороки (например, атрезия пищевода)
• врожденные пороки нервной системы, такие как несращение дуг позвонков
• аномалии почек.

Кроме того, были получены отдельные сообщения о таких врожденные пороки:

• микрофтальмия;
• врожденная киста сосудистых сплетений;
• агенез прозрачной перегородки;
• агенез обонятельного нерва.

Исследования на животных репродуктивной токсичности.

Кормление грудью

Мофетила микофенолат выделяется в грудное молоко лактирующих крыс. Неизвестно, проникает эта действующее вещество в грудное молоко. Учитывая вероятность возникновения серьезных побочных реакций при применении мофетила микофенолата у младенцев, находящихся на грудном вскармливании, препарат Селлсепт противопоказан при кормлении грудью.

Дети

Данных по безопасности и эффективности применения препарата Селлсепт для детей после трансплантации печени и после трансплантации сердца нет. Существуют ограниченные данные относительно безопасности и эффективности препарата у детей до 2 лет после трансплантации почки.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Исследование влияния на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с машинами и механизмами не проводились. Профиль фармакодинамики и сообщенных побочных реакций свидетельствует о том, что такой влияние маловероятно.

Ацикловир

При назначении мофетила микофенолата вместе с ацикловиром наблюдались более высокие концентрации ацикловира в плазме крови, чем при применении ацикловира отдельно. Изменения фармакокинетики фенольного глюкуронида МФК (увеличение на 8% для фенольного глюкуронида МФК) были минимальными и не считались клинически значимыми. Поскольку плазменная концентрация фенольного глюкуронида МФК, как и ацикловира, повышается при почечной недостаточности, есть вероятность, что мофетила микофенолат и ацикловир или его пролекарства, такие как валацикловир, конкурируют за канальцевую секрецию и еще больше повышают концентрации обоих лекарственных средств.

Антациды и ингибиторы протонного насоса

При совместном применении Селлсепт вместе с антацидами (алюминия и магния гидроксид) и ингибиторами протонного насоса, в том числе с лансопразолом и пантопразолом, наблюдалось снижение экспозиции МФК. Не наблюдалось значительной разницы в частоте отторжения трансплантата у пациентов, получавших препарат Селлсепт и ингибиторы протонного насоса, и у пациентов, получавших препарат Селлсепт и не получали ингибиторы протонного насоса. Этот результат позволяет экстраполировать эти данные на все антациды, поскольку снижение экспозиции при одновременном применении Селлсепт из магния и алюминия гидроксидами было существенно меньше, чем при одновременном применении Селлсепт с ингибиторами протонного насоса.

Холестирамин.

После приема разовой дозы 1,5 г мофетила микофенолата здоровым добровольцам, предварительно применяли по 4 г холестирамина 3 раза в сутки в течение 4 дней, наблюдалось уменьшение AUC_МФК на 40%. Необходимо соблюдать осторожность при одновременном назначении мофетила микофенолата и колестирамина в связи с возможностью снижения эффективности препарата Селлсепт .

Лекарственные средства, влияющие на печеночно-кишечную циркуляцию

Необходимо соблюдать осторожность при одновременном приеме мофетила микофенолата с препаратами, влияющими на печеночно-кишечную циркуляцию, поскольку они могут уменьшить эффективность мофетила микофенолата.

Циклоспорин А.

Мофетила микофенолат не влияет на фармакокинетику циклоспорина А. Если одновременное применение циклоспорина прекращено, может ожидаться увеличение площади под кривой зависимости концентрации от времени примерно на 30%. Циклоспорин влияет на печеночно-кишечную рециркуляцию, что приводит к снижению экспозиции МФК на 30 - 50% у пациентов с трансплантацией почек, получавших лечение препаратом Селлсепт и циклоспорином А, по сравнению с пациентами, получавшими сиролимус или белатасепт и подобные дозы препарата Селлсепт. И наоборот, изменения экспозиции МФК следует ожидать при переводе пациентов с циклоспорина А в один из имуносупресантив, который не влияет на печеночно-кишечную циркуляцию.

Тельмизартан.

Одновременное применение тельмизартана и препарата Селлсепт приводило к снижению концентрации МФК примерно на 30%. Тельмизартан меняет вывода МФК путем усиления экспрессии рецептора, активированного пролифератором пероксисом, гамма (PPAR gamma), что, в свою очередь, приводит к усилению экспрессии и активности изоформы 1А1 уридин-дифосфат-глюкоронилтрансферазы (UGT1A9). При сравнении частоты отторжения трансплантата или профиля побочных реакций у пациентов, получавших препарат Селлсепт с или без одновременного применения тельмизартана, не наблюдалось клинических последствий фармакокинетического взаимодействия между указанными лекарственными средствами.

Ганцикловир.

По результатам исследования с разовым пероральным приемом рекомендованных доз мофетила микофенолата и введением ганцикловира, с учетом известного влияния почечной недостаточности на фармакокинетику препарата Селлсепт и ганцикловира, можно предположить, что одновременное применение этих препаратов ( конкурирующих за механизмы канальцевой секреции) приведет к повышению концентраций фенольного глюкуронида МФК и ганцикловира. Существенного изменения фармакокинетики МФК не ожидается, поэтому корректировать дозу препарата Селлсепт не требуется. Если препарат Селлсепт и ганцикловир или его пролекарства, например, валганцикловира, назначают одновременно больным с почечной недостаточностью, необходимо придерживаться рекомендованного для ганцикловира режима дозирования и тщательно наблюдать за больными.

Пероральные контрацептивы

Препарат Селлсепт не влияет на фармакокинетику и фармакодинамику пероральных контрацептивов при одновременном применении.

Рифампицин.

У пациентов, не принимающих циклоспорин, одновременное применение Селлсепт и рифампицина сопровождалось снижением экспозиции МФК от 18% до 70% (AUC_{0-12годин} ). Рекомендуется контроль за экспозицией МФК и коррекция дозы препарата Селлсепт для поддержания клинического эффекта при совместном применении.

Севеламер.

Снижение С_макс и AUC_{(0-12 г)} МФК на 30% и 25% соответственно наблюдалось при одновременном применении Селлсепт с севеламер без каких-либо клинических последствий (т.е. без отторжения трансплантата). Однако с целью сведения к минимуму воздействия севеламер на всасывание МФК рекомендуется принимать препарат Селлсепт минимум за 1:00 до или через 3:00 после приема севеламер. Нет данных по применению препарата Селлсепт с другими фосфатзвьязуючимы веществами, кроме севеламер.

Триметоприм / сульфаметоксазол

Не наблюдалось влияния на биодоступность МФК.

Норфлоксацин и метронидазол

У здоровых добровольцев не наблюдалось значимого взаимодействия при одновременном назначении препарата Селлсепт с одним из указанных антибактериальных препаратов. Однако, одновременное применение Селлсепт в комбинации с норфлоксацином и метронидазолом снижает экспозицию МФК примерно на 30% после однократного применения препарата Селлсепт .

Ципрофлоксацин и амоксициллин с клавулоновою кислотой .

В течение нескольких дней сразу после перорального применения ципрофлоксацина или амоксициллина с клавулоновою кислотой у пациентов с пересадкой почки наблюдалось снижение предозовои (минимальной) концентрации МФК примерно на 50%. Продолжение антибиотикотерапии данный эффект имел тенденцию к уменьшению и исчезал после прекращения лечения антибиотиками. Изменения предозового уровня МФК не могут точно отражать изменения общей экспозиции МФК. Поэтому изменение дозы препарата Селлсепт обычно не является необходимым ввиду отсутствия клинических данных о дисфункции трансплантата. Однако необходим тщательный клинический мониторинг во время комбинированного лечения и сразу после окончания антибиотикотерапии.

Такролимус.

При одновременном применении такролимуса и препарата Селлсепт не выявлено значимого влияния на AUC и С_макс МФК, активного метаболита препарата Селлсепт у пациентов после пересадки печени. У больных с печеночным трансплантатом AUC такролимуса после многократного применения препарата Селлсепт в дозе 1,5 г два раза в сутки возрастала примерно на 20%. Однако, у пациентов после трансплантации почек прием препарата Селлсепт не влияет на концентрацию такролимуса.

Другие взаимодействия.

Одновременное применение пробенецида и мофетила микофенолата у обезьян сопровождалось увеличением AUC фенольного глюкуронида МФК в плазме крови в 3 раза. Таким образом, другие лекарственные средства, которые подвергаются канальцевой секреции в почках, могут конкурировать с фенольным глюкуронидом МФК, что приводит к увеличению концентрации фенольного глюкуронида МФК или иного препарата в плазме крови, который также подвергается канальцевой секреции.

Живые вакцины.

Живые вакцины не следует вводить пациентам с нарушенной иммунной ответом. Антителообразования в ответ на другие вакцины может быть снижено.

Дети.

Исследование взаимодействия проводились только у взрослых.

Хранить в недоступном для детей месте. Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 30°С.

Cрок годности - 3 года.  Изучите отзывы и рекомендации, чтобы сделать правильный выбор и убедиться в качестве товара.