Прамистар

Препарат Прамистар выпускается в таблетках, покрытых оболочкой по 600 мг, в блистерной упаковке по 10 или 20 штук.

Действующее вещество:

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит прамирацетам сульфат 818,4 мг, что соответствует прамирацетаму 600 мг;

Одна таблетка Прамистара содержит 600 мг прамирацетама и свыше 200 мг вспомогательных веществ: микрокристаллическую целлюлозу, кросповидон, стеарат кальция, диоксид кремния осажденный, диоксид титана, гидроксипропилцеллюлозу, полиэтиленгликоль, гидроксипропилметилцеллюлозу и раствор глюкозы.

Психостимулирующие и ноотропные средства. Код ATX N06B X16.

Прамистар относится к нейропротективному классу препаратов и применяется при восстановлении после ишемического инсульта, черепно-мозговой травмы, дисциркуляторной энцефалопатии, сенильной деменции и когнитивных расстройствах.

Препарат одновременно воздействует на нейронные рецепторы, улучшая функцию головного мозга, что способствует снижению спутанности сознания, нарушений памяти и концентрации внимания.

При приёме Прамистара метаболизм нейротрансмиттеров активизируется, а когнитивные способности повышаются, состояние пациента стабилизируется, и тревожность уменьшается.

Суточная доза и длительность терапии составлять определяет врач индивидуально, исходя из тяжести расстройств и состояния пациента. Актуальная цена на таблетки Прамистар указана в каталоге сайта МИС Аптека 9-1-1. Прамистар инструкция, а также информация «Прамистар для чего» и «Прамистар до еды или после» находится на сайте МИС Аптека 9-1-1.

Фармакодинамика

Лекарство Прамистар относится к группе нейрометаболических стимуляторов, оказывающих активизирующее влияние непосредственно на вещество головного мозга. Этот ноотропный препарат облегчает межнейронную передачу импульсов, усиливает активность самих нервных клеток и по химической структуре очень схож с холином – субстратом для синтеза ацетилхолина, который является основным медиатором нервного возбуждения. Также он участвует в образовании фосфатидилхолина, восстанавливающего фосфолипидную структуру мембран нейроцитов и улучшающего их пластичность.

Прамистар нормализует метаболические процессы в центральной нервной системе, усиливает церебральное кровообращение и положительно влияет на структуру ретикулярной формации мозга. Таким образом, препарат оказывает прямое активирующее воздействие на способность головного мозга к обучению, память, сосредоточение внимания и умственную деятельность в общем. При применении Прамистара у пациентов с возрастными изменениями ЦНС отмечалось значительное увеличение периода концентрации внимания, способности к запоминанию и обучению.

Препарат обладает выраженным антидепрессивным действием, не оказывая при этом седативного эффекта и не вызывая сонливости.

Во время клинических испытаний у пациентов с сенильной деменцией от легкой до средней степени тяжести прамирацетам увеличивал концентрацию внимания, улучшал обучаемость, запоминание, ориентацию и другую умственную деятельность.

При приеме лекарства перорально он почти полностью и очень быстро абсорбируется из пищеварительного тракта и попадает в ток крови, где его максимальная концентрация достигается уже через два часа после поступления в желудок. Период полувыведения Прамистара – около 5-6 часов. Фармакокинетика препарата у лиц пожилого возраста практически не отличается от таковой у молодых людей. В крови он не связывается с белками плазмы и выводится преимущественно почками с мочой в неизмененном виде.

Прамистар назначают в восстановительном периоде ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы, при дисциркуляторной энцефалопатии, сенильной деменции, когнитивных расстройствах: спутанности сознания, нарушениях памяти, сниженной концентрации внимания, дезориентации во времени и пространстве, а также при изменениях в эмоционально-поведенческой сфере: снижении инициативности, интереса к жизни, мотивации, повышенной раздражительности, эмоциональной лабильности, меланхолии.

Купить Прамистар можно с помощью сайта МИС Аптека 9-1-1 по самым доступным ценам в Украине.

Таблетки Прамистар принимают внутрь  2 раза в день. Клинически значимый эффект достигается не ранее 5-6 недель от начала терапии.

Пациентам пожилого возраста коррекция дозировки не требуется. При длительном лечении у пациентов пожилого возраста следует регулярно проверять уровень креатинина.

Больные с почечной недостаточностью.

У пациентов с почечной недостаточностью наблюдается задержка экскреции прамирацетама. Клиническое значение замедления экскреции прамирацетама при почечной недостаточности от легкой до средней тяжести не определено. Поэтому следует соблюдать осторожность при лечении больных с почечной недостаточностью от легкой до средней степени тяжести, а при появлении нежелательных эффектов Прамистар следует отменить, поскольку это может являться признаком накопления действующего вещества в организме. Прием лекарственного средства Памистар при тяжелой почечной недостаточности противопоказан (см. раздел «Противопоказания»).

Перед приемом Прамистар при ВСД рекомендована консультация врача.

Стоимость на медикамент указана в каталоге сайта МИС Аптека 9-1-1.

Дети

Исследование среди детей не проводилось, поэтому применять Прамистар детям не рекомендуется.

Применение в период беременности и кормлении грудью

Применять прамирацетам в период беременности или кормления грудью противопоказано; достаточных данных по применению во время беременности или кормления грудью нет.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами

Влияние на способность управлять автотранспортом или другими механизмами не изучалось. Однако у пациентов, принимавших Памистар, сообщалось о таких побочных реакциях, как головокружение, возбуждение, тремор и спутанность сознания (см. раздел «Побочные реакции»). Поэтому пациентов следует предупреждать о возможном влиянии на способность управлять автотранспортом или другими механизмами.

В клинических исследованиях, проведенных с участием 1110 человек, сообщалось о нижеследующих побочных реакциях. Они классифицированы по органам и системам органов, а также по частоте возникновения.

Прием Прамистара может сопровождаться ощущением сухости во рту, диспепсией, тошнотой и болями в верхней трети живота, недержанием стула, анорексией, болезненными спазмами поперечнополосатой мускулатуры, головокружением (часто), тремором, психомоторным возбуждением, дисфорией (редко), диссомнией, спутанностью сознания, недержанием мочи.

Сообщения о подозреваемых побочных реакциях.

Сообщения о подозреваемых побочных реакциях после регистрации лекарственного средства играют важную роль. Это позволяет продолжать наблюдение за соотношением пользы и риска применения лекарственного средства. Работники отрасли здравоохранения должны сообщать о любых подозреваемых побочных реакциях.

Прамистар противопоказан при возникновении реакций повышенной чувствительности к активным компонентам или вспомогательным веществам препарата, геморрагическом инсульте (кровоизлиянии в веществе головного мозга), тяжелой печеночной и почечной недостаточности.

Прамистар является соединением одной фармакологической группы с пирацетамом и, как и последний, снижает агрегацию тромбоцитов и влияет на другие показатели гемостаза, поэтому совместное применение Прамистара с ингибиторами агрегации тромбоцитов и антикоагулянтами не рекомендуется.

Взаимодействий между Прамистаром и дигоксином, теофиллином, теобромином, каптоприлом, варфарином не выявлено.

Одновременное применение другого действующего вещества той же фармакологической группы (например пирацетама) с экстрактом щитовидной железы (Т3+Т4) приводило к спутанности сознания, раздражительности и расстройства сна. По данным опубликованного простого слепого исследования, у пациентов с тяжелым рецидивирующим венозным тромбозом назначение 9,6 г пирацетама в сутки не приводило к изменению дозы аценокумарола, необходимой для достижения значения МЧС (международное нормализованное соотношение) 2,5–3,5. Но по сравнению с действием только аценокумарола добавление 9,6 г пирацетама в сутки значительно уменьшало агрегацию тромбоцитов, высвобождение β-тромбоглобулина, уровни фибриногена и факторов Виллебранда (VIII: C; VIII: vW: Ag; VIII: v; крови и плазмы.

Случаев передозировки не зарегистрировано.

При значительном превышении суточной дозировки препарата проводят промывание желудка и симптоматическую терапию.

3 года.

Не применять препарат по истечении срока пригодности, указанного на упаковке.

Хранить в защищенном от воздействия прямых солнечных лучей месте, при температуре не превышающей 24 градусов Цельсия.

Прамирацетам.

Ф. И.Р. М.А. С. П.А.

Местонахождение заявителя.

Виа ди Скандичи 37, 50143 Флоренция, Италия.  Изучите отзывы и рекомендации, чтобы сделать правильный выбор и убедиться в качестве товара.