Миаксил

На сайте нет в наличии товаров с торговым названием «Миаксил»
Редакторская группа
Дата создания: 27.04.2021       Дата обновления: 29.03.2024

Состав и форма выпуска

Состав:

  • действующие вещества: толперизона гидрохлорид, лидокаина гидрохлорид;
  • 1 мл раствора содержит 100 мг толперизона гидрохлорида и 2,5 мг лидокаина гидрохлорида;
  • вспомогательные вещества: пропиленгликоль, метилпарагидроксибензоат (Е 218), кислота хлористоводородная разбавленная, вода для инъекций.

Форма выпуска:

Раствор для инъекций.

По 1 мл в ампулах № 5.

Фармдействие

Фармакодинамика. Миаксил ‒ миорелаксант с центральным механизмом действия. Точный механизм действия неизвестен. В результате мембраностабилизирующего и местноанестезирующего действия препятствует проведению возбуждения в первичных афферентных волокнах, блокируя моно- и полисинаптические рефлексы спинного мозга. Вторичный механизм действия заключается в блокировании высвобождения трансмиттера путем блокады поступления ионов кальция в синапсы.

Снижает рефлекторную готовность в ретикулоспинальных путях ствола мозга. Снижает повышенный тонус и ригидность мышц, обусловленных децеребрацией животных в ходе эксперимента.

Усиливает периферическое кровообращение. Это действие не связано с влиянием препарата на центральную нервую систему. Оно может быть обусловлено слабым спазмолитическим и антиадренергическим действием толперизона.

Фармакокинетика. Подвергается интенсивному метаболизму в печени и почках. Выводится почками, более 99 % ‒ в виде метаболитов. Фармакологическая активность метаболитов неизвестна. При внутривенном введении период полувыведения составляет приблизительно 1,5 ч.

Клинические характеристики.

Показания

Мышечная спастичность, включая постинсультную спастичность, в случаях, когда инъекционная форма является методом выбора.

Противопоказания

Гиперчувствительность к действующим или любому из вспомогательных веществ, а также к другим амидным местноанестезирующим средствам.

Миастения гравис.

Взаимодействие

Фармакокинетические исследования лекарственных взаимодействий с декстрометорфаном, субстратом СYР2D6, продемонстрировали, что одновременное назначение толперизона повышает концентрации в плазме крови тех препаратов, которые преимущественно метаболизируются цитохромом СYР2D6, в частности концентрации тиоридазина, толтеродина, венлафаксина, атомоксетина, дезипрамина, декстрометорфана, метопролола, небиволола, перфеназина.

Исследования in vitro в микросомах печени и гепатоцитах человека значимого ингибирования или индукции других изоферментов СYР (СYР2В6, СYР2С8, СYР2С9, СYР2С19, СYР1А2, СYР3А4) не выявили.

Ожидается, что при одновременном применении с другими субстратами СYР2D6 и/или другими препаратами экспозиция толперизона расти не будет, что обусловлено разнообразием путей метаболизма толперизона.

Хотя толперизон является препаратом с центральным механизмом действия, вероятность развития седативного эффекта при его применении мала. В случае одновременного назначения с другими миорелаксантами с центральным механизмом действия необходимо рассмотреть вопрос о снижении дозы толперизона.

Толперизон потенцирует эффект нифлуминовой кислоты, поэтому при одновременном применении с толперизоном дозу нифлуминовой кислоты, как и других нестероидных противовоспалительных препаратов, целесообразно уменьшить.

Особые указания

Инъекционную форму препарата не назначать детям!

Реакции гиперчувствительности

В ходе постмаркетингового наблюдения при применении толперизона наиболее часто сообщалось о побочных реакциях гиперчувствительности. Их выраженность варьирует от легких кожных реакций до тяжелых системных реакций, включая анафилактический шок. Симптомами реакций гиперчувствительности могут быть эритема, сыпь, крапивница, зуд, ангионевротический отек, тахикардия, артериальная гипотензия, одышка.

У женщин с гиперчувствительностью к другим препаратам или аллергическими состояниями в анамнезе риск реакции гиперчувствительности при приеме толперизона более высокий.

Необходимо рекомендовать пациентам настороженно относиться к возможным симптомам аллергии. Пациенты должны быть информированы о том, что при появлении симптомов аллергии следует прекратить применение толперизона и немедленно обратиться за медицинской помощью.

После эпизода гиперчувствительности к толперизону повторно назначать препарат нельзя.

Препарат содержит лидокаин, поэтому при известной гиперчувствительности к лидокаину и другим амидным местноанестезирующим средствам Миаксил, раствор для инъекций не следует применять в связи с возможностью развития перекрестных аллергических реакций.

Применение в период беременности или кормления грудью.

По данным исследований на животных толперизон не оказывает тератогенного действия.

Применение препарата в I триместре беременности противопоказано.

Ввиду отсутствия значимых клинических данных, применение препарата Миаксил во II и III триместрах беременности возможно, если, по мнению врача, ожидаемая польза в значительной мере превышает потенциальный риск для плода/ребенка.

Поскольку неизвестно, проникает ли толперизон в грудное молоко, применение Миаксила в период кормления грудью противопоказано.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Учитывая возможность развития таких симптомов, как головокружение, сонливость, нарушение внимания, эпилепсия, нечеткость зрения, следует с осторожностью применять препарат при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Дозировка

Только для парентерального введения.

Применять только взрослым. Препарат вводить внутримышечно по 100 мг дважды в день или в виде медленной внутривенной инъекции по 100 мг 1 раз в день.

Инъекционный раствор нельзя применять детям.

Продолжительность лечения определяет врач в зависимости от характера течения заболевания и эффективности лечения.

Порядок работы с ампулой.

1. Отделить одну ампулу от блока и встряхнуть ее, удерживая за горлышко (Рис. 1).

2. Сжать ампулу рукой (при этом не должно происходить вытекание препарата) и вращающими движениями свернуть и отделить головку (Рис. 2).

3. Через образовавшееся отверстие немедленно соединить шприц с ампулой (Рис. 3).

4. Перевернуть ампулу и медленно втянуть в шприц ее содержимое (Рис. 4).

5. Надеть иглу на шприц

Дети. Раствор для инъекций Миаксил не применяют детям.

Передозировка

Данные о передозировке Миаксила ограничены. Миаксил имеет широкий терапевтический индекс, по данным доза 600 мг, примененная внутрь детям, не вызывала серьезных симптомов передозировки.

Раздражительность наблюдалась тогда, когда детям давали внутрь 300-600 мг в сутки. В доклинических исследованиях острой токсичности введение высоких доз вызвало атаксию, тонико-клонические судороги, затруднение и остановку дыхания.

Для толперизона не существует специфического антидота. В случае передозировки рекомендуется симптоматическое и поддерживающее лечение.

Побочные действия

Побочные реакции приведены по классам систем органов соответственно Медицинскому словарю регуляторной деятельности MedDRA с использованием определений частоты MedDRA: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, <1/10), нечасто (≥ 1/1000, <1/100), редко (≥ 1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (нельзя оценить по имеющимся данным).

Со стороны системы крови и лимфатической системы.

Очень редко: анемия, лимфаденопатия.

Со стороны иммунной системы.

Редко: реакции гиперчувствительности, анафилактические реакции;

очень редко: анафилактический шок.

Нарушение питания и обмена веществ.

Нечасто: анорексия;

очень редко: полидипсия.

Психические расстройства.

Нечасто: бессонница, нарушение сна;

редко: снижение активности, депрессия;

очень редко: спутанность сознания.

Со стороны нервной системы.

Нечасто: головная боль, головокружение, сонливость;

редко: нарушение внимания, тремор, судороги, гиперестезия, парестезия, летаргия (повышенная сонливость).

Со стороны органов зрения.

Редко: нарушение зрения.

Со стороны органов слуха и равновесия.

Редко: шум в ушах, вертиго (головокружение).

Со стороны сердца.

Редко: стенокардия, тахикардия, учащенное сердцебиение, снижение артериального давления;

очень редко: брадикардия.

Со стороны сосудистой системы.

Нечасто: гипотония;

редко: гиперемия кожи.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения.

Редко: затруднение дыхания, носовое кровотечение, одышка.

Со стороны желудочно-кишечного тракта.

Нечасто: ощущение дискомфорта в животе, диарея, сухость слизистой оболочки полости рта, диспепсия, тошнота;

редко: боли в эпигастрии, запор, метеоризм, рвота.

Со стороны печени и желчевыводящих путей.

Редко: повреждения печени легкой степени.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки.

Редко: аллергический дерматит, гипергидроз, зуд, крапивница, сыпь.

Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани.

Нечасто: мышечная слабость, миалгия, боли в конечностях;

редко: ощущение дискомфорта в конечностях;

очень редко: остеопения.

Со стороны почек и мочевыводящих путей.

Редко: энурез, протеинурия.

Общие нарушения и осложнения в месте введения.

Часто: покраснение в месте введения;

нечасто: астения, дискомфорт, повышенная утомляемость;

редко: чувство опьянения, ощущение жара, раздражительность, жажда;

очень редко: ощущение дискомфорта в груди;

частота неизвестна (не может быть определена по имеющимся данным): изменения в месте введения препарата.

Лабораторные показатели.

Редко: снижение артериального давления, повышение концентрации билирубина в крови, изменение активности печеночных ферментов, снижение количества тромбоцитов, лейкоцитоз;

очень редко: повышение концентрации креатинина в крови.

Несовместимость.

Данные по исследованию совместимости отсутствуют, поэтому препарат Миаксил не следует смешивать с другими лекарственными средствами в одном шприце. Вводить отдельно от других препаратов.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности - 2 года.

Обратите внимание!

Описание препарата Миаксил на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Промокод скопирован!
Загрузка