Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
80/12,5 мг: таблетки овальной формы с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой, розового цвета. На таблетке имеется маркировка «V» с одной стороны и «Н» с другой;
160/12,5 мг: таблетки овальной формы с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой, коричнево-красного цвета. На таблетке имеется маркировка «V» с одной стороны и «Н» с другой;
160/25 мг: таблетки овальной формы с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой, светло-коричневого цвета. На таблетке имеется маркировка «V» с одной стороны и «Н» с другой;
320/12,5 мг: таблетки овальной формы с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой, розового цвета. На таблетке имеется маркировка «V» с одной бтороны и «Н» с другой;
320/25 мг: таблетки овальной формы с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой, желтого цвета, с линией разлома на одной стороне и боковыми линиями разлома. На таблетке имеется маркировка «V» с одной стороны и «Н» с другой.
Антагонисты ангиотензина II и диуретики. Валсартан и диуретики.
Код ATX C09D АОЗ.
Активным гормоном ренин-ангиотензин-альдостероновой системы является ангиотензин II, образующийся из ангиотензина I при участии ангиотензинпревращающего фермента (АПФ). Ангиотензин II связывается со специфическими рецепторами, расположенными на клеточных мембранах в различных тканях. Он имеет широкий спектр физиологического действия, включая как непосредственное, так и опосредованное участие в регуляции артериального давления. Как мощное сосудосуживающее вещество, ангиотензин II оказывает прямое вазопрессорное действие. Кроме того, он способствует задержке натрия и стимулирует секрецию альдостерона.
Валсартан является активным и специфическим антагонистом рецепторов ангиотензина Г, который предназначен для приема внутрь. Он действует избирательно на рецепторы подтипа АТ1, которые ответственны за эффекты ангиотензина II. Увеличенные уровни ангиотензина II вследствие блокады AT1-рецепторов валсартаном могут стимулировать свободные АТ2- рецепторы, что уравновешивает эффект AT1-рецепторов. Валсартан не имеет какой-либо частичной активности агониста относительно АТ1-рецепторов и имеет намного большее (приблизительно в 20000 раз) сродство с AT1-рецепторами, чем с АТ2-рецепторами.
Валсартан не угнетает АПФ, известный также под названием кининаза II, который превращает ангиотензин I в ангиотензин II и разрушает брадикинин. Не отмечается никаких побочных эффектов, обусловленных брадикинином. В клинических исследованиях, где валсартан сравнивали с ингибитором АПФ, частота случаев сухого кашля была значительно меньше (Р <0,05) у пациентов, которые лечились валсартаном, чем у пациентов, принимавших ингибитор АПФ (2,6 % по сравнению с 7,9 %). У пациентов, ранее лечившихся ингибитором АПФ: развивался сухой кашель, при лечении валсартаном это осложнение было отмечено в 19,5 % случаев, а при лечении тиазидным диуретиком - в 19 % случаев, в то время как в группе больных, получавших лечение ингибитором АПФ, кашель наблюдался в 68,5 % случаев (Р <0,05).
Валсартан не вступает во взаимодействие и не блокирует рецепторы других гормонов или ионные каналы, которые, как известно, играют важную роль в регуляции функций сердечно-сосудистой системы. Назначение препарата пациентам с гипертензией приводит к снижению артериального давления, не влияя при этом на частоту пульса.
У большинства пациентов после применения внутрь разовой дозы препарата начало антигипертензивной активности отмечается в пределах 2 часов, а максимальное снижение артериального давления достигается в пределах 4–6 часов. Антигипертензивный эффект ' сохраняется более 24 часов после приема разовой дозы. При условии регулярного применения препарата максимальный терапевтический эффект обычно достигается в течение 2–4 недель и удерживается на достигнутом уровне в ходе длительной терапии. Комбинация с гидрохлоротиазидом эффективно снижает артериальное давление.
Точкой действия тиазидных диуретиков является корковый отдел дистальных извитых почечных канальцев, где расположены рецепторы, обладающие высокой чувствительностью к действию диуретиков, и где происходит угнетение транспорта ионов Na и Сl. Механизм действия тиазидов связан с угнетением насоса Na+CI-, что, очевидно, происходит за счет конкуренции за места транспорта Сl-. Как результат этого экскреция ионов натрия и хлора увеличивается приблизительно в одинаковой степени. Вследствие диуретического действия наблюдается уменьшение объема циркулирующей плазмы, вследствие чего повышается активность ренина, секреция альдостерона, выведение с мочой калия и, следовательно, снижение концентрации калия в сыворотке. Взаимосвязь между ренином и альдостероном опосредуется ангиотензином II, поэтому назначение антагониста рецепторов ангиотензина II уменьшит потерю калия, связанную с применением тиазидного диуретика.
Валсартан. После приема внутрь препарата всасывание валсартана и гидрохлоротиазида происходит быстро, однако степень всасывания варьирует в широких пределах. Средняя величина абсолютной биодоступности Корсара Н составляет 23%. Фармакокинетическая кривая валсартана имеет нисходящий мультиэкспоненциальный характер (t1/2α < 1 год, t1/2β - почти 9 часов).
В диапазоне изученных доз кинетика валсартана имеет-линейный характер. При. повторном, применении препарата изменений кинетических показателей не отмечалось. При приеме препарата один раз в день кумуляция незначительная. Концентрации препарата в плазме крови у женщин и мужчин были одинаковы. Валсартан в значительной степени связывается с белками сыворотки крови (94–97%), преимущественно с альбумином. Объем распределения в период равновесного состояния низкий (около 17 л). По сравнению с печеночным кровотоком (около 30 л/ч), плазменный клиренс валсартана происходит относительно медленно (около 2 л/ч). Количество валсартана, которое выводится с калом, составляет 70% (от величины принятой внутрь дозы), а почти 30% выводится с мочой, преимущественно в неизмененном виде.
При назначении валсартана с пищей площадь под кривой «концентрация — время» (AUC). уменьшается на 48%, хотя, начиная примерно с 8 часов, после приема, концентрация препарата в плазме как в случае приема его натощак, так и в случае приема с пищей одинаковы. Уменьшение площади под кривой «концентрация — время» не сопровождается значительным снижением терапевтического эффекта.
Гидрохлоротиазид. Всасывание гидрохлоротиазида после приема внутрь происходит быстро (tmax — примерно 2 часа). Фармакокинетика препарата в фазах распределения и выведения описывается в целом биэкспоненциальной нисходящей кривой; период полувыведения конечной фазы составляет 6–15 часов. В терапевтическом диапазоне доз средняя величина площади под кривой «концентрация — время» (AUC) возрастает прямо пропорционально увеличению дозы. При повторных назначениях фармакокинетика гидрохлоротиазида не изменяется, при назначении один раз в сутки кумуляция незначительная.
Абсолютная биодоступность гидрохлоротиазида при приеме внутрь составляет 60–80%. Выведение происходит с мочой: более 95% дозы в неизмененном виде и около 4% — в виде гидролизата — 2-амино-4-хлоро-т-бензенедисульфонамида.
При одновременном применении гидрохлоротиазида с пищей отмечалось как повышение, так и снижение его системной биодоступности по сравнению с соответствующим показателем при приеме натощак. Диапазон этих изменений незначителен и не имеет клинической значимости.
Валсартан/гидрохлоротиазид. При одновременном применении с валсартаном системная биодоступность гидрохлоротиазида уменьшается приблизительно на 30%. Одновременное назначение гидрохлоротиазида, со своей стороны, не оказывает существенного влияния на кинетику валсартана. Однако это взаимодействие не влияет на эффективность комбинированного применения валсартана и гидрохлоротиазида. В контролируемых клинических исследованиях был выявлен отчетливый антигипертензивный эффект данной комбинации, который превышал эффект каждого из компонентов в отдельности, а также эффект плацебо.
Фармакокинетика в отдельных группах пациентов
Пациенты пожилого возраста. У некоторых пациентов пожилого возраста системное влияние валсартана было несколько более выраженным, чем у пациентов молодого возраста, однако оно не было клинически значимым.
Ограниченные данные позволяют предположить, что у пациентов пожилого возраста, как здоровых, так и страдающих артериальной гипертензией, системный клиренс гидрохлоротиазида ниже, чем у здоровых молодых добровольцев.
Пациенты с нарушением функции почек. Пациентам с клиренсом креатинина 30–70 мл/мин коррекции дозы не требуется.
Нет данных о применении Корсар таблетки пациентам с выраженными нарушениями функции почек (клиренс креатинина <30 мл/мин) и пациентам, находящимся на гемодиализе. Валсартан имеет высокую степень связывания с белками плазмы и не выводится при гемодиализе; гидрохлоротиазид, наоборот, выводится из организма при гемодиализе.
Выведение гидрохлоротиазида почками происходит путем пассивной фильтрации и активной секреции в просвет почечных канальцев. Состояние функции почек играет большую роль в фармакокинетике гидрохлоротиазида, так как этот препарат выводится только почками.
Нарушение функции печени. Системное влияние валсартана у пациентов со слабо выраженными и умеренно выраженными нарушениями функции печени было в 2 раза больше, чем у здоровых добровольцев. Данных о применении валсартана пациентам с тяжелой формой нарушения функции печени нет.
Заболевания печени существенно не влияют на фармакокинетику гидрохлоротиазида, поэтому снижения его дозы не требуется.
Немеланомный рак кожи (НМРК)
Имеющиеся данные эпидемиологических исследований свидетельствуют о кумулятивной дозозависимой связи между экспозицией гидрохлоротиазида и развитием НМРК. Одно исследование включало 71 533 случая базальноклеточной карциномы (из них 1 430 833 человек из контрольной группы) и 8629 случаев плоскоклеточной карциномы (из них 172 462 человека из контрольной группы). Высокая дозировка гидрохлоротиазида (> 50000 мг кумулятивно) была связана с скорректированным соотношением рисков (OR) 1,29 (95 % СІ: 1,23-1,35) для базальноклеточной карциномы и 3,98 (95 % СІ: 3,68-4,31) для плоскоклеточной карциномы. Кумулятивная зависимость доза-ответ наблюдался как при базальноклеточной карциноме, так и при плоскоклеточной карциноме. Другое исследование показало возможную связь между раком губ и применением гидрохлоротиазида: 633 случая рака губ были сопоставлены с 63 067 человек, которые находились под контролем при использовании метода выборки с учетом рисков. Кумулятивная зависимость доза-ответ была продемонстрирована с скорректированными OR 2,1 (95 % СІ: 1,7-2,6), увеличиваясь до OR 3,9 (3,0-4,9) при применении высокой дозы (~25000 мг) и OR 7,7 (5,7)-10,5) при применении самой высокой дозы (~100000 мг). Например, совокупная доза 100000 мг соответствует ежедневному применению суточной дозы 25 мг в течение периода более 10 лет.
Эссенциальная артериальная гипертензия у пациентов, давление крови которых соответственно не регулируется монотерапией.
Повышенная чувствительность к любому из компонентов или другим производным сульфонамидов.
Тяжелые нарушения функции печени, цирроз печени и холестаз.
Анурия.
Рефрактерная гипокалиемия, гипонатриемия, гиперкальциемия, симптоматическая гиперурикемия.
Одновременное применение антагонистов рецепторов ангиотензина (АРА), включая валсартан, или ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) с алискиреном пациентам с сахарным диабетом (I и II типа) или нарушением функции почек (СКФ < 60 мл/мин/1,73 м2).
Беременность, планировка беременности.
Наследственный ангионевротический отек или ангионевротический отек при предварительном применении ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) или антагонистов рецепторов ангиотензина (АРА).
Одновременное применение не рекомендуется
Калийсберегающие диуретики, препараты калия, заменители соли, содержащие калий и другие вещества, которые могут повысить уровень калия. Если применение лекарственного средства, которое влияет на уровень калия, считается необходимым в сочетании с валсартаном, рекомендуется проводить мониторинг калия в плазме крови.
Отсутствие взаимодействия
В исследованиях лекарственного взаимодействия валсартана не было отмечено клинически значимых взаимодействий валсартана и следующих препаратов: циметидин, варфарин, фуросемид, дигоксин, атенолол, индометацин, гидрохлоротиазид, амлодипин, глибенкламид. Дигоксин и индометацин могут взаимодействовать с гидрохлоротиазидным компонентом Корсара Н (см. “Взаимодействия, связанные с гидрохлоротиазидом”).
Взаимодействия, связанные с гидрохлоротиазидом
Одновременное применение требует осторожности
Лекарственные препараты, применение которых связано с потерей калияи гипокалиемией (например, калийуретические диуретики, кортикостероиды, слабительные, АКТГ, амфотерицин, карбеноксолон, пенициллин G, салициловая кислота и производные).
Если есть необходимость в назначении этих лекарственных средств с комбинацией гидрохлоротиазида и валсартана, рекомендуется проводить мониторинг уровня калия в плазме крови. Эти лекарственные средства могут усиливать эффект гидрохлоротиазида на уровень калия в плазме.
Лекарственные препараты, которые могут вызвать двунаправленную тахикардию (torsades de pointes).
Антиаритмические препараты Iа класса (например, хинидин, гидрохинидин, дизопирамид).
Антиаритмические препараты III класса (например, амиодарон, соталол, дофетилид, ибутилид).
Некоторые нейролептики (например, тиоридазин, хлорпромазин, левомепромазин, трифлуоперазин, циамемазин, сульпирид, сультоприд, амисульприд, тиаприд, пимозид, галоперидол, дроперидол).
Другие (например, бепридил, цизаприд, дифеманил, эритромицин внутривенно, галофантрин, кетансерин, мизоластин, пентамидин, спарфлоксацин, терфенадин, винкамин внутривенно).
В связи с риском развития гипокалиемии гидрохлоротиазид следует применять с осторожностью одновременно с лекарственными средствами, которые могут вызвать двунаправленную. тахикардию (torsades de pointes).
Инфекции – нечасто: вирусные инфекции, лихорадка.
Нарушение обмена веществ, метаболизма – нечасто: дегидратация. Неизвестно: гипокалиемия, гипонатриемия.
Неврологические расстройства – часто: головная боль, усталость, головокружение. Нечасто: астения, головокружение, бессонница, тревожность, парестезия. Редко депрессия. Неизвестно: синкоп.
Со стороны органов зрения – нечасто: нечеткость зрения. Редко: конъюнктивит.
Со стороны органов слуха и вестибулярного аппарата – нечасто: средний отит, звон в ушах.
Сердечные расстройства – нечасто: сердцебиение, тахикардия.
Сосудистые расстройства – нечасто: отеки, артериальная гипотензия, гипергидроз.
Стеноз почечной артерии. Не следует применять препарат пациентам с односторонним или двусторонним стенозом почечной артерии или стенозом, вызванным единственной почкой, поскольку у таких пациентов могут увеличиваться уровни мочевины и креатинина плазмы.
Первичный гиперальдостеронизм. Не следует применять лекарство Корсар Н пациентам с первичным гиперальдостеронизмом, поскольку их ренин-ангиотензиновая система не активирована.
Беременность
Лекарственное средство не следует применять беременным или женщинам, планирующим забеременеть. Если во время лечения этим подтверждается беременность, его применение необходимо немедленно прекратить и заменить другим лекарственным средством, разрешенным для применения беременным.
Период кормления грудью
Если применение препарата крайне необходимо, кормление грудью следует прекратить. Нет никакой информации о применении валсартана во время кормления грудью. Гидрохлоротиазид проникает через плаценту и грудное молоко человека в небольших количествах. Тиазиды в высоких дозах вызывают диурез, что может ингибировать продуцирование молока. В период кормления грудью желательно использовать альтернативные методы лечения с лучше установленными профилями безопасности, особенно в период кормления новорожденного или недоношенного ребенка.
Препарат Корсар не рекомендуется для использования детям в связи с отсутствием данных о безопасности и эффективности.
В начале применения лекарственного средства (период определяется индивидуально врачом) запрещается управлять автомобилем и выполнять работу, что может привести к несчастному случаю, учитывая, что иногда может возникнуть головокружение или усталость. Позже степень запрета определяется врачом.
Передозировка валсартана может вызвать выраженную гипотензию, которая, в свою очередь, может привести к угнетению сознания, развитию сосудистой недостаточности и/или шока.
При передозировке гидрохлоротиазида могут возникнуть следующие симптомы: тошнота, сонливость, гиповолемия, нарушение баланса электролитов и как следствие аритмия и мышечные спазмы. Наиболее характерными признаками передозировки также являются тахикардия, артериальная гипотензия, шок, слабость, спутанность сознания, головокружение, спазмы мышц, парестезия, истощение, расстройства сознания, рвота, жажда, полиурия, олигурия, анурия, алкалоз, повышенный в основном почечная недостаточность).
Во всех случаях передозировка следует принять общие поддерживающие меры, в частности проводить мониторинг состояния пациента и меры по стабилизации сердечно-сосудистой функции. Терапевтические меры зависят от того, как давно была принята большая доза, а также от тяжести симптомов; при этом первоочередной задачей является нормализация гемоциркуляции. Если препарат был принят недавно, следует вызвать рвоту. Если после применения препарата прошел длительное время, необходимо дать пациенту достаточное количество активированного угля.
При гипотензии следует положить пациента в горизонтальное положение и обеспечить восстановление водно-солевого баланса путем внутривенного введения изотонического солевого раствора.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Купить Корсар можно с помощью сайта МИС Аптека 9-1-1. Актуальная на Корсар цена указана в каталоге сайта МИС Аптека 9-1-1.
Описание лекарственного средства/медицинского изделия Корсар на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.
Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 80 мг, по 14 таблеток в блистере; по 2 или 7 блистеров в коробке из картона
Состав: 1 таблетка содержит 80 мг валсартана
Производитель: Турция
Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 160 мг, по 14 таблеток в блистере; по 2 или 7 блистеров в коробке из картона
Состав: 1 таблетка содержит 160 мг валсартана
Производитель: Турция
Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 320 мг; по 14 таблеток в блистере; по 2 блистера в коробке из картона
Состав: 1 таблетка содержит 320 мг валсартана
Производитель: Турция
Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг/80 мг, по 10 таблеток в блистере; по 3 или 5, или 6 блистеров в пачке
Состав: 1 таблетка содержит амлодипина бесилата (в пересчете на 100% безводное вещество) – 6,94 мг, что эквивалентно амлодипину – 5 мг; валсартана (в пересчете на 100% безводное вещество) – 80 мг
Производитель: Украина
Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг/160 мг, по 10 таблеток в блистере; по 3 или 5, или 6 блистеров в пачке
Состав: 1 таблетка содержит амлодипина бесилата (в пересчете на 100% безводное вещество) – 13,88 мг, что эквивалентно амлодипину – 10 мг; валсартана (в пересчете на 100% безводное вещество) – 160 мг
Производитель: Украина
Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг/160 мг, по 10 таблеток в блистере; по 3 или 5, или 6 блистеров в пачке
Состав: 1 таблетка содержит амлодипина бесилата (в пересчете на 100% безводное вещество) – 6,94 мг, что эквивалентно амлодипину – 5 мг; валсартана (в пересчете на 100% безводное вещество) – 160 мг
Производитель: Украина
Форма выпуска: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 або по 9 блістерів у пачці з картону
Состав: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 80 мг валсартану
Производитель: Україна
Форма выпуска: таблетки, покрытые плёночной оболочкой, по 80 мг, по 10 таблеток в блистере, по 3 или по 9 блистеров в пачке из картона
Состав: 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 80 мг валсартана/
Производитель: Україна
Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 80 мг, по 10 таблеток в блистере, по 3 блистера в пачке из картона или по 9 блистеров в пачке из картона
Состав: 1 таблетка содержит 80 мг валсартана
Производитель: Украина
Форма выпуска: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 або по 9 блістерів у пачці з картону
Состав: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 160 мг валсартану
Производитель: Україна
Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 160 мг, по 10 таблеток в блистере, по 3 или по 9 блистеров в пачке
Состав: 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 160 мг валсартана
Производитель: Україна
Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 160 мг, по 10 таблеток в блистере, по 3 блистера в пачке из картона или по 9 блистеров в пачке из картона
Состав: 1 таблетка содержит 160 мг валсартана
Производитель: Украина
Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 160 мг/12,5 мг in bulk по 10 кг таблеток в полиэтиленовых мешках
Состав: 1 таблетка содержит: 160 мг валсартана и 12,5 мг гидрохлоротиазида
Производитель: Болгария
Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 320 мг/25 мг in bulk по 10 кг таблеток в полиэтиленовых мешках
Состав: 1 таблетка содержит: 320 мг валсартана и 25 мг гидрохлоротиазида
Производитель: Болгария
Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 160 мг/25 мг in bulk по 10 кг таблеток в полиэтиленовых мешках
Состав: 1 таблетка содержит: 160 мг валсартана и 25 мг гидрохлоротиазида
Производитель: Болгария
Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 80 мг/12,5 мг in bulk по 10 кг таблеток в полиэтиленовых мешках
Состав: 1 таблетка содержит: 80 мг валсартана и 12,5 мг гидрохлоротиазида
Производитель: Болгария
Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 320 мг/12,5 мг in bulk по 10 кг таблеток в полиэтиленовых мешках
Состав: 1 таблетка содержит: 320 мг валсартана и 12,5 мг гидрохлоротиазида
Производитель: Болгария
Форма выпуска: таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 80 мг/12,5 мг, по 10 таблеток в блистере; по 3 или 6 блистеров в пачке
Состав: 1 таблетка содержит 80 мг валсартана и 12,5 мг гидрохлоротиазида
Производитель: Украина
Форма выпуска: таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 160 мг/25 мг, по 10 таблеток в блистере; по 3 или 6 блистеров в пачке
Состав: 1 таблетка содержит 160 мг валсартана и 25 мг гидрохлоротиазида
Производитель: Украина
Форма выпуска: таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 160 мг/12,5 мг, по 10 таблеток в блистере; по 3 или 6 блистеров в пачке
Состав: 1 таблетка содержит 160 мг валсартана и 12,5 мг гидрохлоротиазида
Производитель: Украина
Форма выпуска: таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 320 мг/25 мг, по 10 таблеток в блистере; по 3 или 6 блистеров в пачке
Состав: 1 таблетка содержит 320 мг валсартана и 25 мг гидрохлоротиазида
Производитель: Украина
Форма выпуска: таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 320 мг/12,5 мг, по 10 таблеток в блистере; по 3 или 6 блистеров в пачке
Состав: 1 таблетка содержит 320 мг валсартана и 12,5 мг гидрохлоротиазида
Производитель: Украина
Форма выпуска: таблетки, покрытые плёночной оболочкой, по 80 мг/12,5 мг, по 10 таблеток в блистере; по 3 блистера в пачке из картона или по 9 блистеров в пачке из картона
Состав: 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: 80 мг валсартана и 12,5 мг гидрохлоротиазида
Производитель: Україна
Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 80 мг/12,5 мг по 10 таблеток в блистере, по 3 блистера в пачке из картона или по 9 блистеров в пачке из картона; по 30 таблеток в банке, по 1 банке в пачке из картона
Состав: 1 таблетка содержит: 80 мг валсартана и 12,5 мг гидрохлоротиазида
Производитель: Украина
Форма выпуска: таблетки, покрытые плёночной оболочкой, по 160 мг/12,5 мг, по 10 таблеток в блистере; по 3 блистера в пачке из картона или по 9 блистеров в пачке из картона
Состав: 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 160 мг валсартана и 12,5 мг гидрохлоротиазида.
Производитель: Україна
Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 160 мг/12,5 мг по 10 таблеток в блистере, по 3 блистера в пачке из картона или по 9 блистеров в пачке из картона; по 30 таблеток в банке, по 1 банке в пачке из картона
Состав: 1 таблетка содержит: 160 мг валсартана и 12,5 мг гидрохлоротиазида
Производитель: Украина
Форма выпуска: таблетки, покрытые плёночной оболочкой, по 160 мг/25 мг по 10 таблеток в блистере; по 3 блистера в пачке из картона или по 9 блистеров в пачке из картона
Состав: 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 160 мг валсартана и 25 мг гидрохлоротиазида.
Производитель: Україна
Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 160 мг/25 мг по 10 таблеток в блистере, по 3 блистера в пачке из картона или по 9 блистеров в пачке из картона; по 30 таблеток в банке, по 1 банке в пачке из картона
Состав: 1 таблетка содержит: 160 мг валсартана и 25 мг гидрохлоротиазида
Производитель: Украина
Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 320 мг/12,5 мг, по 10 таблеток в блистере; по 3 блистера в пачке из картона
Состав: 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 320 мг валсартана и 12,5 мг гидрохлоротиазида.
Производитель: Україна
Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 320 мг/12,5 мг по 10 таблеток в блистере, по 3 блистера в пачке из картона; по 30 таблеток в банке, по 1 банке в пачке из картона
Состав: 1 таблетка содержит: 320 мг валсартана и 12,5 мг гидрохлоротиазида
Производитель: Украина
Форма выпуска: таблетки, покрытые плёночной оболочкой, по 320 мг/25 мг, по 10 таблеток в блистере; по 3 блистера в пачке из картона
Состав: 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 320 мг валсартана и 25 мг гидрохлоротиазида.
Производитель: Україна
Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 320 мг/25 мг, по 10 таблеток в блистере, по 3 блистера в пачке из картона; по 30 таблеток в банке, по 1 банке в пачке из картона
Состав: 1 таблетка содержит: 320 мг валсартана и 25 мг гидрохлоротиазида
Производитель: Украина
Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 160 мг/5 мг/12,5 мг, по 10 таблеток в блистере, по 3 блистера в пачке
Состав: 1 таблетка, покрытая плёночной оболочкой, содержит: 160 мг валсартана; 6,935 мг бесилата амлодипина, что эквивалентно 5 мг амлодипина; 12,5 мг гидрохлоротиазида
Производитель: Україна
Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 160 мг/5 мг/12,5 мг, по 10 таблеток в блистере; по 3 блистера в пачке из картона; по 30 таблеток в банке; по 1 банке в пачке из картона
Состав: 1 таблетка содержит: 160 мг валсартана, амлодипина бесилата, что эквивалентно 5 мг амлодипина, и 12,5 мг гидрохлоротиазида
Производитель: Украина
Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 160 мг/10 мг/12,5 мг, по 10 таблеток в блистере, по 3 блистера в пачке
Состав: 1 таблетка, покрытая плёночной оболочкой, содержит 160 мг валсартана; 13,87 мг амлодипина бесилата, что эквивалентно 10 мг амлодипина; 12,5 мг гидрохлоротиазида/
Производитель: Україна
Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 160 мг/10 мг/12,5 мг, по 10 таблеток в блистере; по 3 блистера в пачке из картона; по 30 таблеток в банке; по 1 банке в пачке из картона
Состав: 1 таблетка содержит: 160 мг валсартана, амлодипина бесилата, что эквивалентно 10 мг амлодипина, и 12,5 мг гидрохлоротиазида
Производитель: Украина
Название | Цена |
---|---|
Корсар Н табл. 160мг/25мг №30 | от 184.47 грн |
Корсар АМ табл. п/о 5мг/160мг №30 | от 178.35 грн |
Корсар АМ табл. п/о 5мг/80мг №30 | от 147.60 грн |
Корсар Н табл. 80мг/12,5мг №30 | от 159.97 грн |
Корсар Н табл. 160мг/25мг №30 | от 191.04 грн |
✅ Категория препаратов | Корсар |
✅ Количество препаратов в каталоге | 11 |
✅ Средняя цена препарата | 128.11 грн |
✅ Самый дешевый препарат | 147.60 грн |
✅ Самый дорогой препарат | 201.08 грн |