сироп, 4 мг/5 мл; по 50 мл во флаконе; по 1 флакону в комплекте с мерной ложкой в картонной коробке
по рецепту
1 мл сиропа содержит: ондансетрона гидрохлорида дигитрата - 1 мг, что эквивалентно ондансетрону - 0,8 мг
5 мл сиропа содержит: ондансетрона 4 мг (в форме гидрохлорида дигидрата)/
Действующее вещество: ондансетрон;
1 мл сиропа содержит ондансетрона гидрохлорида дигитрату - 1 мг, что эквивалентно ондансетрона - 0,8мг;
5 мл сиропа содержит ондансетрона 4 мг (в форме гидрохлорида дигидрата)
Вспомогательные вещества: кислота лимонная; натрия, дигидрат; натрия бензоат (Е 211) сорбита раствор 70% (Е 420) ароматизатор клубничный; вода очищенная.
Сироп.
Основные физико-химические свойства: прозрачная, бесцветная жидкость.
Противорвотные средства и препараты, устраняющие тошноту. Антагонисты рецепторов серотонина (5НТ3). Код АТХ А04А А01.
Фармакологические.
Ондансетрон - сильнодействующий высокоселективный антагонист 5НТ3 (серотониновых) рецепторов. Препарат предупреждает или устраняет тошноту и рвоту, вызванных цитотоксической химиотерапией и / или лучевой терапией, а также послеоперационные тошноту и рвоту. Механизм действия ондансетрона до конца не выяснен. При проведении лучевой терапии и применении цитостатических препаратов в тонком кишечнике происходит высвобождение серотонина (5НТ) и возбуждения окончаний афферентных волокон блуждающего нерва путем активации 5НТ3-рецепторов, запускает периферический механизм реализации рвотного рефлекса. Ондансетрон блокирует инициацию этого рефлекса. Активация афферентных окончаний блуждающего нерва, в свою очередь, может вызвать выброс 5НТ в заднем поле дна четвертого желудочка (area postxema), и это может запускать центральный механизм рвотного рефлекса. Таким образом, угнетение ондансетроном химио- и радиоиндуцированных тошноты и рвоты, вероятно, осуществляется благодаря антагонистическом влияния на 5НТ3-рецепторы нейронов, расположенных как на периферии, так и в центральной нервной системе. Ондансетрон не влияет на концентрацию пролактина в плазме крови. Препарат уменьшает психомоторной активности пациента и не оказывает седативного эффекта.
Фармакокинетические параметры ондансетрона не изменяются при его многократном применении.
Всасывания.
Ондансетрон полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте после приема внутрь и подвергается метаболизму при «первом прохождении» через печень. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1,5 часа после приема. При применении препарата Зетрон внутрь в дозах более 8 мг содержание ондансетрона в крови увеличивается непропорционально, поскольку в таком случае может уменьшаться его метаболизм при «первом прохождении» через печень. Средняя биодоступность у здоровых добровольцев мужского пола после приема одной таблетки 8 мг составляла примерно 55-60%. Биодоступность несколько увеличивается при одновременном приеме препарата с пищей, но не изменяется при приеме с антацидами.
Распределение.
Ондансетрон имеет умеренную степень связывания с белками плазмы крови (70-76%). Распределение ондансетрона одинаков при приеме внутрь, внутримышечно и внутривенно введении у взрослых, подобно объема распределения в состоянии равновесия.
Метаболизм.
Ондансетрон метаболизируется, главным образом, в печени при участии нескольких ферментных систем. Отсутствие фермента СYР2D6 (полиморфизм спартеина - дебризохинового типа) не влияет на фармакокинетику ондансетрона.
Вывод.
Ондансетрон выводится из системного кровотока в основном с помощью метаболизма в печени. Менее 5% абсорбированной дозы выводится в неизмененном виде почками. Распределение ондансетрона при приеме внутрь, внутримышечно или внутривенно введении подобный периода полувыведения и составляет около 3:00.
Особые группы пациентов
Пол.
Фармакокинетика ондансетрона зависит от пола пациентов. У женщин отмечаются большая скорость, степень абсорбции и меньше системный клиренс, объем распределения (показатели скорректированы по массе тела), чем у мужчин.
Дети.
Различия в фармакокинетике частично объясняются более высоким процентным содержанием жидкости в организме у новорожденных и грудных детей и более высоким объемом распределения в возрасте от 1 до 4 месяцев.
В возрасте от 3 до 12 лет абсолютные значения клиренса и объема распределения ондансетрона были снижены по сравнению со значениями у взрослых. Оба параметра повышались линейно в зависимости от массы тела у пациентов в возрасте до 12 лет эти значения приближались к показателям у взрослых.
При коррекции показателей клиренса и объема распределения в зависимости от массы тела эти параметры были приближены в разных возрастных группах. Расчет дозы с учетом массы тела компенсирует возрастные изменения и системную экспозицию ондансетрона у детей.
По результатам проведенного исследования, площадь под фармакокинетической кривой «концентрация-время» (AUC) после приема внутрь и введения детям и подросткам была подобна таковой у взрослых, за исключением грудных детей от 1 до 4 месяцев. Объем распределения зависел от возраста и был ниже у взрослых по сравнению с показателями у детей.
Пациенты пожилого возраста.
Предполагается более выраженное влияние на интервал QTcF у пациентов в возрасте ≥ 75 лет, чем у пациентов более молодого возраста.
Пациенты с нарушением функции почек.
У пациентов с умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина 15-60 мл/мин) системный клиренс и объем распределения снижается после введения ондансетрона, что приводит к небольшому, клинически незначащего, увеличение периода полувыведения (5,4 часа). Исследование с участием пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, нуждаются в регулярном гемодиализе, не показали изменения фармакокинетики ондансетрона после его введения.
Пациенты с нарушением функции печени.
У пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени резко снижается системный клиренс ондансетрона с увеличением периода полувыведения до 15-32 часов, и биодоступность при приеме внутрь достигает 100% вследствие снижения пресистемного метаболизма.
Тошнота и рвота, вызванные химиотерапией и лучевой терапией.
Профилактика послеоперационной тошноты и рвоты.
Для лечения послеоперационной тошноты и рвоты применять Зетрон, раствор для инъекций.
Гиперчувствительность к компонентам препарата.
Применение ондансетрона вместе с апоморфина гидрохлорид противопоказано, поскольку наблюдались случаи сильной артериальной гипотензии и потери сознания во время совместного применения.
Ондансетрон не ускоряет и не тормозит метаболизм других препаратов при одновременном применении. Специальные исследования показали, что ондансетрон не взаимодействует с алкоголем, темазепамом, фуросемид, Алфентанил, трамадолом, морфином, лигнокаином, тиопенталом или пропофолом. Ондансетрон метаболизируется различными ферментами цитохрома Р450 печени CYP3A4, CYP2D6 и CYP1A2. Благодаря разнообразию ферментов метаболизма ондансетрона торможения или уменьшения активности одного из них (например, генетический дефицит CYP2D6) в обычных условиях компенсируется другими ферментами и не будет иметь влияния на общий клиренс креатинина или такое влияние будет незначительным.
С осторожностью следует применять ондансетрон вместе с лекарственными средствами, которые удлиняют интервал QT и / или приводят к нарушению электролитного баланса (см. Раздел «Особенности применения»).
Апоморфин
Применение ондансетрона вместе с апоморфина гидрохлорид противопоказано, поскольку наблюдались случаи сильной артериальной гипотензии и потери сознания во время совместного применения.
Фенитоин, карбамазепин и рифампицин
У пациентов, которые лечатся потенциальными индукторами CYP3A4 (например фенитоином, карбамазепином и рифампицином), клиренс ондансетрона увеличивается и его концентрация в крови уменьшается.
Трамадол
По данным небольшого количества клинических исследований, ондансетрон может уменьшать анальгетический эффект трамадола.
Применение Зетрону с другими лекарственными средствами, которые удлиняют интервал QT, может вызвать дополнительное удлинение этого интервала. Совместное применение ондансетрона с кардиотоксическими лекарственными средствами (например антрациклинами) увеличивает риск возникновения аритмий (см. Раздел «Особенности применения»).
При лечении пациентов с проявлениями гиперчувствительности к другим селективным антагонистам 5НТ3-рецепторов наблюдались реакции гиперчувствительности.
Ондансетрон в дозозависимым форме удлиняет интервал QT (см. Раздел «Фармакологические свойства»). По данным послемаркетингового наблюдения, были случаи дрожь / фибрилляции желудочков (torsade de pointes) при применении ондансетрона. Следует избегать применения ондансетрона пациентами с врожденным синдромом удлинения QT. Ондансетрон следует применять с осторожностью у пациентов, которые имеют или в которых может развиться удлинение интервала QT, включая пациентов с нарушением электролитного баланса, застойной сердечной недостаточностью, брадиаритмия или пациентов, которые лечатся другими препаратами, которые могут вызывать удлинение интервала QT или нарушения электролитного баланса. Перед началом применения следует скорректировать гипокалиемии и гипомагниемии.
Поскольку ондансетрон ослабляет перистальтику кишечника, необходим тщательный надзор за пациентами с признаками непроходимости кишечника при применении Зетрону.
У пациентов, которым проводится хирургическое вмешательство в аденотонзилярний участке, применение ондансетрона для профилактики тошноты и рвоты может маскировать возникновения кровотечения. Поэтому такие больные нуждаются в тщательном наблюдении после применения ондансетрона.
Безопасность применения Зетрону в период беременности для человека не установлена. Во время экспериментальных исследований на животных ондансетрон не нарушал развитие эмбриона или плода и не влиял на течение беременности, пери и постнатальное развитие. Однако, поскольку исследования на животных не всегда прогностические для человека, Зетрон не рекомендуется применять в период беременности.
В экспериментальных исследованиях было показано, что ондансетрон проникает в грудное молоко животных. В случае необходимости применения препарата следует прекратить кормление грудью.
Психомоторные тесты показали, что ондансетрон не влияет на способность управлять механизмами и не оказывает седативного действия, но следует иметь в виду профиль побочных действий препарата при решении вопроса о возможности управлять автотранспортом или работать с механизмами.
Тошнота и рвота при химиотерапии или лучевой терапии.
Выбор режима дозирования определяется еметогеннистю противоопухолевой терапии.
Взрослые
8 мг ондансетрона (10 мл сиропа) за 1-2 часа до начала проведения химиотерапии или лучевой терапии с последующим приемом 8 мг каждые 12:00 в течение не более 5 дней. При высокоэметогенной химиотерапии разовая доза составляет 24 мг (30 мл сиропа) одновременно с дексаметазоном внутрь в дозе 12 мг за 1-2 часа до начала проведения химиотерапии.
Для профилактики отсроченной или длительного рвота после первых 24 часов рекомендуется применение сиропа Зетрон в дозе 8 мг (10 мл) 2 раза в сутки в течение не более 5 дней.
Дети в возрасте от 6 месяцев
Тошнота и рвота вызванные химиотерапией.
Доза препарата Зетрон для детей от 6 месяцев до 17 лет рассчитывается по площади поверхности или по массе тела.
По площади поверхности тела
Непосредственно перед химиотерапией назначают ондансетрон (раствор для инъекций) в виде однократной инъекции в дозе 5 мг / м 2; внутривенная доза не должна превышать 8 мг. Общая суточная доза ондансетрона не должна превышать 32 мг. Пероральное применение ондансетрона начинают через 12:00 и продолжают до 5 дней.
Таблица 1
|
Площадь поверхности тела |
день 1 |
день 2-6 |
|
2 |
5 мг / м 2, затем 2,5 мл сиропа (2 мг) 12:00 |
2,5 мл сиропа (2 мг ондансетрона) каждые 12:00 |
|
≥ 0,6 м 2 и ≤ 1,2 м 2 |
5 мг / м 2, затем 5 мл сиропа (4 мг) 12:00 |
5 мл сиропа (4 мг ондансетрона) каждые 12:00 |
|
> 1,2 м 2 |
5 мг / м 2 или 8 мг, затем 10 мл сиропа (8 мг) 12:00 |
10 мл сиропа (8 мг ондансетрона) каждые 12:00 |
По массе тела
Непосредственно перед химиотерапией назначают ондансетрон (раствор для инъекций) в виде однократной инъекции в дозе 0,15 мг/кг массы тела внутривенная доза не должна превышать 8 мг. В дальнейшем возможно введение двух внутривенных инъекций с интервалом 4:00. Общая суточная доза ондансетрона не должна превышать 32 мг. Пероральное применение начинают через 12:00 и продолжают до 5 дней.
Таблица 2
|
масса тела |
день 1 |
день 2-6 |
|
≤ 10 кг |
До 3 доз по 0,15 мг/кг каждые 4:00 внутривенно |
2,5 мл сиропа (2 мг ондансетрона) каждые 12:00 |
|
> 10 кг |
До 3 доз по 0,15 мг/кг каждые 4:00 внутривенно |
5 мл сиропа (4 мг ондансетрона) каждые 12:00 |
Пациенты пожилого возраста
Корректировать дозу или частом применении препарата Зетрон для пациентов пожилого возраста не требуется.
Пациенты с нарушением функции почек
Корректировать дозу, частоту применения или путь введения ондансетрона не требуется.
Пациенты с нарушением функции печени
У пациентов с нарушениями функции печени умеренной и тяжелой степени клиренс ондансетрона существенно снижен, период полувыведения увеличен. Для таких пациентов суточная доза не должна превышать 8 мг (10 мг сиропа).
Пациенты с медленным метаболизмом спартеина / дебризохина
У пациентов с медленным метаболизмом спартеина / дебризохина период полувыведения ондансетрона не меняется. Следовательно, при повторном введении таким пациентам ондансетрона его концентрация в плазме крови не будет отличаться от таковой в общей популяции. Поэтому коррекции суточной дозы или частоты применения ондансетрона в этом случае не требуется.
Тошнота и рвота в послеоперационном периоде
Взрослые
Для предотвращения тошноты и рвоты в послеоперационном периоде рекомендуется прием 16 мг Зетрону (20 мл сиропа) внутрь за 1 ч до проведения анестезии. Для купирования послеоперационной тошноты и рвоты применяется препарат Зетрон в форме раствора для инъекций.
Дети в возрасте от 6 месяцев до 17 лет
При этом показании рекомендуется применять ондансетрон в виде раствора для инъекций.
Пациенты пожилого возраста
Существует ограниченный опыт применения ондансетрона для профилактики и лечения послеоперационной тошноты и рвоты у пациентов пожилого возраста, однако ондансетрон хорошо переносился пациентами в возрасте от 65 лет, получавших химиотерапию.
Пациенты с нарушением функции почек
Корректировать дозу, частоту применения или пути введения ондансетрона не требуется.
Пациенты с нарушением функции печени
У пациентов с нарушениями функции печени умеренной и тяжелой степени клиренс ондансетрона существенно снижен, период полувыведения увеличен. Суточная доза не должна превышать 8 мг (10 мг сиропа).
Пациенты с медленным метаболизмом спартеина / дебризохина
У пациентов с медленным метаболизмом спартеина дебризохина период полувыведения ондансетрона не меняется. Следовательно, при повторном введении таким пациентам ондансетрона его концентрация в плазме отличаться от таковой в общей популяции. Поэтому коррекции суточной дозы или частоты применения ондансетрона в этом случае не требуется.
Дети
Препарат предназначен для применения у детей в возрасте от 6 месяцев (при химиотерапии).
Отсутствуют данные исследований применения перорального ондансетрона детям для профилактики и лечения послеоперационной тошноты и рвоты. Детям в возрасте от 1 месяца в таком случае следует рассматривать инъекционные формы препарата.
Данных о передозировке ондансетрона недостаточно. В большинстве случаев симптомы похожи на те, что описаны у пациентов, которым вводили рекомендованные дозы (см. Раздел «Побочные реакции»). Ондансетрон увеличивает интервал QT в дозозависимое форме. В случае передозировки рекомендуется проведение ЭКГ-мониторинга.
При передозировке наблюдались такие проявления, как зрительные расстройства, запор тяжелой степени, артериальная гипотензия, вазовагальные проявления с транзиторной AV блокадой II степени. Во всех случаях эти явления полностью проходили.
Специфического антидота не существует, поэтому в случае передозировки необходимо применять симптоматическую и поддерживающую терапию.
Применение ипекакуаны для лечения передозировки ондансетрона не рекомендуется, поскольку ее действие не может проявиться через антиэметический влияние ондансетрона.
Побочные реакции, информацию о которых приведены ниже, классифицированы по органам и системам и по частоте возникновения. По частоте возникновения разделена на следующие категории: очень часто (≥1 / 10), часто (≥1 / 100 и очень редко (
Со стороны иммунной системы:
Редко реакции гиперчувствительности немедленного типа (крапивница, бронхоспазм, ларингоспазм, ангионевротический отек), в ряде случаев тяжелой степени, включая анафилаксии.
Со стороны нервной системы:
Очень часто головная боль
Нечасто судороги, двигательные расстройства, включая экстрапирамидные симптомы, такие как дистония, окулогирный кризисов (судороги точки зрения) и дискинезия без стойких клинических последствий.
Со стороны органов зрения:
Редко: нарушения зрения, которые проходят (затуманенное зрение), главным образом, при внутривенном введении ондансетрона, транзиторная слепота, главным образом, при внутривенном введении;
Очень редко: в большинстве случаев слепота проходила в течение 20 мин. Большинство пациентов получали препараты, содержащие цисплатин. В некоторых случаях транзиторная слепота была кортикального генеза.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
Нечасто аритмия, боль в грудной клетке, который сопровождается или не сопровождается снижением сегмента ST, брадикардия
Редко: удлинение интервала QT (включая желудочковой тахикардии по типу «пируэт»).
Со стороны сосудов:
Часто: ощущение жара или приливы;
Нечасто: снижение артериального давления.
Со стороны дыхательной системы:
Нечасто икота.
Со стороны пищеварительного тракта:
Часто: запор.
Со стороны пищеварительной системы:
Нечасто бессимптомное повышение активности печеночных ферментов (АЛТ и ACT) (в основном, наблюдалось у пациентов, которым назначали химиотерапией цисплатином).
Со стороны кожи и подкожной клетки:
Очень редко токсический кожная сыпь, включая токсический эпидермальный некролиз.
3 года
Хранить при температуре не выше 25 °C.
Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.
Флаконы по 50 мл, 1 флакон с мерной ложкой в картонной коробке.
По рецепту.
РАФАРМ С. А., Греция / RAFARM SA, Greeсе.
Адрес
Теси Пуси-Хатзи Агиу Лука, Пеания (Аттика), индекс 19002, п / я 37, Греция /
Thesi Pousi-Xatzi Agiou Louka, Paiania Attiki, TK 19002, TO 37, Greece.
Фармацевтическая компания «Вока С. А.», Греция /
Pharmaceutical company «VOCATE SA», Greece.
Местонахождение заявителя.
166 74 Глифада, вул. Гунари, 150 Афины, Греция /
166 74 Glyfada, Gounari str., 150 Athens, Greece.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины



Купуй Українське
Борщаговский ХФЗ (Украина)
ОНДАНСЕТРОН







Купуй Українське
Борщаговский ХФЗ (Украина)
ОНДАНСЕТРОН














ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}