Фуцис

• Фуцис табл. 100 мг №10.
• Фуцис табл. 150 мг №4.
• Фуцис табл. 50 мг №10.
• Фуцис табл. 200 мг №4.
• Фуцис ДТ табл. 50 мг №4.
• Фуцис гель 50 мг/г 30 г.

Фуцис мазь, Фуцис крем или Фуцис свечи часто ищут в аптеках, хотя такой формы препарата не существует. Однако препарат выпускается в форме геля для наружного применения, который применяется при лечении грибковых инфекций кожи.

Фармакодинамика

Механизм деяния. Флуконазол является противогрибковым средством триазолового класса. Первичным механизмом его действия является угнетение грибкового альфа-ланостерол-деметилирования, опосредованного цитохромом Р450, что является неотъемлемым этапом биосинтеза грибкового эргостерола. Аккумуляция 14 альфа-метил-стеролов коррелирует с последующей потерей эргостерола мембраной грибковой клетки и может отвечать за противогрибковую активность флуконазола. Флуконазол более селективен к грибковым ферментам цитохрома Р450, чем к различным системам ферментов цитохрома Р450 млекопитающих. Применение флуконазола в дозе 50 мг/сут в течение 28 дней не влияет на уровень тестостерона в плазме крови у мужчин или на уровень эндогенных стероидов у женщин репродуктивного возраста. Флуконазол в дозе 200–400 мг/сут не оказывает клинически значимого влияния на уровень эндогенных стероидов или на ответ на стимуляцию АКТГ у здоровых добровольцев мужского пола. Исследование взаимодействия с антипирином показало, что применение 50 мг флуконазола разово или многократно не влияет на метаболизм антипирина.

Чувствительность in vitro. Флуконазол in vitro демонстрирует противогрибковую активность в отношении наиболее часто встречающихся видов Candida (включая Candida albicans, Candida parapsilosis, Candida tropicalis). Candida glabrata демонстрирует широкий диапазон чувствительности к флуконазолу, тогда как Candida (кандида) krusei к нему резистентна. Также флуконазол in vitro демонстрирует активность как против Cryptococcus neoformans и Cryptococcus gattii, так и против эндемичных плесневых грибов Blastomices dermatitidis, Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum и Paracoccidioides brasiliensis.

Основываясь на исследовании фармакокинетической/фармакодинамической информации, чувствительности in vitro и клиническом ответе, были определены контрольные точки для флуконазола для микроорганизмов рода Candida. Они были распределены на контрольные точки, не связанные с определенным видом, которые в большей степени определялись на основе фармакокинетической/фармакодинамической информации и не зависят от распределения на определенные виды по минимальной ингибирующей концентрации и на контрольные точки, связанные с определенным видом, которые чаще всего ассоциируются с инфекциями у человека.

Механизм резистентности. Микроорганизмы рода Candida демонстрируют многочисленные механизмы резистентности к азольным противогрибковым средствам. У обычно чувствительных видов Candida наиболее частым является механизм развития резистентности, в котором задействованы целевые ферменты азолов, ответственные за биосинтез эргостерола. Резистентность может быть обусловлена мутациями, усилением продукции фермента, механизмами эфлюкса препарата или развитием компенсаторных путей.

Фармакокинетика

Фармакокинетические свойства флуконазола сходны при внутривенном и пероральном применении.

Абсорбция. Флуконазол хорошо всасывается при пероральном применении, а уровень препарата в плазме крови и системная биодоступность превышают 90% уровня флуконазола в плазме крови, что достигается при введении препарата. Одновременное употребление пищи не влияет на всасывание препарата при его пероральном применении. Пиковая концентрация в плазме крови достигается через 0,5–1,5 ч после приема препарата. Концентрация препарата в плазме крови пропорциональна дозе. Равновесная концентрация на уровне 90% достигается на 4–5-й день при многократном применении один раз в сутки или во второй день лечения при применении в первый день нагрузочной дозы, что вдвое превышает обычную суточную дозу.

Деление. Объем распределения примерно равен общему содержанию жидкости в организме. Связывание с белками плазмы крови низкое (11–12%). Флуконазол хорошо проникает во все изучаемые жидкости организма. Уровень флуконазола в слюне и мокроте похож на концентрацию препарата в плазме крови. У пациентов с грибковым менингитом уровень флуконазола в спинномозговой жидкости достигает 80% концентрации в плазме крови. Высокие концентрации флуконазола в коже, превышающие сывороточные, достигаются в роговом слое, эпидермисе, дерме и поте. Флуконазол скапливается в роговом слое.

Биотрансформация. Флуконазол метаболизируется в незначительной степени. При введении дозы, меченной радиоактивными изотопами, только 11% флуконазола экскретируется с мочой в измененном виде. Флуконазол представляет собой умеренный ингибитор изоферментов CYP2С9 и CYРЗА4, а также мощный ингибитор изофермента CYP2С19.

Вывод. Период полувыведения флуконазола из плазмы крови составляет около 30 часов. Большая часть препарата выводится почками, причем 80% применяемой дозы находится в моче в неизмененном состоянии. Клиренс флуконазола пропорционален клиренсу креатинина. Циркулирующих метаболитов не обнаружено. Длительный период полувыведения из плазмы крови дает возможность разового применения препарата при влагалищном кандидозе, а также применения препарата 1 раз в неделю при других показаниях.

Фармакокинетика у пациентов пожилого возраста. В исследовании, которое проводилось с участием 22 пациентов (возраст от 65 лет), флуконазол применялся перорально в дозе 50 мг. 10 из участников одновременно применяли диуретики. Cmax составляла 1,54 мкг/мл и достигалась в течение 1,3 ч после применения флуконазола. Средняя AUC составляла 76,4±20,3 мкг*ч/мл. Средний период полувыведения – 46,2 часов. Эти фармакокинетические показатели выше по сравнению с аналогичными у здоровых добровольцев младшего возраста. Одновременное применение диуретиков не оказывало значительного влияния на Cmax и AUC. Также клиренс креатинина (74 мл/мин), процент флуконазола, который экскретировался с мочой в неизмененном виде (0-24 часа, 22%), и почечный клиренс флуконазола (0,124 мл/мин/кг) у пациентов этой возрастной группы были ниже, чем аналогичные показатели у младших добровольцев. Поэтому изменения фармакокинетики у пациентов пожилого возраста, очевидно, зависят от параметров почек.

Фуцис от чего назначается? Фуцис показан при следующих заболеваниях:

• Вагинальный кандидоз (молочница).
• Кандидоз слизистых.
• Криптококковый менингит.
• Кандидозный баланит, когда местная терапия нецелесообразна.
• Грибковое заболевание пищевода.
• Менингит грибкового происхождения.
• Грибок кожи.
• Микоз стоп, кожи, микоз в области паха.
• Разноцветный лишай.
• Микоз ногтевой пластины.
• Рецидив кандидоза ротоглотки или пищевода у пациентов с ВИЧ с высоким риском его развития.
• Кандидоз, при ношением протезов в ротовой полости (атрофический кандидоз).
• Профилактика кандидозных инфекций у пациентов с длительной нейтропенией (например, пациенты со злокачественными заболеваниями крови, получающими химиотерапию, или пациенты при трансплантации гемопоэтических стволовых клеток).

Так же Фуцис используют, как профилактическое средство от появления рецидивов молочницы, менингита. Назначают ВИЧ-инфицированным для предотвращения повторного грибка пищевода и людям с онкозаболеваниями крови для предотвращения грибковых инфекций.

Фуцис для мужчин может применяться при лечении грибковых инфекций, включая кандидоз, который может поражать половые органы, кожу и слизистые оболочки.

Фуцис показан детям для лечения кандидозов слизистых оболочек (кандидоз ротоглотки, кандидоз пищевода), инвазивных кандидозов, криптококкового менингита и для профилактики кандидозных инфекций у пациентов с пониженным иммунитетом . Препарат можно применять в качестве поддерживающей терапии для предупреждения рецидива криптококкового менингита у детей с высоким риском его развития.

Применять лекарственное средство в форме таблеток этой категории пациентов можно тогда, когда дети способны безопасно проглотить таблетку, что обычно возможно в возрасте от 5 лет.

• Восприимчивость к действующему веществу.
• В случае частого применения препарата Фуцис противопоказано его использовать вместе с терденафином.
• Одновременное применение флуконазола и других лекарственных средств, удлиняющих интервал QT и метаболизирующихся с помощью фермента CYP3А4 (например, цизаприда, астемизола, пимозида, хинидина и эритромицина).

Бензодиазепины короткого действия, например мидазолам, триазолам: назначение флуконазола после перорального применения мидазолама приводило к значительному повышению концентрации мидазолама и усилению психомоторных эффектов. Одновременное применение флуконазола в дозе 200 мг и мидазолама в дозе 7,5 мг перорально приводило к повышению AUC и периоду полувыведения в 3,7 и 2,2 раза соответственно. Применение флуконазола в дозе 200 мг/сут и 0,25 мг триазолама перорально приводило к повышению AUC и периода полувыведения триазолама в 4,4 и 2,3 раза соответственно. При одновременном применении флуконазола и триазолама наблюдалось потенцирование и пролонгация эффектов триазолама.

Если пациенту, который проходит курс лечения флуконазолом, следует одновременно назначить терапию бензодиазепинами, дозу последних следует уменьшить и установить надлежащий надзор за состоянием пациента.

Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы совместное применение флуконазола и ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, метаболизируемых CYP3A4 (аторвастатин и симвастатин) или ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, метаболизируемых CYP2C9 (флувастатин), дозозависимо повышает риск развития миопатии и рабдомиолиза (за счет снижения метаболизма статина в печени). В случае необходимости одновременного применения этих препаратов нужно тщательно наблюдать за пациентом на предмет возникновения симптомов миопатии и рабдомиолиза и проводить мониторинг уровня креатинкиназы. В случае значительного повышения уровня креатинкиназы, а также при подозрении или выявлении миопатии/рабдомиолиза применение ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы следует прекратить. Возможно, понадобятся меньшие дозы ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы в соответствии с инструкциями по медицинскому применению статинов.

Пимозид: одновременное применение флуконазола с пимозидом может привести к ингибированию метаболизма пимозида, хотя соответствующие исследования in vitro и in vivo не проводились. Повышенная концентрация пимозида в плазме крови может привести к удлинению интервала QT и в редких случаях пароксизмальной желудочковой тахикардии типа «пируэт». Одновременное применение флуконазола с пимозидом противопоказано.

Терфенадин: из-за случаев развития тяжелых сердечных аритмий, вызванных удлинением интервала QTc, у пациентов, применяющих азольные противогрибковые лекарственные средства одновременно с терфенадином, были проведены исследования взаимодействия этих препаратов. При применении флуконазола в дозе 200 мг/сут не было выявлено удлинение интервала QTc. Применение флуконазола в дозах 400 мг/сут значительно повышает уровень терфенадина в плазме крови при одновременном применении этих препаратов. Совместное применение флуконазола в дозах 400 мг или выше с противопоказанным терфенадином. При применении флуконазола в дозах ниже 400 мг/сут одновременно с терфенадином следует проводить тщательный мониторинг состояния пациента.

Метадон: флуконазол может повышать концентрацию метадона в сыворотке крови. При одновременном применении метадона и флуконазола может потребоваться корректировка дозы метадона.

Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП): при одновременном применении с флуконазолом Cmax и AUC флурбипрофена повышались на 23% и 81% по сравнению с соответствующими показателями при применении только флурбипрофена. Аналогично при одновременном применении флуконазола с рацемическим ибупрофеном (400 мг) C max и AUC фармакологически активного изомера S-(+)-ибупрофена повышались на 15% и 82% по сравнению с соответствующими показателями при применении только рацемического ибупрофена.

Фенитоин: флуконазол ингибирует метаболизм фенитоина в печени. Одновременное применение 200 мг флуконазола и 250 мг фенитоина внутривенно приводит к повышению AUC24 фенитоина на 75% и Сmin на 128%. При одновременном применении этих лекарственных средств следует проводить мониторинг концентрации фенитоина в сыворотке крови во избежание развития токсического действия фенитоина.

Рифабутин: флуконазол повышает концентрацию рифабутина в сыворотке крови, что приводит к увеличению AUС рифабутина до 80%. При одновременном применении флуконазола и рифабутина сообщалось о случаях развития увеита. При применении такой комбинации лекарственных средств следует принимать во внимание симптомы токсического действия рифабутина.

Циклоспорин: флуконазол значительно повышает концентрацию и циклоспорин AUC. При одновременном применении флуконазола в дозе 200 мг/сут и циклоспорина в дозе 2,7 мг/кг/сут наблюдалось увеличение AUC циклоспорина в 1,8 раза. Эти препараты можно применять одновременно при уменьшении дозы циклоспорина в зависимости от его концентрации.

Вориконазол (ингибитор CYP2C9, CYP2C19 и CYP3A4): одновременное применение вориконазола перорально (по 400 мг каждые 12 часов в течение 1 дня, затем по 200 мг каждые 12 часов в течение 2,5 дня и флуконазола перорально (400 мг2 мг каждые 24 часа в течение 4 дней) привело к повышению Сmax и AUCτ вориконазола в среднем до 57% (90% ДИ: 20%, 107%) и 79% (90% ДИ: 40%, 128%) соответственно. приводит к снижению дозы и/или частоты применения вориконазола или флуконазола к устранению такого эффекта.

Такролимус: флуконазол может повышать концентрацию такролимуса в сыворотке крови до 5 раз при его пероральном применении из-за угнетения метаболизма такролимуса ферментом CYP3A4 в кишечнике. При в/в применении такролимуса не наблюдалось значительных изменений фармакокинетики. Повышенные уровни такролимуса ассоциируются с нефротоксичностью. Дозу такролимуса для перорального применения следует снижать в зависимости от концентрации такролимуса.

Целекоксиб: при одновременном применении флуконазола (200 мг/сут) и целекоксиба (200 мг) Cmax и AUC целекоксиба повышались на 68% и 134% соответственно. При одновременном применении целекоксиба и флуконазола может потребоваться уменьшение дозы целекоксиба вдвое.

Преднизон: сообщалось о случае, когда у пациента после трансплантации печени на фоне применения преднизона развилась острая недостаточность коры надпочечников, возникшая после прекращения трехмесячного курса терапии флуконазолом. Прекращение применения флуконазола, вероятно, привело к усилению активности CYP3A4, что привело к ускорению метаболизма преднизона. Следует тщательно следить за пациентами, которые длительное время одновременно применяют флуконазол и преднизон, с целью предупреждения развития недостаточности коры надпочечников после прекращения применения флуконазола.

Саквинавир: флуконазол повышает AUC и C max саквинавира примерно на 50% и 55% соответственно из-за угнетения метаболизма саквинавира в печени ферментом CYP3A4 и из-за ингибирования P-гликопротеина. Взаимодействия между флуконазолом и саквинавиром/ритонавиром не исследовали, поэтому они могут быть более выраженными. Может потребоваться корректировка дозы саквинавера.

Теофиллин: применение флуконазола по 200 мг в течение 14 дней привело к снижению среднего клиренса теофиллина в плазме крови на 18%. За пациентами, применяющими теофиллин в высоких дозах или имеющими повышенный риск развития токсических проявлений теофиллина по другим причинам, следует установить наблюдение по выявлению признаков развития токсического действия теофиллина. Терапию следует изменить при появлении признаков токсичности.

Сиролимус: флуконазол повышает концентрацию сиролимуса в плазме крови, вероятно путем угнетения метаболизма сиролимуса ферментом CYP3A4 и P-гликопротеином. Эти препараты можно применять одновременно при корректировке дозы сиролимуса в зависимости от уровня концентрации и эффектов от приема препарата.

Толваптан: экспозиция толваптана (субстрата CYP3A4) значительно увеличивается (200% AUC; 80% C max ) при его одновременном применении с флуконазолом (умеренный ингибитор CYP3A4), и, соответственно, возрастает риск возникновения таких побочных реакций как усиление действия. В случае одновременного применения доза толваптана должна быть уменьшена в соответствии с его инструкцией, а за пациентом следует наблюдать появление побочных реакций.

Зидовудин: флуконазол повышает Сmax и AUC зидовудина на 84% и 74% соответственно, что обусловлено снижением клиренса зидовудина примерно на 45% при его пероральном применении. Период полувыведения зидовудина был также продлен примерно на 128% после применения комбинации флуконазола и зидовудина. За пациентами, применяющими такую комбинацию лекарственных средств, следует наблюдать развитие побочных реакций, связанных с применением зидовудина. Можно рассмотреть целесообразность снижения дозы зидовудина.

Карбамазепин: флуконазол ингибирует метаболизм карбамазепина и приводит к повышению уровня карбамазепина в сыворотке крови на 30%. Есть риск развития проявлений токсичности со стороны карбамазепина. Может потребоваться корректировка дозы карбамазепина в зависимости от уровня его концентрации и действия препарата.

Фентанил: сообщали об одном летальном случае вследствие интоксикации фентанилом через возможное взаимодействие между фентанилом и флуконазолом. Флуконазол значительно замедляет элиминацию фентанила. Повышение концентрации фентанила может приводить к угнетению дыхания, поэтому следует тщательно контролировать состояние пациента. Может потребоваться коррекция дозы фентанила.

Фуцис и алкоголь: употребление спиртного при применении флуконазола чревато возникновением токсического эффекта на организм, проблемами с работой сердца, почек и печени.

Криптококкоз. Доказательств эффективности флуконазола для лечения криптококкоза других локализаций (например, легочного криптококкоза и криптококкоза кожи) недостаточно, поэтому рекомендаций по дозовому режиму для лечения таких заболеваний нет.

Гепатобилиарная система. Пациентам с нарушением функций печени препарат следует применять с осторожностью. Применение флуконазола ассоциировалось с возникновением редких случаев развития тяжелой гепатотоксичности, включая летальные случаи, в основном у пациентов с тяжелыми основными заболеваниями. В случаях, когда развитие гепатотоксичности ассоциировалось с применением флуконазола, не была отмечена ее явная зависимость от общей суточной дозы препарата, длительности терапии, пола или возраста пациента. Обычно гепатотоксичность, вызванная флуконазолом, обратима, а ее проявления исчезают после прекращения терапии.

Недостаточность надпочечников. Кетоконазол, как известно, приводит к недостаточности надпочечников, и это также может касаться флуконазола, хотя наблюдается редко.

Галофантрин. Галофантрин является субстратом фермента CYРЗА4 и пролонгирует интервал QTс при применении в рекомендованных терапевтических дозах. Одновременное применение галофантрина и флуконазола не рекомендуется.

Применение в период беременности и кормлении грудью

Беременность. По данным обсервационного исследования существует повышенный риск спонтанного аборта у женщин во время беременности, получавших флуконазол в течение первого триместра беременности. Сообщалось о многочисленных врожденных патологиях у новорожденных (включая брахицефалию, дисплазию ушной раковины, чрезмерное увеличение переднего родничка, искривление бедра, плечолучевой синостоз), матери которых принимали высокие дозы флуконазола (400–800 мг/сут). лечение кокцидиоидоза. Связь между применением флуконазола и этими случаями не определена. Исследования на животных продемонстрировали репродуктивную токсичность. Не следует применять обычные дозы флуконазола и кратковременные курсы лечения флуконазолом в период беременности, за исключением крайней необходимости. Не следует применять высокие дозы флуконазола и/или длительные курсы лечения флуконазолом в период беременности, за исключением лечения инфекций, которые могут угрожать жизни.

Кормление грудью. Флуконазол проникает в грудное молоко и достигает концентрации подобной уровню в плазме крови. Кормление грудью можно продолжать после разового применения обычной дозы флуконазола, составляющей 150 мг. Кормить грудью не рекомендуется при многократном применении флуконазола или при высоких дозах флуконазола. Следует оценить пользу кормления грудью для развития и здоровья ребенка, а также клиническую потребность матери в препарате Фуцис и любые потенциальные побочные эффекты препарата Фуцис или основного заболевания матери для ребенка, получающего грудное вскармливание.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Исследования влияния флуконазола на способность управлять автотранспортом или работать с другими механизмами не проводились.

Пациентов следует проинформировать о возможности развития головокружения или судорог при применении препарата. При развитии таких симптомов не рекомендуется управлять транспортными средствами или работать с другими механизмами.

Фуцис как принимать? Фуцис таблетки назначают внутрь не зависимо от употребления пищи. Дозировка препарата связана с течением инфекции.

• Для взрослых, при менингите, терапевтическая доза составляет 400 мг в первый день. Поддерживающая доза по 200-400 мг в сутки. План выздоровления на 6-8 неделю.
• При кандидозе кожи — принимают по 50-100 мг в сутки. Курс врачевания — 28 дней. При местном применении Фуцис гель наносят 1 раз в день.
• Атрофический кандидоз — Фуцис 50 мг в сутки в течении 14 суток.
• Инвазивные кандидозы. Погрузочная доза составляет 800 мг в 1-й день. Поддерживающая доза – 400 мг один раз в сутки. Обычно рекомендуемая продолжительность лечения кандидемии составляет 2 недели после первых отрицательных результатов посева крови и исчезновения признаков и симптомов кандидемии.
• Молочница у женщин — таблетки от молочницы в треугольной упаковке рекомендуется принимать в дозировке 150 мг 1 раз в день однократно. При рецидиве принимают Фуцис 150 мг в 1-й, 3-й, 7-й день. Далее по 1 тб. раз в неделю в течении полугода.
• Микоз стоп, микоз кожи - 150 мг 1 раз/нед. или 50 мг 1 раз в день. Курс — 2–4 нед. Дополнительно местно применяют Фуцис гель 1 раз в сутки.
• Разноцветный лишай - 300–400 мг 1 раз в неделю. Курс - 1–3 нед. Для местного применения используют Гель. Наносят 1 раз в день.
• Онихомикоз - 150 мг 1 раз в 7 дней. Терапия не прекращать пока не отрастет здоровый ноготок.
• Гель наносят местно 1 раз в день, при грибковой инфекции кожи.

Применение препарата Фуцис детям

Фуцис таблетки назначают детям старше 5 лет. Использовать детям удобнее диспергированые таблетки, Фуцис ДТ 50 мг №4. 1 таб. растворяют в чайной ложке воды 1 раз день. Применяется при таких же инфекциях, как и у взрослых.

Инвазивные кандидозы, криптококковый менингит: доза препарата составляет 6–12 мг/кг/сутки в зависимости от степени тяжести заболевания.

Поддерживающая терапия для предупреждения рецидива криптококкового менингита у детей с высоким риском его развития: доза препарата составляет 6 мг/кг/сут один раз в сутки в зависимости от степени тяжести заболевания.

Дети от 12 лет. В зависимости от массы тела и пубертатного развития врачу следует оценить, какая доза препарата (для взрослых или для детей) оптимальна для пациента. Клинические данные свидетельствуют о том, что у детей клиренс флуконазола выше по сравнению со взрослыми. Применение доз 100, 200 и 400 мг взрослым и 3, 6 и 12 мг/кг один раз в сутки детям приводит к достижению сопоставимой системной экспозиции.

Эффективность и безопасность применения флуконазола для лечения генитальных кандидозов у детей не установлены.

Фуцис гель не имеет данных о приминении у детей. Недостаточная продолжительность лечения может привести к возобновлению активного инфекционного процесса.

Купить Фуцис в Украине можно с помощью сайта МИС Аптека 9-1-1 по доступной стоимости. Актуальная цена на Фуцис 200 мг указана в каталоге сайта МИС Аптека 9-1-1.

Изучите отзывы и рекомендации, чтобы сделать правильный выбор и убедиться в качестве товара.

Симптомы: галлюцинации и параноидальное поведение.

Лечение: симптоматическое (в том числе промывание желудка и поддерживающая терапия). Флуконазол выводится преимущественно с мочой, поэтому форсированный диурез может ускорить выведение препарата. Сеанс гемодиализа продолжительностью 3 ч снижает уровень флуконазола в плазме крови примерно на 50%.

Возможны такие побочные реакции: снижение аппетита, бессонница или же наоборот сонливость, утомляемость, головная боль, чувство покалывания в конечностях, головокружение, судороги, диарея, запор, вздутие, сухость во рту, желтуха, сыпь, зуд, отек лица.

Для оценки частоты возникновения побочных реакций используют следующую классификацию: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<0/00) оценить из имеющихся данных).

Со стороны системы крови и лимфатической системы.

Нечасто: анемия.

Редко агранулоцитоз, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения.

Со стороны иммунной системы.

Редко: анафилаксия.

Со стороны метаболизма и питания.

Нечасто: понижение аппетита.

Редко: гипертриглицеридемия, гиперхолестеринемия, гипокалиемия.

Со стороны психики.

Нечасто: бессонница, сонливость.

Со стороны нервной системы.

Часто: головные боли.

Нечасто: судороги, головокружение, парестезии, нарушение вкуса.

Редко: тремор.

Со стороны желудочно-кишечного тракта.

Часто: боль в брюшной полости, диарея, тошнота, рвота.

Нечасто: запор, диспепсия, метеоризм, сухость во рту.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки.

Часто: сыпь.

Нечасто: зуд, медикаментозный дерматит (включая фиксированный медикаментозный дерматит), крапивница, повышенное потоотделение.

Редко: токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, острый генерализованный экзантематозный пустулез, эксфолиативный дерматит, ангионевротический отек, отек лица, алопеция.

Частота неизвестна: медикаментозная реакция с эозинофилией и системными проявлениями (DRESS).

Важно! Подробная информация, показания, дозировка и побочные действия описаны в документе Фуцис инструкция, который обязательно прилагается к каждой упаковке.

• Фуцис более активен к грибкам.
• Длительно действует.
• Имеет короткий курс лечения.
• Препарат Фуцис максимально безопасный.
• Доступный в аптеке для любого потребителя.

1. Справочник лекарственных препаратов Компендиум;
2. Государственный реестр лекарственных средств;
3. JAMA.

От чего Фуцис?

Фуцис лечит кандидоз у взрослых и детей.

Как принимать Фуцис?

Фуцис таблетки принимать 1 раз в сутки не зависимо от употребления пищи. Фуцис гель наносят на пораженные участки кожи 1 раз в день. Купить таблетки Фуцис можно с помощью сайта МИС Аптека 9-1-1.

Через сколько действует Фуцис?

После приема 1 таблетки результат наступает через 12-15 часов.

Как принимать Фуцис при молочнице?

Таблетки от молочницы Фуцис 150 мг. 1 раз в день однократно. При рецидиве - 150 мг. в 1-й, 3-й, 7-й день.