Есть вопросы?
Нужна консультация?
Круглосуточная поддержка клиентов
| Торговое название |
Диазолин |
| Действующие вещества |
Мебгидролин |
| Количество действующего вещества |
100 мг
|
| Форма выпуска |
драже
|
| Количество в упаковке |
20 таблеток (2 блистера по 10 шт.)
|
| Первичная упаковка |
блистер
|
| Способ применения |
Оральные
|
| Взаимодействие с едой |
После
|
| Температура хранения |
от 5°C до 25°C
|
| Чувствительность к свету |
Не чувствительный
|
| Признак |
Отечественный
|
| Происхождение |
Химический
|
| Рыночный статус |
Брендированный дженерик
|
| Производитель |
ПАО ВИТАМИНЫ
|
| Страна производства |
Украина
|
| Заявитель |
Форс-Фарма Дистрибюшн
|
| Условия отпуска |
Без рецепта
|
|
Код АТС
|
R Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R06 Противоаллергические препараты
R06A Антигистаминные средства для системного применения
R06AX Прочие антигистаминные препараты для системного применения
R06AX15 Мебгидролин
|
Драже Диазолин-СБ-Фарма показаны для профилактики и лечения сезонного и аллергического ринита, полиноза, крапивницы, пищевой и медикаментозной аллергии, дерматозов, сопровождающихся зудом кожи (экзема, нейродермит).
Состав
Действующее вещество: mebhydrolin;
1 драже Мебгидролин в пересчете на 100% вещество 100 мг;
Вспомогательные вещества: сахар, патока крахмальная, тальк, воск желтый, масло подсолнечное.
Противопоказания
Лекарственное средство потенцирует действие снотворных, седативных и других лекарственных средств, которые угнетают центральную нервную систему, а также алкоголя.
Способ применения
Лекарственное средство принимать внутрь после еды.
Взрослым и детям с 12 лет: лекарственное средство применять в дозе 100–200 мг 1–2 раза в сутки. Максимальная разовая доза – 300 мг, суточная – 600 мг.
Детям с 5 лет до 12 лет: лекарственное средство применять в дозе 50 мг (1/2 таблетки) 1–3 раза в сутки.
Длительность лечения определяет врач в зависимости от характера заболевания, достигнутого терапевтического эффекта и переносимости лекарственного средства.
Особенности применения
Беременные
Лекарственное средство противопоказано в период беременности или кормления грудью.
Дети
Лекарственное средство применять детям от 5-ти лет.
Водители
Во время применения лекарственного средства не рекомендуется управлять автотранспортом или работать с другими механизмами, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Симптомы: спутывание сознания, сонливость, нарушение координации движений, сухость во рту.
Лечение: промывание желудка до чистой промывной воды, приём активированного угля внутрь, форсированный диурез. Дальнейшее лечение – симптоматическое.
Побочные эффекты
- Со стороны органов зрения: нечеткость зрительного восприятия.
- Со стороны желудочно-кишечного тракта: диспептические явления (изжога, тошнота, боль в эпигастральной области), раздражение слизистой оболочки пищеварительного тракта.
- Со стороны почек и мочевыводящей системы: нарушение мочеиспускания.
- Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, парестезии, повышенная утомляемость, сонливость, замедление скорости реакций, тремор, раздражительность, тревожность (ночью).
- Со стороны крови и лимфатической системы: гранулоцитопения, агранулоцитоз.
- Со стороны иммунной системы, кожи и подкожной клетчатки: реакции гиперчувствительности, включая зуд, высыпания, крапивницу, отек Квинке.
- У детей иногда наблюдаются парадоксальные реакции: повышенное возбуждение, тремор, нарушение сна.
Взаимодействие
Лекарственное средство потенцирует действие снотворных, седативных и других лекарственных средств, которые угнетают центральную нервную систему, а также алкоголя.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С.
Срок годности - 3 года.
Отказ от ответственноти: Описание товара составлено исключительно на основании предоставленной производителем информации и заверено Витамины. Описание товара предоставляется потребителю во исполнение требований Закона Украины «О защите прав потребителей».
Редакторская группа
Дата создания: 21.01.2021
Дата обновления: 27.11.2024
Автор
Рецензент
Обратите внимание!
Описание лекарственного средства/медицинского изделия Диазолин-СБ-Фарма др. 100мг №20 на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.
Потребители могут оставить отзывы о товаре по собственному желанию и по собственному усмотрению. Мы не модерируем соответствующие отзывы и не влияем на их содержание. Наше мнение может отличаться от содержания соответствующих отзывов. Рекомендуем не заниматься самолечением на основе отзывов других потребителей.
Часто задаваемые вопросы
Сколько стоит Диазолин-СБ-Фарма др. 100мг №20?
Цены на Диазолин-СБ-Фарма др. 100мг №20 начинаются от 10.25 грн - пластина / 10 шт.
Можно ли давать это лекарство детям?
С 12-ти лет. Детальнее необходимо проконсультироваться с вашим лечащим врачом.
Какие условия хранения у драже Диазолин (Витамины)?
Согласно с инструкцией температура хранения Диазолин (Витамины) составляет от 5°C до 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Какие аналоги у драже Диазолин №10?
Полными аналогами Диазолин-СБ-Фарма др. 100мг №20 являются:
Какая страна производства у Диазолин (Витамины)?
Страна производитель у Диазолин (Витамины) - Украина.
Динамика цен на "Диазолин-СБ-Фарма др. 100мг №20"
Состав
действующее вещество: mebhydrolin;
1 драже содержит мебгидролина в пересчете на 100% вещество 50 мг или 100 мг;
другие составляющие: сахар, патока крахмальная, тальк, воск желтый, масло подсолнечное.
Лекарственная форма
Милый.
Основные физико-химические свойства: драже белого или белого с желтоватым или сероватым цветом. По внешнему виду должны иметь правильную шарообразную форму. Поверхность драже должна быть ровной, гладкой и однородной по окраске.
Фармакотерапевтическая группа
Антигистаминные средства для системного использования.
Код АТН R06A X15.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
Мебгидролин относится к антигистаминным препаратам, является блокатором Н1-рецепторов гистамина. Мебгидролин ослабляет спазмогенный эффект гистамина относительно гладких мышц бронхов, кишечника, а также его влияние на проницаемость сосудов. Обладает слабо выраженными м-холиноблокирующими и анестезирующими свойствами.
Фармакокинетика.
Быстро всасывается из пищеварительного тракта. Биодоступность колеблется от 40 до 60%. Терапевтический эффект развивается через 15–30 минут, максимальное действие наблюдается через 1–2 часа. Продолжительность эффекта может достигать 2 суток. Препарат практически не проникает через гематоэнцефалический барьер, метаболизируется в печени метилированием, индуцирует ферменты печени, выводится из организма почками.
Показания
Для профилактики и лечения сезонного и аллергического ринита, поллиноза, крапивницы, пищевой и медикаментозной аллергии, дерматозов, сопровождающихся зудом кожи (экзема, нейродермит).
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам лекарственного средства. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в период обострения, воспалительные заболевания пищеварительного тракта, пилоростеноз, гиперплазия предстательной железы, закрытоугольная глаукома, эпилепсия, нарушение сердечного ритма.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Диазолин-СБ-ФАРМА потенцирует действие снотворных, седативных и других препаратов, подавляющих ЦНС, а также действие алкоголя.
Особенности применения
Диазолин-СБ-ФАРМА с осторожностью назначают при тяжелой печеночной и/или почечной недостаточности (требуется коррекция дозы и увеличение интервалов между приемами). Во время лечения препаратом Диазолин-СБ-ФАРМА употребление алкогольных напитков и прием лекарств, содержащих этанол, не рекомендуется.
Если у пациента установлена непереносимость некоторых сахаров, необходимо проконсультироваться с врачом, прежде чем принимать это лекарственное средство.
Применение в период беременности или кормления грудью.
В период беременности или кормления грудью применять лекарственное средство противопоказано.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
При применении лекарственного средства не рекомендуется управлять автотранспортом и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими концентрации внимания.
Способ применения и дозы
Диазолин-СБ-ФАРМА принимать внутрь после еды. Взрослым и детям от 12 лет назначать по 100–200 мг 1–2 раза в день. Максимальные дозы для взрослых: разовая – 300 мг, суточная – 600 мг.
Детям 5–12 лет назначать по 50 мг 1–3 раза в день.
Детям в возрасте 3–5 лет назначать по 50 мг 1–2 раза в день.
Продолжительность лечения определяет врач в зависимости от характера заболевания, клинического эффекта и переносимости препарата.
Дети. Лекарственное средство применяют детям от 3 лет.
Передозировка
При передозировке мебгидролина повышается риск побочных реакций, описанных в соответствующем разделе. В случае передозировки нужно прекратить прием лекарственного средства, и если необходимо провести мероприятия общей детоксикации (промывание желудка, форсированный диурез), симптоматическую терапию.
Побочные реакции
Со стороны пищеварительной системы: раздражение слизистых желудочно-кишечного тракта, иногда проявляющееся диспептическими явлениями (изжога, тошнота, боль в эпигастральной области).
Со стороны центральной нервной системы: головокружение, парестезия, повышенная утомляемость, сонливость, нечеткость зрительного восприятия, замедление скорости реакций, тремор, тревожность (ночью).
Другие: сухость во рту, нарушение мочеиспускания, аллергические реакции. Крайне редко возможно возникновение гранулоцитопении и агранулоцитоза.
У детей иногда наблюдаются парадоксальные реакции: повышенное возбуждение, тремор, нарушение сна, раздражительность.
В единичных случаях в пострегистрационный период отмечались следующие побочные реакции: головная боль, зуд, сыпь, крапивница, отек Квинке.
Сообщение о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет важное значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск при применении этого лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать о всех случаях подозреваемых побочных реакций и отсутствии эффективности лекарственного средства через Автоматизированную информационную систему по фармаконадзора по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 10 драже в блистере, по 2 блистера в пачке из картона.
Местонахождение производителя и адрес места его деятельности
Украина, 20300, Черкасская обл., г. Умань, ул. Успенская, 31.
Заявитель
ТОВ «ФОРС-ФАРМА ДИСТРИБЮШН».
Местонахождение заявителя
Украина, 03127, г. Киев, проспект Голосеевский, 132.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
