Сумамед таблетки диспергирующие по 500 мг 6 шт

Артикул: 256752
721.50 грн.

Упаковка / 6 шт.

Цена актуальна на 15:30 | Годен до: июнь 2024
Количество в упаковке:
3 шт 6 шт
Нужен рецепт на это лекарство?

Обращайтесь к нашему доктору.

Есть вопросы?
Нужна консультация?

Круглосуточная поддержка клиентов

Telegram Viber
Кому можно
Взрослым
Можно
Детям
с 3-х лет
Беременным
по назначению врача с учетом соотношения польза/риск
Кормящим
по назначению врача с учетом соотношения польза/риск
Аллергикам
с осторожностью
Диабетикам
Можно
Водителям
с осторожностью
Внимание! Данный препарат отпускается строго по предъявленному в аптеке рецепту.
Торговое название Сумамед
Действующие вещества Азитромицин
Количество действующего вещества 500 мг
Форма выпуска таблетки для внутреннего применения диспергируемые
Количество в упаковке 6 таблеток
Первичная упаковка блистер
Способ применения Оральные
Взаимодействие с едой До
Температура хранения от 5°C до 25°C
Чувствительность к свету Не чувствительный
Признак Импортный
Происхождение Химический
Рыночный статус Брендированный дженерик
Производитель ПЛИВА ХРВАТСКА Д.О.О.
Страна производства Хорватия
Заявитель Teva
Условия отпуска По рецепту
Код АТС

J Средства для лечения инфекций

J01 Антибактериальные средства

J01F Макролиды, линкозамиды и стрептограмины

J01FA Макролиды

J01FA10 Азитромицин

Скачать сертификат соответствия

Препарат «Сумамед®» применяется при инфекциях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к азитромицину:

  • ЛОР-органов (бактериальный фарингит/тонзиллит, синусит, средний отит);
  • инфекции дыхательных путей (бактериальный бронхит, внебольничная пневмония);
  • инфекции кожи и мягких тканей: мигрирующая эритема (начальная стадия болезни Лайма), рожа, импетиго, вторичные пиодерматозы;
  • инфекции, передающиеся половым путем: неосложненные генитальные инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis.

Состав

1 таблетка содержит 500 мг азитромицина (действующее вещество) в виде азитромицина дигидрата.

Вспомогательные вещества: сахарина натрия дигидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон (тип А), повидон, натрия лаурилсульфат, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, аспартам (Е 951), ароматизатор апельсиновый.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к азитромицину, эритромицину, к любому макролидному или кетолидному антибиотику, а также к любому другому компоненту препарата.

Способ применения

Применяют внутрь за 1 час до или через 2 часа после приема пищи. В случае пропуска приема 1 дозы препарата пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие - с интервалом 24 часа.

Таблетку, что диспергируется, предварительно растворяют в не менее 50 мл воды. Перед применением тщательно размешать полученную суспензию.

Взрослые и дети старше 12 лет с массой тела ≥ 45 кг.

При инфекциях ЛОР-органов, дыхательных путей, кожи и мягких тканей (кроме хронической мигрирующей эритемы) общая доза азитромицина составляет 1500 мг (500 мг 1 раз в сутки). Продолжительность лечения составляет 3 дня.

При мигрирующей эритеме общая доза азитромицина составляет 3 г, которую следует принимать по следующей схеме: 1000 мг в первый день, после чего - по 500 мг 1 раз в сутки со 2-го по 5-й день.

При инфекциях, передаваемых половым путем, рекомендуемая доза азитромицина составляет 1000 мг однократно.

Дети 3-12 лет с массой тела < 45 кг.

При инфекциях ЛОР-органов, дыхательных путей, кожи и мягких тканей (кроме хронической мигрирующей эритемы) азитромицин применяют из расчета 10 мг/кг массы тела 1 раз в сутки в течение 3 дней (общая доза азитромицина составляет 30 мг/кг).

Расчет дозы для детей с массой тела < 45 кг.

Масса тела

Доза азитромицина в мг

18-30 кг

250 мг

31-44 кг

375 мг

не менее 45 кг

Дозы, рекомендуемые для взрослых

Детям до 3 лет рекомендуется применять «Сумамед®», порошок для оральной суспензии (100 мг/5 мл), или «Сумамед® форте», порошок для оральной суспензии (200 мг/5 мл). При фарингите/тонзиллите, вызванных Streptococcus pyogenes, препарат «Сумамед®» применяют в дозе 20 мг/кг/сут в течение 3 дней (курсовая доза 60 мг/кг). Максимальная суточная доза составляет 500 мг/сут.

При мигрирующей эритеме азитромицин применяют из расчета 20 мг/кг 1 раз в сутки в первый день, после чего - 10 мг/кг 1 раз в сутки со 2-го по 5-ый день.

Для удобства применения курсовой дозы 60 мг/кг детям рекомендуется применять «Сумамед®», порошок для оральной суспензии (100 мг/5 мл), или «Сумамед® форте», порошок для оральной суспензии (200 мг/5 мл).

Особенности применения

Беременные

Нет адекватных данных о применении азитромицина беременным женщинам. В исследованиях репродуктивной токсичности у животных тератогенного вредного влияния азитромицина на плод не отмечено, однако препарат проникал через плаценту. Безопасность применения азитромицина во время беременности не подтверждена. Поэтому азитромицин назначают во время беременности, только если польза превышает риск.

Сообщалось, что азитромицин проникает в грудное молоко, но соответствующих и должным образом контролируемых клинических исследований, которые давали бы возможность охарактеризовать фармакокинетику экскреции азитромицина в грудное молоко, не проводилось.

Исследование фертильности проводили на крысах; показатель беременности снижался после введения азитромицина. Актуальность этих данных относительно человека неизвестна.

Водители

Доказательства того, что азитромицин может ухудшать способность управлять автотранспортом или другими механизмами отсутствуют, но следует учитывать возможность развития побочных реакций, таких как головокружение, сонливость, нарушение зрения.

Передозировка

Опыт клинического применения азитромицина свидетельствует о том, что побочные эффекты, которые развиваются при приеме более высоких, чем рекомендовано, доз препарата, подобны к таковым, что наблюдаются при применении обычных терапевтических доз. Они могут включать диарею, тошноту, рвоту, оборотную потерю слуха. В случае передозировки при необходимости рекомендуется прием активированного угля и проведение общих симптоматических и поддерживающих лечебных мероприятий.

Побочные реакции

В нижеследующей таблице приведены побочные реакции, определенные с помощью клинических исследований и в период постмаркетингового наблюдения при применении всех лекарственных форм азитромицина. Побочные реакции приведены по системам органов и частоте. Нежелательные реакции, зарегистрированные в период постмаркетингового наблюдения, выделены курсивом. Частоту определены следующим образом: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 до < 1/10); нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100); редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000); неизвестно (нельзя определить по имеющимся данным). В пределах каждой группы по частоте проявлений нежелательные явления отмечены в порядке уменьшения их тяжести.

Нежелательные реакции, вероятно связанные с азитромицином, на основе данных, полученных в ходе клинических исследований и в период постмаркетингового наблюдения.

Класс систем и органов

Нежелательная реакция

Частота

Инфекции и инвазии

Кандидоз, оральный кандидоз, влагалищные инфекции, пневмония, грибковая инфекция, бактериальная инфекция, фарингит, гастроэнтерит, нарушение функции дыхания, ринит

нечасто

Псевдомембранозный колит

неизвестно

Со стороны крови и лимфатической системы

Лейкопения, нейтропения, эозинофилия

нечасто

Тромбоцитопения, гемолитическая анемия

неизвестно

Со стороны иммунной системы

Ангионевротический отек, реакции гиперчувствительности

нечасто

Анафилактическая реакция

неизвестно

Со стороны обмена веществ

Анорексия

нечасто

Со стороны психики

Нервозность, бессонница

нечасто

Ажитация

редко

Агрессивность, беспокойство, делирий, галлюцинации

неизвестно

Со стороны нервной системы

Головная боль

часто

Головокружение, сонливость, дисгевзия, парестезии

нечасто

Обморок, судороги, гипестезия, психомоторная повышенная активность, аносмия, агевзия, паросмия, миастения гравис

неизвестно

Со стороны органов зрения

Нарушение зрения

нечасто

Со стороны органов слуха

Расстройства со стороны органов слуха, вертиго

нечасто

Нарушение слуха, включая глухоту и/или звон в ушах

неизвестно

Со стороны сердца

Пальпитация

нечасто

Трепетание-фибрилляция желудочков (torsade de pointes), аритмия, включая желудочковую тахикардию, удлинение QT-интервала на ЭКГ

неизвестно

Со стороны сосудов

Приливы

нечасто

Артериальная гипотензия

неизвестно

Со стороны респираторной системы

Диспноэ, носовое кровотечение

нечасто

Со стороны пищеварительного тракта

Диарея

очень часто

Рвота, боль в животе, тошнота

часто

Запор, метеоризм, диспепсия, гастрит, дисфагия, сухость во рту, отрыжка, язвы в ротовой полости, гиперсекреция слюны

нечасто

Панкреатит, изменение цвета языка

неизвестно

Со стороны гепатобилиарной системы

Нарушения функции печени, холестатическая желтуха

редко

Печеночная недостаточность (которая редко приводила к летальному исходу), фульминантный гепатит, некротический гепатит

неизвестно

Со стороны кожи и подкожной клетчатки

Сыпь, зуд, крапивница, дерматит, сухость кожи, гипергидроз

нечасто

Фоточувствительность, острый генерализованный экзантематозный пустульоз

редко

Синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, полиморфная эритема, реакция на лекарственное средство с эозинофилией и системными симптомами

неизвестно

Со стороны костно-мышечной системы

Остеоартрит, миалгия, боль в спине, боль в шее

нечасто

Артралгия

неизвестно

Со стороны мочевыделительной системы

Дизурия, боль в почках

нечасто

Острая почечная недостаточность, интерстициальный нефрит

неизвестно

Со стороны репродуктивной системы и молочных желез

Маточное кровотечение, тестикулярные нарушения

нечасто

Общие нарушения и местные реакции

Отек, астения, недомогание, усталость, отек лица, боль в груди, гипертермия, боль, периферический отек

нечасто

Лабораторные показатели

Пониженное количество лимфоцитов, повышенное количество эозинофилов, сниженный уровень бикарбоната крови, повышение уровня базофилов, повышение уровня моноцитов, повышение уровня нейтрофилов

часто

Повышенный уровень АсАТ, повышенный уровень АлАТ, повышенный уровень билирубина в крови, повышенный уровень мочевины в крови, повышенный уровень креатинина в крови, изменения показателей калия в крови, повышение уровня щелочной фосфатазы, повышение уровня хлорида, повышение уровня глюкозы, повышение уровня тромбоцитов, снижение уровня гематокрита, повышение уровня бикарбоната, отклонение уровня натрия

нечасто

Поражения и отравления

Осложнения после процедуры

нечасто

Информация о побочных эффектах, которые, возможно, связаны с профилактикой и лечением Mycobacterium Avium Complex, базируется на данных клинических исследований и наблюдений в постмаркетинговый период. Эти нежелательные реакции отличаются по типу или по частоте от тех, о которых сообщалось при применении быстродействующих лекарственных форм и лекарственных форм длительного действия.

Нежелательные реакции, возможно связанные с профилактикой и лечением Mycobacterium Avium Complex.

Класс систем и органов

Нежелательная реакция

Частота

Со стороны обмена веществ

Анорексия

часто

Со стороны нервной системы

Головокружение, головная боль, парестезии, дисгевзия

часто

Гипестезия

нечасто

Со стороны органов зрения

Нарушение зрения

часто

Со стороны органов слуха

Глухота

часто

Нарушение слуха, звон в ушах

нечасто

Со стороны сердца

Пальпитация

нечасто

Со стороны пищеварительного тракта

Диарея, боль в животе, тошнота, метеоризм, желудочно-кишечный дискомфорт, частый жидкий стул

очень часто

Со стороны пищеварительной системы

Гепатит

нечасто

Со стороны кожи и подкожной клетчатки

Сыпь, зуд

часто

Синдром Стивенса-Джонсона, фоточувствительность

нечасто

Со стороны костно-мышечной системы

Артралгия

часто

Общие нарушения и местные реакции

Повышенная утомляемость

часто

Астения, недомогание

нечасто

Условия хранения

Препарат не требует специальных условий хранения. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности - 2 года.

Описание товара заверено производителем Плива.

Редакторская группа
Дата создания: 12.02.2024       Дата обновления: 28.03.2024

Обратите внимание!

Описание препарата Сумамед табл. дисперг. 500мг №6 на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

НАПИСАТЬ ОТЗЫВ СКРЫТЬ ФОРМУ
Оценить*:
Оцените пожалуйста товар!
Защитный код
Неверно введен код


Часто задаваемые вопросы

Сколько стоит Сумамед табл. дисперг. 500мг №6?

Цены на Сумамед табл. дисперг. 500мг №6 начинаются от 721.50 грн. за упаковку.

Можно ли давать это лекарство детям?

С 3-х лет. Детальнее необходимо проконсультироваться с вашим лечащим врачом.

Какие условия хранения у Сумамед (Плива)?

Согласно с инструкцией температура хранения Сумамед (Плива) составляет от 5°C до 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.

Какие аналоги у Сумамед №6?

Полными аналогами Сумамед табл. дисперг. 500мг №6 являются:

Какая страна производства у Сумамед (Плива)?

Страна производитель у Сумамед (Плива) - Хорватия.

Динамика цен на "Сумамед табл. дисперг. 500мг №6"

РАНЕЕ ВЫ СМОТРЕЛИ

Промокод скопирован!
Загрузка