Суппозитории ректальные (по 5 суппозиториев в алюминиевом стрипе. По 2 стрипа в картонной пачке).
Суппозитории торпедообразное белого или почти белого цвета.
Механизм действия заключается в подавлении синтеза простагландинов - медиаторов боли, воспаления и температурной реакции. Препарат оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие. Кроме этого, ибупрофен ингибирует агрегацию тромбоцитов.
После ректального применения ибупрофен быстро и почти полностью абсорбируется с достижением максимальной концентрации в плазме крови через 45 минут. Ибупрофен связывается с белками плазмы крови и проникает в синовиальную жидкость. Ибупрофен метаболизируется в печени до двух неактивных метаболитов, быстро и почти полностью выводятся почками. Некоторое количество выводится в неизмененном виде. Период полувыведения составляет 2:00.
Препарат предназначен для ректального применения.
Только для кратковременного применения.
Не применять этот препарат детям в возрасте до 3 месяцев без рекомендации врача. Не применять этот препарат детям с массой тела менее 6 кг. Максимальная разовая доза не должна превышать 10 мг / кг. Интервал дозирования не должен быть меньше 6:00. Максимальная общая суточная доза ибупрофена составляет 20-30 мг / кг массы тела в 3-4 приема.
схема дозирования
возраст
|
Масса тела (кг)
|
Рекомендуемая дозировка
|
Младенцы в возрасте от 3 до 9 месяцев с массой тела более 6 кг
|
6-8
|
по 60 мг до 3 раз в сутки
|
Дети 9 месяцев - 2 года
|
8-12
|
по 60 мг до 4 раз в сутки
|
Если у детей 3-5 месяцев симптомы ухудшаются или сохраняются после 24 часов от начала лечения, следует немедленно обратиться к врачу.
Если у детей в возрасте от 6 месяцев симптомы сохраняются более 3 дней от начала лечения или ухудшаются, следует обратиться к врачу.
Применение детям дозы более 200 мг / кг массы тела может вызвать симптомы интоксикации.
Симптомы.
У большинства пациентов применение клинически значимого количества НПВС вызывало лишь тошноту, рвоту, боль в эпигастральной области или реже - диарею. Также могут возникать шум в ушах, головная боль и желудочно-кишечное кровотечение. При более тяжелом отравлении наблюдается токсическое поражение центральной нервной системы, проявляется сонливостью, иногда - возбужденным состоянием и дезориентацией или запятой. Иногда у пациентов развиваются судороги. При тяжелом отравлении возможен метаболический ацидоз и увеличение ПВ / МНО (вероятно, через взаимодействие с факторами свертывания крови, циркулирующих в кровяном русле). Может возникнуть острая почечная недостаточность и повреждения печени. У больных бронхиальной астмой возможно обострение течения астмы.
Лечение.
Лечение должно быть симптоматическим и поддерживающим, а также включать обеспечение проходимости дыхательных путей и мониторинг сердечной функции и основных показателей жизнедеятельности до нормализации состояния пациента. При частых или длительных спазмах мышц лечение следует проводить внутривенным введением диазепама или лоразепама. В случае бронхиальной астмы следует применять бронходилататоры.
Нижеприведенные побочные реакции наблюдались при кратковременном применении ибупрофена в дозах, не превышающих 1200 мг в сутки. При лечении хронических заболеваний и при длительном применении могут возникнуть другие побочные реакции. Чаще всего наблюдались побочные реакции со стороны пищеварительного тракта.
Со стороны крови: нарушение кроветворения, включая анемию, лейкопению, тромбоцитопению, панцитопению и агранулоцитоз. Первыми признаками таких нарушений является лихорадка, боль в горле, поверхностные язвы в ротовой полости, гриппоподобные симптомы, тяжелая форма истощения, кровотечения и гематомы неизвестной этиологии.
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, сопровождающихся крапивницей и зудом 1 ; тяжелые реакции гиперчувствительности, симптомы которых могут включать отек лица, языка и гортани, одышку, тахикардию, артериальной гипотензии (анафилаксии, ангионевротический отек или тяжелый шок) 1 .
Со стороны нервной системы: головная боль, асептический менингит 2 .
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, отек 3 , артериальная гипертензия 3 .
Со стороны дыхательной системы: реактивность дыхательных путей, включая астму, бронхоспазм или одышка 1 .
Со стороны пищеварительного тракта: боль в животе, тошнота, диспепсия, диарея, метеоризм, запор, рвота, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечное перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, мелена, кровавая рвота (иногда с летальным исходом), язвенный стоматит, гастрит, обострение колита и болезни Крона (см. раздел «Особенности применения»).
Со стороны печени: нарушение функции печени.
Влияние на сердечно-сосудистую и цереброваскулярную систему. Пациентам с АГ и/или сердечной недостаточностью в анамнезе следует с осторожностью начинать лечение (необходима консультация врача), поскольку при терапии ибупрофеном, как и другими НПВП, сообщалось о случаях задержки жидкости, АГ и отеков.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: различные виды высыпания на коже 1 ; буллезные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона, мультиформную эритема и токсический эпидермальный некролиз 1 .
Со стороны мочевыделительной системы: острое нарушение функции почек (особенно при длительном применении НПВП, в сочетании с повышением уровня мочевины в сыворотке крови и появлением отеков. Также включает папилонекроз).
Арофен для детей, суппозитории ректальные, назначают детям в возрасте до 2 лет.
Препарат применяют детям в возрасте от 3 месяцев до 2 лет с массой тела не менее 6 кг.
Арофен для детей, суппозитории ректальные, назначают детям в возрасте до 2 лет.
Ибупрофен, как и другие НПВП, не следует применять в комбинации с:
С осторожностью следует применять ибупрофен в комбинации с такими препаратами:
антикоагулянты НПВС могут усилить эффект антикоагулянтов, таких как варфарин;
антигипертензивные средства ( ингибиторы АПФ и антагонисты ангиотензина II) и диуретики: НПВП могут снижать эффект этих препаратов. Диуретики могут повышать риск нефротоксического воздействия НПВП
кортикостероиды: повышенный риск образования язв и кровотечений в желудочно-кишечном тракте;
антитромбоцитарные средства и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: повышенный риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения
сердечные гликозиды: НПВП могут усиливать нарушения сердечной функции, снижать функцию клубочковой фильтрации почек и повышать уровень гликозидов в плазме крови
литий: существуют доказательства потенциального повышения уровня лития в плазме крови
метотрексат: существует вероятность повышения уровня метотрексата в плазме крови
циклоспорин: повышенный риск нефротоксичности;
мифепристон: НПВС не следует применять ранее чем через 8-12 дней после применения мифепристона, поскольку они могут снизить его эффективность;
такролимус: возможно повышение риска нефротоксичности при одновременном применении НПВП с такролимусом;
зидовудин: повышенный риск гематологической токсичности при совместном применении зидовудина и НПВС. Существуют доказательства повышения риска развития гемартроза и гематомы у ВИЧ-инфицированных пациентов с гемофилией в случае сопутствующего лечения зидовудином и ибупрофеном;
хинолоновые антибиотики: у пациентов, одновременно принимающих ибупрофен и хинолоновые антибиотики, возможно повышение риска возникновения судорог.
Хранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Cрок годности - 2 года.
Купить Арофен можно с помощью сайта МИС Аптека 9-1-1 по привлекательной стоимости.
Актуальная цена на медикамент указана в каталоге сайта МИС Аптека 9-1-1.
Описание лекарственного средства/медицинского изделия Арофен на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.
Форма выпуска: суппозитории ректальные, по 60 мг; по 5 суппозиториев в алюминиевом стрипе; по 2 стрипа в картонной пачке
Состав: 1 суппозиторий содержит ибупрофена 60 мг.
Производитель: Франция
Форма выпуска: Суспензия оральная со вкусом малины, 100 мг/5 мл; по 100 мл в контейнере; по 1 контейнеру с дозировочным шприцем и/или двойной дозировочной ложкой в пачке из картона; по 100 мл в контейнере; по 1 контейнеру с адаптером и дозировочным шприцем, упакованные в индивидуальный полиэтиленовый пакет и/или двойной дозировочной ложкой в пачке из картона
Состав: 5 мл суспензии содержат ибупрофен 100 мг
Производитель: Португалия
Форма выпуска: суспензия оральная со вкусом яблока, 100 мг/5 мл; по 100 мл в контейнере; по 1 контейнеру с дозировочным шприцем и/или двойной дозировочной ложкой в пачке из картона; по 100 мл в контейнере; по 1 контейнеру с адаптером и дозировочным шприцем, упакованные в индивидуальный полиэтиленовый пакет и/или двойной дозировочной ложкой в пачке из картона
Состав: 5 мл суспензии содержат ибупрофен 100 мг
Производитель: Португалия