Аксотилин

Состав

• действующее вещество: 1 ампула (4 мл) содержит 500 (1000) мг цитиколина (в виде цитиколина натрия);
• Вспомогательные вещества: соляная кислота или натрия гидроксид для корректировки рН, вода для инъекций.

Форма выпуска

Раствор для инъекций (по 4 мл в ампулах; по 5 ампул в кассете; по 1 или 2 кассеты в пачке).

Основные физико-химические свойства

Прозрачная бесцветная жидкость.

Купить питьевой Аксотилин можно с помощью сайта МИС Аптека 9-1-1 по привлекательной стоимости.
Актуальная цена на медикамент указана в каталоге сайта МИС Аптека 9-1-1.

Аксотилин — это ноотропный препарат на основе цитиколина, который назначается по рецепту для лечения когнитивных нарушений, последствий инсульта и черепно-мозговой травмы. Таблетки Аксотилин применяются перорально в дозе 500–2000 мг в сутки, а ампулы Аксотилин используются для приготовления раствора инъекций, вводимого внутримышечно или внутривенно. Уколы Аксотилин проводятся медленно (3–5 минут), чтобы избежать побочных эффектов со стороны кишечника, таких как диарея. При применении препарата требуется осторожность, особенно при повышенном внутричерепном давлении или внутричерепном кровоизлиянии, где дозу следует ограничивать до 1000 мг в сутки.

Фармакодинамика

Цитиколин стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов мембран нейронов. Цитиколин улучшает функционирование таких мембранных механизмов, как ионные насосы и нейрорецепторы, без регуляции которых невозможно нормальное проведение нервных импульсов. Благодаря стабилизирующие действия на мембрану нейронов цитиколин проявляет противоотечные свойства, которые способствуют реабсорбции отека мозга.

Цитиколин ингибирует активацию некоторых фосфолипаз (А1, А2, С и D), уменьшая образование свободных радикалов, предотвращает разрушение мембранных систем и сохраняет антиоксидантные защитные системы, такие как глутатион.

Цитиколин сохраняет нейронный запас энергии, ингибирует апоптоз и стимулирует синтез ацетилхолина.

Цитиколин также оказывает профилактическое нейропротекторное действие при фокальной ишемии головного мозга.

Цитиколин достоверно увеличивает показатели функционального выздоровления у пациентов с острым нарушением мозгового кровообращения, совпадает с замедлением роста ишемического поражения головного мозга по данным нейровизуализации.

У пациентов с черепно-мозговой травмой цитиколин ускоряет восстановление и уменьшает продолжительность и интенсивность посттравматического синдрома.

Цитиколин улучшает уровень внимания и сознания, способствует уменьшению проявлений амнезии, когнитивных и неврологических расстройств, связанных с ишемией головного мозга.

Фармакокинетика

Цитиколин хорошо абсорбируется при пероральном применении. После применения препарата наблюдается значительное повышение уровня холина в плазме крови. При пероральном применении препарат практически полностью всасывается. Исследования показали, что биодоступность при пероральном и внутривенном пути введения практически одинакова.

После введения цитиколин широко распределяется в структурах головного мозга с быстрым включением фракции холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина в цитидина нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, участвуя в построении фракции фосфолипидов.

Только небольшое количество дозы обнаруживается в моче и фекалиях (менее 3%). Примерно 12% дозы выводится через дыхательные пути. Выведение препарата с мочой и через дыхательные пути имеет две фазы: первая фаза - быстрое выведение (с мочой - в течение первых 36 часов, через дыхательные пути - в течение первых 15 часов), вторая фаза - медленное выведение.

• Инсульт, острая фаза нарушений мозгового кровообращения и осложнения и последствия нарушений мозгового кровообращения.
• Черепно-мозговая травма и ее неврологические последствия.
• Неврологические расстройства (когнитивные, сенситивные, моторные), вызванные хронической церебральной патологией дегенеративного и сосудистого происхождения.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Повышенный тонус парасимпатической нервной системы.

Препарат применять для внутривенного или внутримышечного введения, внутривенно назначать в форме медленной инъекции (в течение 3-5 минут, в зависимости от назначенной дозы) или капельно (40-60 капель в минуту).

Рекомендуемая доза - 500-2000 мг в сутки в зависимости от тяжести состояния пациента: первые 2 недели по 500-1000 мг 2 раза в сутки, затем - по 500-1000 мг 2 раза в сутки внутримышечно. Максимальная суточная доза - 2000 мг.

При острых и неотложных состояниях максимальный терапевтический эффект достигается при применении препарата в первые 24 часа.

Рекомендуемый срок лечения, при котором отмечают максимальный терапевтический эффект, составляет 12 недель.

Для пациентов пожилого возраста коррекции дозы не требуется.

Препарат совместим со всеми внутривенными изотоническими растворами, а также с гипертоническими растворами глюкозы.

Этот раствор предназначен для разового применения. Раствор необходимо ввести сразу же после открытия ампулы. Неиспользованный раствор следует уничтожить.

При необходимости лечение продолжают препаратом в форме раствора для приема внутрь.

Дозы препарата, срок лечения зависят от тяжести поражения мозга и устанавливаются индивидуально.

Не описано.

Нервная система: сильная головная боль, вертиго, галлюцинации.

Сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, тахикардия.

Дыхательная система: одышка.

Пищеварительный тракт: тошнота, рвота, диарея.

Кожа и подкожная клетчатка: аллергические реакции, в т. Ч. Гиперемия, аллергические высыпания, сыпь, пурпура, крапивница, зуд.

Общие реакции: озноб, отек, повышение температуры тела, повышенная потливость, ангионевротический отек, анафилактический шок, изменения в месте введения.

Применение в период беременности и кормления грудью

Нет достаточных данных относительно применения цитиколина во время беременности женщинам.

Применять препарат в период беременности и кормления грудью возможно только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает риск для плода или ребенка.

Данные о проникновении цитиколина в грудное молоко отсутствуют.

Дети

Нет достаточных данных относительно применения препарата детям.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

В индивидуальных случаях некоторые побочные реакции со стороны центральной нервной системы могут влиять на способность управлять автотранспортом или работать с механизмами.

Не следует применять препарат одновременно с препаратами, содержащими меклофеноксат. Усиливает эффект леводопы.

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности - 2 года.