Спочатку взяла дешеві, хотіла зекономити, дарма. Мучилася 2 тижні, ставало все гірше.
Купила ці свічки і почало ставати легше.
Всім рекомендую.
Рейтинг товара в группе
Рейтинг популярности основан на фактическом количестве заказов клиентами сайта за последние 30 дней. Чем больше заказов, тем выше рейтинг.
Упаковка / 12 шт.
Упаковка / 12 шт.
стрип / 6 шт.
Торговое название | Релиф |
Действующие вещества | Фенилэфрин |
Форма выпуска | суппозитории ректальные |
Количество в упаковке | 12 суппозиториев (2 блистера по 6 шт.) |
Первичная упаковка | стрип |
Способ применения | Ректальный |
Взаимодействие с едой | Не имеет значения |
Температура хранения | от 5°C до 25°C |
Чувствительность к свету | Не чувствительный |
Признак | Импортный |
Происхождение | Химический |
Рыночный статус | Традиционный |
Производитель | ИНСТИТУТО ДЕ АНЖЕЛИ С.Р.Л. |
Страна производства | Италия |
Заявитель | Bayer |
Условия отпуска | Без рецепта |
Код АТС |
C Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы C05 Ангиопротекторы C05A Средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного применения C05AX Прочие средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного применения |
Фармакодинамика. фенилэфрина гидрохлорид является адреномиметиком, применение которого приводит к местному сосудосуживающему эффекту. это нормализует соотношение между притоком крови к геморроидальным узлам и оттоком крови от них, а также способствует уменьшению экссудации, отечности, зуда, серозных выделений при геморрое и других заболеваниях аноректальной области.
Фармакокинетика. Релиф® — препарат для местного применения. Фенилэфрин, входящий в его состав, инактивируется тканевой МАО, неактивные метаболиты выделяются в составе слизи или в незначительных количествах почками.
Релиф®, мазь. симптоматическое лечение зуда, жжения и дискомфорта, которые сопровождают геморрой и другие заболевания аноректальной зоны, а также при эрозиях, трещинах, микротравмах в области заднего прохода.
Релиф®, суппозитории. Наружный и внутренний геморрой, трещины заднего прохода, эрозия и микротравмы заднего прохода, анальный зуд.
У взрослых и детей в возрасте с 12 лет препарат применять после проведения гигиенических процедур.
Релиф®, мазь. Снять с аппликатора защитный колпачок. Прикрепить аппликатор к тюбику и выдавить мазь в количестве, достаточном для смазывания аппликатора. Мазь осторожно наносить через аппликатор на пораженные участки снаружи или внутри заднего прохода в количестве, достаточном для обработки пораженных участков, до 4 раз в сутки, желательно вечером, утром или после каждого опорожнения кишечника. Применять до исчезновения симптомов заболевания. После каждого использования тщательно промыть аппликатор и поместить его в защитный колпачок. Не применять, если защитное покрытие отсутствует или повреждено.
Релиф®, суппозитории. Предварительно теплой водой обмыть кожу вокруг заднего прохода, очистить пораженный участок с помощью увлажненной мягкой салфетки, затем осторожно просушить туалетной бумагой или мягкой тканью, удалив избыточную влагу.
Перед введением суппозитория необходимо снять с него пластиковую защитную оболочку. Ввести суппозиторий в задний проход.
Вводить по 1 суппозиторию до 4 раз в сутки, особенно на ночь, утром и после каждого опорожнения кишечника. Продолжительность лечения составляет 7–14 дней. Регулярное применение препарата позволяет обеспечить стойкий терапевтический эффект, облегчает симптомы геморроя. Не применять, если защитное покрытие отсутствует или повреждено.
Дети. Эффективность и безопасность применения препарата Релиф® у детей в возрасте младше 12 лет не изучали. Данные отсутствуют.
Повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата, значительное повышение ад, тахисистолические нарушения сердечного ритма, декомпенсированная сердечная недостаточность, нарушения сердечной проводимости, тяжелая почечная и печеночная недостаточность, тиреотоксикоз, острый панкреатит, одновременное применение с ингибиторами мао или в течение 15 дней после прекращения лечение ингибиторами мао, тромбоэмболическая болезнь, гранулоцитопения.
Препарат обычно хорошо переносится, но в редких случаях возможны побочные реакции, обусловленные фенилэфрина гидрохлоридом.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: рефлекторная брадикардия, аритмия, возможны нарушения сердечного ритма, повышение АД.
Со стороны эндокринной системы: нарастание симптомов гипертиреоидизма.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, в том числе перекрестные реакции при аллергии на другие симпатомиметики, которые могут проявляться в виде высыпаний, зуда, ангионевротического отека.
Со стороны кожи и подкожных тканей: контактный дерматит.
Со стороны нервной системы: головокружение, нервозность, головная боль, тремор, бессонница, чувство страха, ощущение прилива крови к лицу.
В месте применения возможны раздражение, гиперемия, сыпь, зуд, отек, умеренная боль/жжение при повреждении или кровотечении из заднего прохода.
Метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат могут вызвать аллергические реакции (возможно, замедленные) и в отдельных случаях — бронхоспазм. Ланолин может вызвать местные кожные реакции (например контактный дерматит). Для Релиф, мазь: бензойная кислота умеренно раздражает кожу, глаза и слизистую оболочку.
В случае значительных кровянистых выделений из заднего прохода или при наличии симптомов заболевания в течение более 7 дней лечения, или в случае ухудшения состояния необходимо дополнительно проконсультироваться с проктологом.
Следует с осторожностью применять препарат у пациентов с АГ, сердечно-сосудистыми или цереброваскулярными заболеваниями, повышенной функцией щитовидной железы (фенилэфрин может вызвать неблагоприятные сердечно-сосудистые эффекты, особенно при применении в высоких дозах или у чувствительных лиц), закрытоугольной глаукомой.
Больным сахарным диабетом требуется осторожность при применении этого препарата: фенилэфрин может повышать уровень глюкозы в крови. Эти эффекты обычно временные и незначительные и могут усиливаться при превышении рекомендуемых доз. Следует тщательно контролировать уровень глюкозы в крови.
Лица с нарушениями мочеиспускания вследствие гипертрофии или наличия новообразований предстательной железы: фенилэфрин может ухудшать мочеиспускание у пациентов с гипертрофией предстательной железы из-за спазма гладких мышц шейки мочевого пузыря, возникающего в результате стимуляции α1-адренорецепторов.
При гепатите, расстройствах мочеиспускания применение лекарственного средства допустимо с учетом соотношения польза/риск, которое определяет врач.
Если достигнут соответствующий уровень системной абсорбции, следует учитывать вероятность взаимодействия фенилэфрина, применяемого местно в аноректальной области, с ингибиторами МАО, что ведет к потенцированию гипертензивного эффекта.
Следует учитывать вероятность того, что фенилэфрин, применяемый местно в аноректальной области, может вызвать тяжелую АГ вследствие стимуляции α-адренорецепторов у некоторых лиц при одновременном применении этого средства с антигипертензивными препаратами.
Для минимизации системных эффектов рекомендуемую дозу превышать не следует, если иное не рекомендовано врачом.
Не следует использовать препарат в форме суппозиториев в случаях повреждения или отсутствия защитной пластиковой оболочки.
Применение в период беременности и кормления грудью. Поскольку безопасность применения препарата Релиф® (фенилэфрина) в период беременности не изучалась, применение его возможно, если, по мнению врача, польза для матери превышает потенциальный риск для плода/ребенка.
Беременным следует обратиться к врачу до начала применения препарата.
Поскольку неизвестно, может ли местное применение лекарственного средства Релиф® (фенилэфрина) привести к достаточной системной абсорбции, чтобы вызвать измеряемое выделение фенилэфрина в грудное молоко, врач должен определить важность лекарственного средства для матери: является ли необходимым прекращение грудного вскармливания или отмена препарата.
Исследований влияния лекарственного средства на фертильность не проводили.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Не наблюдалось влияния на способность управлять транспортными средствами или работать с другими механизмами.
Препарат не следует применять одновременно с другими сосудосуживающими средствами (при любом пути введения последних), а также с антигипертензивными лекарственными средствами (блокаторами β-адренорецепторов), поскольку фенилэфрин может вызывать тяжелую аг у некоторых лиц вследствие стимуляции α-адренорецепторов.
Атропина сульфат блокирует рефлекторную брадикардию, вызванную фенилэфрином, и увеличивает вазопрессорный ответ на фенилэфрин. Одновременный прием фенилэфрина с блокаторами β-адренорецепторов может привести к АГ и чрезмерной брадикардии с возможной блокадой сердца. Следует осторожно применять с гормонами щитовидной железы, препаратами, влияющими на сердечную проводимость (сердечные гликозиды, антиаритмические лекарственные средства).
При одновременном применении с препаратами, способствующими выведению калия, например с некоторыми диуретиками типа фуросемида, возможно усиление гипокалиемии и снижение артериальной чувствительности к таким вазопрессорным препаратам, как фенилэфрин.
Одновременное применение фенилэфрина и других симпатомиметиков может привести к дополнительной стимуляции ЦНС до чрезвычайно высокого уровня, что сопровождается нервозностью, раздражительностью, бессонницей. Также вероятны приступы судорог.
При использовании ингибиторов МАО до начала применения фенилэфрина в аноректальной области следует обратиться к врачу. Ингибиторы МАО, применяемые до начала лечения фенилэфрином, потенцируют кардиальные и прессорные эффекты последнего, поскольку метаболизм фенилэфрина уменьшается.
При местном применении препарата Релиф®, мазь ректальная, в области заднего прохода вспомогательное вещество парафин белый мягкий может снизить прочность и безопасность латексных презервативов, используемых одновременно с препаратом.
В медицинской практике не описана, отсутствуют данные о системных, в том числе токсических, реакциях организма в ответ на ректальное введение препарата релиф®. однако при передозировке возможно усиление проявлений побочных реакций, особенно при длительном применении. могут наблюдаться аг, боль и дискомфорт в области сердца, ощущение сердцебиения, одышка, некардиогенный отек легких, возбуждение, судороги, нарушение сна, тревога, паранойя, раздражительность, психозы с галлюцинациями, слабость, анорексия, тошнота, рвота, олигурия, задержка мочеиспускания, покраснение лица, ощущение холода в конечностях, парестезии, повышенная чувствительность, гипергликемия, гипокалиемия, сокращение притока крови к жизненно важным органам, что может привести к ухудшению кровоснабжения почек, метаболическому ацидозу, повышению нагрузки на сердце вследствие увеличения опсс. лечение симптоматическое.
При температуре не выше 25 °c.
Раскрытие тубы препарата Релиф®, мазь, и начало применения препарата не влияют на срок годности при условии плотного закрытия ее колпачком каждый раз после применения.
Запрещается хранить Релиф®, суппозитории, с раскрытой или отсутствующей защитной пластиковой оболочкой.
Отказ от ответственноти: Описание товара составлено исключительно на основании предоставленной производителем информации и заверено Институто де Анжели. Описание товара предоставляется потребителю во исполнение требований Закона Украины «О защите прав потребителей».
Описание лекарственного средства/медицинского изделия Релиф супп. ректал. №12 на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.
Отзывы потребителей
Потребители могут оставить отзывы о товаре по собственному желанию и по собственному усмотрению. Мы не модерируем соответствующие отзывы и не влияем на их содержание. Наше мнение может отличаться от содержания соответствующих отзывов. Рекомендуем не заниматься самолечением на основе отзывов других потребителей.
Аналогами со сходным терапевтическим эффектом являются:
Склад:
Діюча речовина: фенілефрину гідрохлорид;
1 супозиторій містить фенілефрину гідрохлориду 5 мг;
Допоміжні речовини: масло какао, метилпарагідроксибензоат (Е 218), пропілпарагідроксибензоат (Е 216), крохмаль кукурудзяний.
Лікарська форма. Супозиторії ректальні.
Основні фізико-хімічні властивості: однорідні непрозорі супозиторії від блідо-білого до світло-жовтого кольору торпедоподібної форми.
Фармакотерапевтична група.
Засоби для лікування геморою та анальних тріщин для місцевого застосування.
Код АТХ С05А Х.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Фенілефрину гідрохлорид є адреноміметиком, застосування якого призводить до місцевого судинозвужувального ефекту. Це нормалізує співвідношення між припливом крові до гемороїдальних вузлів і відтоком крові від них, а також сприяє зменшенню ексудації, набряклості, свербежу, серозних виділень при геморої та при інших захворюваннях аноректальної зони.
Фармакокінетика.
Фенілефрин, що входить до складу лікарського засобу Реліф®, інактивується тканинною моноаміноксидазою, неактивні метаболіти виділяються у складі слизу або у вкрай незначних кількостях нирками.
Клінічні характеристики.
Показання.
Зовнішній та внутрішній геморой, тріщини заднього проходу, ерозія та мікротравми заднього проходу, анальний свербіж.
Протипоказання.
Підвищена індивідуальна чутливість до будь-якого з компонентів препарату, значне підвищення артеріального тиску, тахісистолічні порушення серцевого ритму, декомпенсована серцева недостатність, порушення серцевої провідності, тяжка ниркова та печінкова недостатність, тиреотоксикоз, гострий панкреатит, одночасне застосування з інгібіторами моноаміноксидази або протягом 15 днів після припинення лікування інгібіторами МАО, тромбоемболічна хвороба, гранулоцитопенія.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Не слід застосовувати разом з іншими судинозвужувальними засобами (при будь-якому шляху введення останніх), а також з антигіпертензивними лікарськими засобами (ß-адреноблокаторами), оскільки фенілефрин може спричиняти гіпертензію тяжкого ступеня у деяких осіб внаслідок стимуляції α-адренорецепторів.
Атропіну сульфат блокує рефлекторну брадикардію, спричинену фенілефрином, та збільшує вазопресорну відповідь на фенілефрин. Одночасний прийом фенілефрину з ß-адреноблокаторами може призвести до артеріальної гіпертензії та надмірної брадикардії з можливою серцевою блокадою. Слід обережно застосовувати з гормонами щитовидної залози, препаратами, що впливають на серцеву провідність (серцеві глікозиди, антиаритмічні препарати).
При одночасному застосуванні з препаратами, що зумовлюють виведення калію, наприклад з деякими діуретиками типу фуросеміду, можливе посилення гіпокаліємії та зменшення артеріальної чутливості до таких вазопресорних препаратів, як фенілефрин.
Одночасний прийом фенілефрину та інших симпатоміметиків може призвести до додаткової стимуляції центральної нервової системи до надзвичайно високого рівня, що супроводжується нервозністю, дратівливістю, безсонням. Також імовірні напади судорог.
При застосуванні інгібіторів моноаміноксидази (МАО) до початку застосування фенілефрину в аноректальній ділянці слід звернутися до лікаря. Інгібітори МАО, що застосовуються до початку лікування фенілефрином, потенціюють кардіальні та пресорні ефекти останнього, оскільки метаболізм фенілефрину зменшується.
Особливості застосування.
У разі значних кров’янистих виділень із заднього проходу або якщо симптоми хвороби тривають більше 7 днів чи при погіршенні стану необхідно додатково проконсультуватися з лікарем.
Слід з обережністю застосовувати цей лікарський засіб хворим з артеріальною гіпертензією, серцево-судинними або цереброваскулярними захворюваннями, підвищеною функцією щитовидної залози (оскільки фенілефрин може спричиняти несприятливі серцево-судинні ефекти, особливо при застосуванні високих доз або у чутливих осіб); закритокутовою глаукомою.
Хворі на цукровий діабет мають застосовувати цей лікарський засіб з обережністю: фенілефрин може підвищувати концентрацію глюкози в крові. Ці ефекти зазвичай тимчасові й незначні та можуть зростати при перевищенні рекомендованих доз. Слід ретельніше контролювати концентрацію глюкози у крові.
Особи, що мають порушення сечовипускання через гіпертрофію або новоутворення простати: фенілефрин може погіршувати сечовипускання у пацієнтів із гіпертрофією простати через спазм гладких м’язів шийки сечового міхура, що відбувається при стимуляції α1-адренорецепторів.
При гепатиті, розладах сечовипускання застосування препарату допустиме з урахуванням співвідношення користь/ризик, яке визначає лікар.
Слід брати до уваги ймовірність взаємодії фенілефрину, застосованого місцево у аноректальній ділянці, якщо досягнуто відповідного рівня системної абсорбції, з інгібіторами моноаміноксидази (МАО), що призводить до потенціювання гіпертензивного ефекту.
Слід брати до уваги ймовірність того, що фенілефрин, застосований місцево у аноректальній ділянці, може спричинити гіпертензію тяжкого ступеня внаслідок стимуляції α-адренорецепторів у деяких осіб, при одночасному застосуванні цього засобу з антигіпертензивними препаратами.
З метою мінімізації системних ефектів рекомендовану дозу перевищувати не слід, якщо інше не рекомендоване лікарем.
Не застосовувати препарат у разі пошкодження або відсутності захисної пластикової оболонки.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Застосування препарату у період вагітності або годування груддю можливе, якщо, на думку лікаря, очікуваний позитивний ефект для матері перевищує потенційний ризик для плода/дитини.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Не спостерігалося впливу на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози.
Дорослим та дітям віком від 12 років препарат слід застосовувати після проведення гігієнічних процедур. Попередньо теплою водою обмити шкіру навколо заднього проходу, очистити уражену ділянку за допомогою зволоженої м’якої серветки, потім обережно просушити туалетним папером або м’якою тканиною, видаливши надлишкову вологу. Перед введенням супозиторія необхідно зняти з нього пластикову захисну оболонку. Ввести супозиторій у задній прохід.
Вводити по 1 супозиторію до 4 разів на добу, особливо на ніч, вранці і після кожного випорожнення кишечнику. Тривалість лікування становить 7–14 днів. Регулярне застосування препарату дає змогу забезпечити стійкий терапевтичний ефект, полегшує симптоми геморою.
Не застосовувати, якщо захисне покриття відсутнє або пошкоджене.
Діти.
Ефективність та безпека застосування препарату Реліф® дітям віком до 12 років не вивчались. Дані відсутні.
Передозування.
У медичній практиці передозування не описано, відсутні дані про системні, у тому числі токсичні, реакції організму у відповідь на ректальне введення препарату Реліф®. Проте при передозуванні можливе посилення проявів побічних реакцій, особливо при тривалому застосуванні. Можуть спостерігатися артеріальна гіпертензія, біль та дискомфорт у ділянці серця, відчуття серцебиття, задишка, некардіогенний набряк легень, збудження, судоми, порушення сну, тривога, параноя, дратівливість, психози з галюцинаціями, слабкість, анорексія, нудота, блювання, олігурія, затримка сечовипускання, почервоніння обличчя, відчуття холоду у кінцівках, парестезії, підвищена чутливість, гіперглікемія, гіпокаліємія, скорочення притоку крові до життєво важливих органів, що може призвести до погіршення кровопостачання нирок, метаболічного ацидозу, зростання навантаження на серце внаслідок збільшення загального опору периферичних судин. Лікування симптоматичне.
Побічні реакції.
Цей лікарський засіб зазвичай переноситься добре, але у поодиноких випадках можуть спостерігатися побічні реакції, обумовлені фенілефрину гідрохлоридом.
З боку серцево-судинної системи: рефлекторна брадикардія, аритмія, можливі порушення серцевого ритму, підвищення артеріального тиску.
З боку ендокринної системи: наростання симптомів гіпертиреоїдизму.
З боку імунної системи: алергічні реакції, у тому числі перехресні реакції, при алергії на інші симпатоміметики, що можуть проявлятися у вигляді висипань, свербежу, ангіоневротичного набряку.
З боку шкіри та підшкірних тканин: контактний дерматит.
З боку нервової системи: запаморочення, знервованість, головний біль, тремор, безсоння, відчуття страху, відчуття припливу крові до обличчя.
У місці застосування можливі подразнення, гіперемія, висип, свербіж, набряк, помірний біль/печіння при пошкодженні або кровотечі із заднього проходу. Метилпарагідроксибензоат та пропілпарагідроксибензоат можуть спричинити алергічні реакції (можливо, уповільнені) та в окремих випадках бронхоспазм.
Термін придатності.
2 роки.
Після закінчення терміну придатності препарат не застосовувати.
Умови зберігання. Зберігати при температурі не вище 25 °C.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Забороняється зберігати супозиторії із розкритою або відсутньою захисною пластиковою оболонкою.
По 6 супозиторіїв у пластиковому стрипі, по 2 стрипи у картонній коробці.
Категорія відпуску.
Без рецепта.
Виробник.
Істітуто Де Анжелі С. р. л./
Istituto De Angeli S.r.l.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Локаліта Пруллі, 103/c - 50066 Реггелло (Флоренція), Італія /
Località Prulli, n. 103/c - 50066 Reggello (FI), Italy.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
РАНЕЕ ВЫ СМОТРЕЛИ