Цефтриаксон Юрия-фарм порошок для приготовления раствора для инъекций по 1000 мг во флаконах 10 шт

• действующее вещество: ceftriaxone;
• 1 флакон содержит: цефтриаксон натрия эквивалентно цефтриаксону 1000 мг.

Повышенная чувствительность к цефтриаксону или любому другому цефалоспорину. Наличие в анамнезе тяжелых реакций гиперчувствительности (например, анафилактических реакций) к любому другому типу бета-лактамных антибактериальных средств (пенициллинов, монобактамов и карбапенемов).

Цефтриаксон противопоказан:

• недоношенным новорожденным ≤ 41 неделя с учетом срока внутриутробного развития (гестационный возраст + возраст после рождения)*;
• доношенным новорожденным (возрастом ≤ 28 дней): с гипербилирубинемией, желтухой, гипоальбуминемией или ацидозом, поскольку при таких состояниях связывание билирубина, вероятно, нарушено; требующих (или ожидается, что будут нуждаться) внутривенного введения препаратов кальция или инфузий кальциесодержащих растворов, поскольку существует риск образования преципитатов кальциевой соли цефтриаксона

Побочными реакциями, наиболее часто наблюдавшимися при применении цефтриаксона, являются эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения, диарея, сыпь и повышение уровня печеночных ферментов.

Доза лекарственного средства зависит от тяжести, чувствительности, локализации и типа инфекции, а также возраста и функции печени и почек пациента.

Внутримышечное введение

Лекарственное средство можно вводить путем глубокой внутримышечной инъекции. Внутримышечную инъекцию следует делать в основную часть относительно большой мышцы. Рекомендуется вводить не более 1 г в один участок.

Если лидокаин применяют в качестве растворителя, полученный раствор никогда не следует вводить внутривенно. Рекомендуется ознакомиться с инструкцией по медицинскому применению лидокаина.

Лекарственное средство можно вводить путем внутривенной инфузии продолжительностью не менее 30 минут (предпочтительный путь) или путем медленной внутривенной инъекции продолжительностью более 5 минут. Внутривенное прерывистое введение следует осуществлять в течение 5 минут преимущественно в большие вены. Внутривенные дозы по 50 мг/кг или более следует вводить путем инфузии младенцам и детям до 12 лет. Новорожденным внутривенные дозы следует вводить в течение 60 минут с целью уменьшения потенциального билирубинового риска.

Применение в период беременности или кормления грудью

Во время беременности, в частности в I триместре, цефтриаксон можно применять только в том случае, если польза превышает риск.

Следует принять решение о прекращении кормления грудью или прекращении/отказе от применения цефтриаксона с учетом пользы от грудного вскармливания для ребенка и пользы от терапии для женщины.

Дети

Лекарственное средство применять детям.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

При лечении цефтриаксоном могут возникать такие побочные реакции, как головокружение, что может влиять на способность управлять транспортными средствами или работать со сложными механизмами. Пациентам следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

При передозировке может наблюдаться тошнота, рвота, диарея. При передозировке гемодиализ или перитонеальный диализ не уменьшат избыточные концентрации препарата в плазме крови. Специфического антидота не существует. Лечение передозировки симптоматическое.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

С микробиологической точки зрения готовый раствор следует использовать немедленно. Если раствор не используется сразу, сроки и условия хранения являются пользовательской ответственностью.

Приготовленный раствор хранить не более 6 ч при температуре 25 °С и не более 24 ч при температуре от 2 до 8 °С.