Октреотид-МБ раствор для инъекций 0,1 мг/мл в ампулах по 1 мл 5 шт

Артикул: 268917
Оставить отзыв
№2 в категории «Октреотид»

Рейтинг популярности основан на фактическом количестве заказов клиентами сайта за последние 30 дней. Чем больше заказов, тем выше рейтинг.

1169.00 грн.

Упаковка / 5 шт.

233.80 грн.

ампула

Цена актуальна на 08:15 | Годен до: июнь 2024
Есть вопросы?
Нужна консультация?

Круглосуточная поддержка клиентов

Telegram Viber
Кому можно
Взрослым
Можно
Детям
Нельзя
Беременным
только по жизненным показаниям по назначению врача
Кормящим
только по жизненным показаниям по назначению врача
Аллергикам
с осторожностью
Диабетикам
Можно
Водителям
Нельзя

Вместе дешевле

Торговое название Октреотид
Действующие вещества Октреотид
Количество действующего вещества 0,1 мг/мл
Форма выпуска раствор для инъекций
Количество в упаковке 5 ампул по 1 мл
Первичная упаковка ампула
Способ применения Внутривенное
Взаимодействие с едой Не имеет значения
Температура хранения от 2°C до 8°C
Чувствительность к свету Не чувствительный
Признак Импортный
Происхождение Химический
Рыночный статус Дженерик-дженерик
Производитель БЕНДАЛИС ГМБХ
Страна производства Германия
Заявитель M.Biotech
Условия отпуска По рецепту
Код АТС

H Препараты гормонов (исключая половые гормоны)

H01 Гормоны гипоталамуса, гипофиза и их аналоги

H01C Гипоталамические гормоны

H01CB Соматостатин и аналоги

H01CB02 Октреотид

Раствор для инъекций «Октреотид-МБ» применяется при показаниях, которые указаны ниже.

Акромегалия, для контроля основных проявлений заболевания и снижения уровня гормона роста (ГР) и инсулиноподобного фактора роста 1 (ИФР-1) в плазме крови в случае, когда отсутствует достаточный эффект хирургического лечения и лучевой терапии. Препарат показан также для лечения больных акромегалией, отказавшихся от операции или имеющих противопоказания к ней, а также для кратковременного лечения в промежутках между курсами лучевой терапии до тех пор, пока полностью не разовьется ее эффект.

Облегчение симптомов, связанных с эндокринными опухолями пищеварительного тракта и поджелудочной железы:

  • карциноидные опухоли с наличием карциноидного синдрома;
  • ВИПомы (опухоли, характеризующиеся гиперпродукцией вазоактивного интестинального пептида);
  • глюкагонома;
  • гастринома/синдром Золлингера-Эллисона, обычно в сочетании с антагонистами Н2-рецепторов или ингибиторами протонного насоса;
  • инсулиноме (для контроля гипогликемии в предоперационном периоде, а также для поддерживающей терапии);
  • соматолибериномы (опухоли, характеризующиеся гиперпродукцией рилизинг-фактора гормона роста).

«Октреотид-МБ» не является противоопухолевым препаратом, поэтому его применение не может способствовать излечению данной категории больных.

Профилактика осложнений после операций на поджелудочной железе.

Прекращения кровотечений и профилактика рецидивов кровотечений из варикозно расширенных вен пищевода у больных циррозом печени (в комбинации со специфическими лечебными мероприятиями, например, с эндоскопической склерозирующей терапией).

Состав

Действующее вещество - octreotide (1 мл раствора содержит октреотида ацетат эквивалентно октреотиду 0,1 мг).

Вспомогательные вещества: маннит (Е 421), кислота молочная, натрия гидрокарбонат, вода для инъекций.

Противопоказания

Известная повышенная чувствительность к октреотиду или другим компонентам препарата.

Способ применения

При акромегалии первоначально препарат вводят по 0,05-0,1 мг подкожно каждые 8 ​​или 12 часов. В дальнейшем подбор дозы должен основываться на ежемесячных определениях концентрации гормона роста (ГР) и инсулиноподобного фактора роста 1 (ИФР-1) в крови, анализе клинических симптомов и переносимости препарата (целевые концентрации гормонов в крови составляют: ГР - менее 2,5 нг/мл, ИФР-первых пределах нормы). Для большинства больных оптимальная суточная доза составляет 0,3 мг. Максимальная суточная доза составляет 1,5 мг в сутки, которую не следует превышать. У пациентов, получающих стабильную дозу октреотида, определять концентрации ГР и ИФР-1 нужно каждые 6 месяцев. Если в течение 3-х месяцев лечения препаратом «Октреотид-МБ» не отмечается достаточного снижения уровня ГР и улучшения клинической картины заболевания, терапию следует прекратить.

При эндокринных опухолях ЖКТ и поджелудочной железы препарат вводят подкожно в начальной дозе 0,05 мг 1-2 раза в сутки. В дальнейшем, в зависимости от достигнутого клинического эффекта, а также влияния на уровни гормонов, продуцируемых опухолью (в случае карциноидных опухолей - влияния на выделение 5-гидроксииндолуксусной кислоты с мочой), и переносимости, дозу можно постепенно увеличить до 0,1-0 2 мг 3 раза в сутки. В исключительных случаях могут потребоваться более высокие дозы. Поддерживающие дозы препарата следует подбирать индивидуально. Если в течение одной недели лечения препаратом «Октреотид-МБ» в максимально переносимой дозе улучшение не наступает, терапию следует прекратить.

Для профилактики осложнений после операций на поджелудочной железе препарат вводят подкожно по 0,1 мг 3 раза в сутки в течение 7-ми последовательных дней, начиная со дня операции (минимум за 1 час до лапаротомии).

При кровотечении из варикозно расширенных вен пищевода вводят препарат в дозе 25 мкг/час путем непрерывной инфузии в течение 5-ти дней. «Октреотид-МБ» можно разводить 0,9% раствором натрия хлорида. У пациентов с циррозом и кровотечениями из варикозно расширенных вен желудка и пищевода была отмечена хорошая восприимчивость к октреотиду при получении стабильной дозы препарата до 50-ти мкг/ч в виде непрерывной инфузии в течение 5-ти дней.

Особенности применения

Беременные

В качестве меры предосторожности желательно избегать применения октреотида во время беременности.

Запрещается кормить грудью в период лечения репаратом «Октреотид-МБ».

Неизвестно, влияет ли октреотид на фертильность человека.

Дети

Детям применение данного препарата противопоказано из-за отсутствия клинического опыта.

Водители

«Октреотид-МБ» не имеет или имеет незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами. Пациентам следует рекомендовать проявлять осторожность при управлении автомобилем или при работе с другими механизмами, если они чувствуют головокружение, астению/повышенную утомляемость или головную боль во время лечения октреотидом.

Передозировка

Известно об ограниченном количестве случайной передозировки октреотидом взрослых и детей. У взрослых дозы находились в диапазоне 2400-6000 мкг/сутки при введении путем непрерывной инфузии (100-250 мкг/час) или подкожно (1500 мкг 3 раза в сутки). Сообщалось о таких побочных явлениях: аритмия, артериальная гипотензия, остановка сердца, гипоксия головного мозга, панкреатит, стеатоз печени, диарея, слабость, сонливость, потеря массы тела, гепатомегалия и молочный ацидоз.

У детей дозы октреотида составляли 50-3000 мкг/сутки и вводились путем непрерывной инфузии (2,1-500 мкг/час) или подкожно (50-100 мкг). Единственным нежелательным явлением была легкая гипергликемия.

У пациентов с раком, получавших дозы октреотида 3000-30000 мкг/сутки в виде разделенных доз подкожно, непредвиденные нежелательные явления не наблюдалось.

Лечение: симптоматическая терапия.

Побочные эффекты

К наиболее частым побочным реакциям при лечении октреотидом относятся нарушения со стороны пищеварительного тракта, нервной системы, печени и желчного пузыря, метаболизма и трофики. Побочными реакциями, о которых чаще всего сообщали во время проведения клинических исследований октреотида, были: диарея, боль в животе, тошнота, метеоризм, головная боль, холелитиаз, гипергликемия и запор. К другим побочным реакциям, о которых часто сообщали, принадлежали: головокружение, локальная боль, желчные конкременты, дисфункция щитовидной железы (например пониженный уровень тиреостимулирующего гормона, сниженный уровень общего T4 и сниженный уровень свободного T4), жидкий стул, нарушена толерантность к глюкозе, рвота, астения и гипогликемия.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре от 2°С до 8°С, в недоступном для детей месте.

Срок годности - 5 лет.

В процессе использования ампулы можно держать при комнатной температуре до 2-х недель.

Описание товара заверено производителем Бендалис.

Редакторская группа
Дата создания: 20.09.2023       Дата обновления: 29.03.2024

Обратите внимание!

Описание препарата Октреотид-МБ р-р д/ин. 0,1мг/мл амп. 1мл №5 на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

НАПИСАТЬ ОТЗЫВ СКРЫТЬ ФОРМУ
Оценить*:
Оцените пожалуйста товар!
Защитный код
Неверно введен код


Часто задаваемые вопросы

Сколько стоит Октреотид-МБ р-р д/ин. 0,1мг/мл амп. 1мл №5?

Цены на Октреотид-МБ р-р д/ин. 0,1мг/мл амп. 1мл №5 начинаются от 233.80 грн. - ампула / 1 шт.

Можно ли давать это лекарство детям?

Нельзя. Детальнее необходимо проконсультироваться с вашим лечащим врачом.

Какие условия хранения у раствора Октреотид (Бендалис)?

Согласно с инструкцией температура хранения Октреотид (Бендалис) составляет от 2°C до 8°C. Хранить в недоступном для детей месте.

Какие аналоги у раствора Октреотид №1?

Полными аналогами Октреотид-МБ р-р д/ин. 0,1мг/мл амп. 1мл №5 являются:

Какая страна производства у Октреотид (Бендалис)?

Страна производитель у Октреотид (Бендалис) - Германия.

Динамика цен на "Октреотид-МБ р-р д/ин. 0,1мг/мл амп. 1мл №5"

РАНЕЕ ВЫ СМОТРЕЛИ

Промокод скопирован!
Загрузка