Леналидол
- Список товаров
- Инструкции
- Аналоги
Леналидол - другие иммунодепрессанты. Леналидомид.
Показання
-
Множественная миелома
Поддерживающее лечение (монотерапия) у взрослых пациентов с недавно диагностированной множественной миеломой, которые прошли аутологичную трансплантацию стволовых клеток. Лечение (в комбинации с другими препаратами, см. Раздел «Способ применения и дозы») взрослых пациентов с множественной миеломой, которые ранее не проходили лечение и, к тому же, таким пациентам нельзя применять трансплантацию. Лечение (в комбинации с дексаметазоном) больных с множественной миеломой, которые получили хотя бы одну линию терапии.
-
Миелодиспластические синдромы
Лечение (монотерапия) взрослых пациентов с трансфузионной зависимой анемией из-за низкого или промежуточного риска возникновения миелодиспластических синдромов, связанных с выявлением del (5q) цитогенетической аномалии, когда другие терапевтические варианты лечения недостаточны или неподходящие.
-
Мантийно-клеточная лимфома
Лечение (монотерапия) взрослых пациентов с рецидивирующей или резистентной мантийно-клеточной лимфомой (см. Раздел «Особенности применения», «Фармакологические»).
Противопоказания
- Чувствительность к действующему веществу или к любому вспомогательному веществу, указанному в составе лекарственного средства.
- Беременность, репродуктивный возраст за исключением случаев, когда возможно соблюдение всех необходимых условий программы предотвращения беременности.
Побочные действия
У пациентов, принимавших леналидомид, наблюдались случаи инфаркта миокарда, особенно при наличии известных факторов риска.
Сообщалось о развитии аллергических реакций / реакции гиперчувствительности. В литературе описаны случаи перекрестной аллергической реакции между леналидомидом и талидомидом. Сообщалось о развитии серьезных побочных реакций со стороны кожи, включая синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз и DRESS-синдром. Леналидомид не следует назначать пациентам, в анамнезе которых отмечались тяжелые формы сыпи во время приема талидомида (см. Раздел «Особенности применения»).
В течение послерегистрационного периода были зарегистрированы следующие нарушения со стороны печени (частота неизвестна): острая печеночная недостаточность и холестаз (оба потенциально летальные), токсический гепатит, цитолитический гепатит, смешанный цитолитический / холеста-ческий гепатит.
Редко наблюдались случаи рабдомиолиза, некоторые из них возникали при взаимодействии леналидомида с препаратами группы статинов. Сообщалось о случаях возникновения гипотиреоза и гипертиреоза. (См. Раздел «Особенности применения»).
Перфорация желудочно-кишечного тракта, которая может приводить к септическим осложнениям и летальному исходу, была зарегистрирована на фоне применения леналидомида.
Особенности применения
Применение в период беременности или кормления грудью
Поскольку риск развития врожденных дефектов очень большой, прием леналидомида противопоказан в период беременности.
Неизвестно, проникает ли леналидомид в грудное молоко. В связи с этим на период лечения леналидомидом кормления грудью следует прекратить.
Дети
Леналидол не следует применять детям и подросткам до 18 лет из-за проблем безопасности.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Некоторые побочные действия леналидомида, такие как головокружение, слабость, сонливость и нечеткость зрения, могут негативно влиять на способность управлять автомобилем или другими механизмами. В связи с этим при управлении автомобилем и работе с механизмами следует проявлять особую осторожность.
Передозировка
Специального плана действий при передозировке леналидомидом в настоящее время не разработано, несмотря на то, что в исследованиях по определению диапазона доз часть пациентов получала дозы до 150 мг, а в исследованиях влияния однократного приема - до 400 мг. Дозолимитирующая токсичность в этих исследованиях была исключительно гематологической. В случае передозировки рекомендуется поддерживающая терапия.
Условия хранения
Специальные условия хранения препарата не предусмотрены. Хранить в недоступном для детей месте.
Обратите внимание!
Описание препарата Леналидол на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Леналидол: инструкции
Форма выпуска: капсулы твердые по 5 мг по 7 капсул в блистере, по 3 блистера в пачке из картона
Состав: 1 твердая капсула содержит леналидомида 5 мг
Производитель: Индия
Форма выпуска: капсулы твердые по 7,5 мг по 7 капсул в блистере, по 3 блистера в пачке из картона
Состав: 1 твердая капсула содержит леналидомида 7,5 мг
Производитель: Индия
Форма выпуска: капсулы твердые по 10 мг по 7 капсул в блистере, по 3 блистера в пачке из картона
Состав: 1 твердая капсула содержит леналидомида 10 мг
Производитель: Индия
Форма выпуска: капсулы твердые по 15 мг по 7 капсул в блистере, по 3 блистера в пачке из картона
Состав: 1 твердая капсула содержит леналидомида 15 мг
Производитель: Индия
Форма выпуска: капсулы твердые по 20 мг по 7 капсул в блистере, по 3 блистера в пачке из картона
Состав: 1 твердая капсула содержит леналидомида 20 мг
Производитель: Индия
Форма выпуска: капсулы твердые по 25 мг по 7 капсул в блистере, по 3 блистера в пачке из картона
Состав: 1 твердая капсула содержит леналидомида 25 мг
Производитель: Индия