Канефрон Н

Действующие вещества: 100 г капель содержат 29 г экстракта (1:16) (экстрагент этанол 59% (об/об) из лекарственных растений:

• Травы золототысячника (Неrbа Сеntаurии) - 0,6 г;
• корня любистока (Rаdіх Lеvіstісі) - 0,6 г;
• листьев розмарина (Folia Rosmarini) - 0,6 г;

Вспомогательное вещество: вода очищенная.

Содержание этанола - 19% (об/об).

Капли оральные.

Основные физико-химические свойства: прозрачная или слегка мутная жидкость желто-коричневого цвета с запахом любистока и ароматным, немного горьковатым вкусом.

В процессе хранения возможно помутнение или выпадение осадка.

Средства, применяемые в урологии. Код АТХ G04В Х.

Фармакодинамика

Компоненты, входящие в состав растительного лекарственного средства, проявляют комплексную активность, которая проявляется в противовоспалительное, антиоксидантное, спазмолитическое и обезболивающее действие. Также «Канефрон^® Н» имеет антибактериальный и диуретический эффекты, обусловленные веществами, содержащимися в растительных компонентах препарата.

Для комплексного лечения воспалительных заболеваний мочевыводящих путей.

Профилактика образования мочевых камней, в том числе и после их удаления.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата или к другим растениям семейства Зонтичные (Apiaceae), например анис, фенхель, и к анетолу (то есть компонента эфирных масел, содержащих, например, анис и фенхель).

Язвенная болезнь в стадии обострения.

Отеки вследствие сердечной недостаточности или нарушения функции почек и/или было рекомендовано уменьшенное потребление жидкости.

Неизвестно.

В случае необходимости одновременного применения каких-либо других лекарственных средств следует проконсультироваться с врачом.

Во время хранения препарата возможно помутнение или выпадение осадка, однако это не влияет на действие препарата.

В случае продления лихорадки, спазмов, появления крови в моче, расстройств мочеиспускания и острой задержки мочи необходимо немедленно обратиться к врачу.

Это лекарственное средство содержит 19% этанола. Препарат не следует принимать пациентам, страдающим алкоголизмом, а также пациентам, которые завершили лечение от алкоголизма. Содержание алкоголя в препарате необходимо учитывать при применении у пациентов с высоким риском, таких как заболевания печени, эпилепсия, заболевания мозга.

Беременность. Экспериментальных негативных результатов непосредственного или косвенного действия препарата не выявлено. В настоящее время существует ограниченный опыт использования капель «Канефрон^® Н» у беременных женщин. Поэтому из соображений безопасности следует избегать применения препарата в течение беременности.

Кормления грудью. В связи с отсутствием данных о попадания препарата «Канефрон^® Н» или его метаболитов в грудное молоко, риск для младенцев не может быть исключен. Поэтому не следует применять во время кормления грудью.

Препарат в рекомендованных дозах не влияет на способность управлять транспортом и работать с другими механизмами, но следует учитывать, что препарат содержит этанол.

Если врач не назначил иначе, препарат следует принимать взрослым и детям старше 12 лет по 50 капель 3 раза в сутки (общая суточная доза - 150 капель).

Взрослые капли принимают, как правило, в неразбавленном виде. Если необходимо (например горький вкус для детей), капли принимать с добавлением любой жидкости. Перед употреблением взболтать. При накапывании препарата флакон следует держать вертикально.

Одновременно с приемом препарата необходимо обеспечить употребление достаточного количества жидкости.

Продолжительность лечения определяет врач индивидуально. Если препарат хорошо переносится, его можно назначать на длительный срок.

Дети.

Препарат не следует применять детям до 12 лет.

Случаи отравления препаратом вследствие передозировки неизвестны.

Терапия: симптоматическая.

Часто встречаются нарушения со стороны пищеварительного тракта (тошнота, рвота, диарея). Могут возникать аллергические реакции при повышенной чувствительности к составляющим компонентам препарата, включая сыпь, крапивницу, зуд, гиперемию кожи.

В случае возникновения любых нежелательных реакций следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

2 года.

После вскрытия флакона препарат пригоден для применения в течение 6 месяцев.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности определяет применение препарата до последнего дня месяца.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C, в недоступном для детей месте.

По 100 мл во флаконе из стекла с дозирующим капельным устройством; по 1 флакону в коробке из картона.

Без рецепта.

Производитель/заявитель. Бионорика СЕ/Bionorica SE.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности/местонахождение заявителя и/или представителя заявителя. Керхенштейнерштрассе, 11-15, 92318, г. Ноймаркт, Германия/Кerschenstеinerstrasse, 11-15, 92318 Neumarkt, Germany.

Контактные данные представителя производителя в Украине ООО «Бионорика»: телефон: 044 521 86 00; факс: 044521 86 01 info@bionorica.ua.