Канефрон Н таблетки покрытые оболочкой 3 блистера по 20 шт

Компоненты, входящие в состав растительного лекарственного средства, проявляют комплексную активность, которая заключается в противовоспалительном, антиоксидантном, спазмолитическом и обезболивающем действии. также канефрон н обладает антибактериальным и диуретическим эффектами, обусловленными веществами, содержащимися в растительных компонентах препарата.

Для комплексного лечения воспалительных заболеваний мочевыводящих путей. профилактика образования мочевых камней, в том числе и после их удаления.

Если врач не назначил иначе, препарат следует принимать взрослым и детям в возрасте старше 12 лет по 2 таблетки 3 раза в сутки (общая суточная доза: 6 таблеток) или по 50 капель 3 раза в сутки (общая суточная доза — 150 капель).

Таблетки следует глотать не разжевывая с достаточным количеством жидкости (например стакан воды).

Капли взрослые принимают, как правило, в неразбавленном виде. Если необходимо (например горький вкус для детей), капли принимают с добавлением любой жидкости. Перед употреблением взболтать! При накапывании препарата флакон следует держать вертикально.

Одновременно с приемом препарата необходимо обеспечить употребление достаточного количества жидкости.

Продолжительность лечения определяет врач индивидуально. Если препарат хорошо переносится, его можно назначать на длительный срок.

Дети. Препарат не рекомендуется применять у детей в возрасте до 12 лет.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата или другим растениям семейства зонтичных (apiaceae), например анис, фенхель, и к анетолу (то есть компоненту эфирных масел, которые содержат, например, анис и фенхель).

Язвенная болезнь.

Отеки вследствие сердечной недостаточности или нарушения функции почек и/или рекомендации врача по поводу уменьшения потребления жидкости.

Часто возникают нарушения со стороны жкт (тошнота, рвота, диарея). могут возникать аллергические реакции при повышенной чувствительности к компонентам препарата, включая сыпь, крапивницу, зуд, гиперемию кожи.

В случае возникновения каких-либо нежелательных реакций следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

В случае непрекращающейся лихорадки, спазмов, появления крови в моче, расстройств мочеиспускания и острой задержки мочи необходимо немедленно обратиться к врачу.

Таблетки. Пациентам с непереносимостью некоторых сахаров перед началом приема таблеток Канефрон Н следует проконсультироваться с врачом. Препарат не следует применять у пациентов с редкими наследственными формами непереносимости фруктозы, галактозы, недостаточностью лактазы, синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции или сахаразо-изомальтазной недостаточностью.

Примечание для больных сахарным диабетом. 1 таблетка содержит в среднем 0,02 ХЕ.

Капли. Во время хранения препарата возможно помутнение или выпадение осадка, однако это не влияет на действие препарата. Это лекарственное средство содержит 19% этанола. Препарат не следует принимать пациентам с алкоголизмом, а также пациентам, которые завершили лечение от алкоголизма. Содержание алкоголя в препарате необходимо учитывать при применении у пациентов с высоким риском, например при заболеваниях печени, эпилепсии, заболеваниях мозга.

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность. Опыт наблюдений за беременными (300–1000 новорожденных) указывает на отсутствие риска развития пороков плода или фетальной/неонатальной токсичности таблеток Канефрон Н.

В экспериментальных исследованиях не выявлено признаков репродуктивной токсичности.

Применение таблеток Канефрон Н при беременности возможно после консультации с врачом.

Кормление грудью. В связи с отсутствием данных о попадании препарата Канефрон Н или его метаболитов в грудное молоко, риск для младенцев не может быть исключен. Поэтому не следует применять препарат в период кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами. Препарат в рекомендованных дозах не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами, но следует учитывать, что препарат в форме капель содержит этанол.

В случае необходимости одновременного применения любых других лекарственных средств следует проконсультироваться с врачом.

Случаи отравления препаратом вследствие его передозировки неизвестны. терапия симптоматическая.

Таблетки — в оригинальной упаковке, для этого лекарственного препарата не требуются какие-либо специальные температурные условия хранения. капли — в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °c.

1 таблетка содержит высушенные лекарственные растения в виде порошка:

Травы золототысячника (Herba Centaurii) 18 мг,

Корня любистка (Radix Levistici) 18 мг,

Листья розмарина (Folia Rosmarini) 18 мг;

Другие составляющие: крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный безводный, лактозы моногидрат, повидон, магния стеарат, железа оксид красный (E 172), рибофлавин (Е 101), кальция карбонат, декстрин, глюкозы сироп, ли шеллак, тальк, титана диоксид (Е 171).

Таблетки, покрытые оболочкой.

Основные физико-химические свойства: круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой оранжевого цвета с гладкой поверхностью.

Средства, применяемые в урологии. Код АТХ G04В Х.

Фармакодинамика

Компоненты, входящие в состав растительного лекарственного средства, проявляют комплексную активность, проявляющуюся в противовоспалительном, антиоксидантном, спазмолитическом и обезболивающем действии. Также ^{Канефрон} Н имеет антибактериальный и диуретический эффекты, которые обусловлены веществами, содержащимися в растительных компонентах препарата.

Растительное лекарственное средство для комплексного лечения воспалительных заболеваний мочевыводящих путей. Профилактика образования мочевых камешков, в том числе и после их удаления.

Повышенная индивидуальная чувствительность к любому компоненту препарата или другим растениям семейства Зонтические (Apiaceae ) , например анис, фенхель, и к анетолу (т. е. компоненту эфирных масел, содержащим, например, анис и фенхель ) .

Пептическая язва.

Отеки вследствие сердечной недостаточности или нарушения функции почек и/или рекомендация врача по ограничению потребления жидкости.

Неизвестная.

В случае необходимости одновременного применения любых других лекарственных средств следует проконсультироваться с лечащим врачом.

В случае удлинения лихорадки, спазмов, появления крови в моче, расстройств мочеиспускания и острой задержки мочи необходимо немедленно обратиться к врачу.

Пациентам с непереносимостью некоторых сахаров перед началом приема таблеток ^{Канефрон} Н следует проконсультироваться с врачом.

Препарат не следует применять пациентам с редкими наследственными формами непереносимости фруктозы, галактозы, недостаточностью лактазы, синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции или сахаразо-изомальтазной недостаточностью.

Примечание для больных сахарным диабетом. 1 таблетка содержит в среднем 0,02 хлебной единицы (ХО).

Беременность.

Опыт наблюдений за беременными женщинами (300 – 1000 новорожденных) указывает на отсутствие риска развития пороков плода или фетальной/неонатальной токсичности таблеток ^{Канефрон} Н.

В экспериментальных исследованиях на животных не получено никаких признаков репродуктивной токсичности. Применение таблеток ^{Канефрон} Н во время беременности возможно, после консультации с врачом.

Кормление грудью.

В связи с отсутствием данных о попадании препарата ^{Канефрон} Н или его метаболитов в молоко матери, риск для новорожденных не может быть исключен. Поэтому препарат не следует применять при кормлении грудью.

Фертильность.

Данные о влиянии на фертильность у людей отсутствуют. В исследованиях на животных не наблюдалось влияния на фертильность женщин и мужчин.

Препарат не влияет на способность вождения или работать с другими механизмами.

Если врач не назначил иначе, следует принимать взрослым и детям от 12 лет по 2 таблетки 3 раза в сутки (общая суточная доза: 6 таблеток).

Принимайте по одной дозе каждое утро, в полдень и вечером. Таблетки следует проглатывать, не разжевывая, с достаточным количеством жидкости (например стакан воды).

Одновременно с приемом препарата необходимо обеспечить потребление достаточного количества жидкости.

Продолжительность лечения определяет врач индивидуально. Если препарат хорошо переносится, его можно назначать на длительный срок. Следует придерживаться рекомендаций, изложенных в разделе инструкции «Особенности применения».

Дети. Препарат не рекомендуется применять детям до 12 лет.

Случаи отравления препаратом в результате его передозировки неизвестны. Терапия: симптоматическая.

Побочные реакции приведены в соответствии с частотой их возникновения:

Очень часто (≥ 1/10), часто (от ≥ 1/100 до

Со стороны желудочно-кишечного тракта

Часто: желудочно-кишечные расстройства (например, тошнота, рвота, диарея).

Со стороны иммунной системы

Неизвестно: аллергические реакции при повышенной чувствительности (гиперчувствительность) к составляющим компонентам препарата, включая крапивницу, зуд, гиперемию кожи.

При возникновении любых нежелательных реакций следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

4 года.

Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке. Срок годности определяет применение препарата до последнего дня.

Хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте.

Для этого лекарственного препарата не требуются какие-либо специальные температурные условия хранения.

По 20 таблеток в блистере; по 3 блистера №60 (20х3) в картонной коробке.

Без рецепта.

Бионорика СЕ/Bionorica SE.

Местонахождение производителя и его адрес места ведения деятельности/ местонахождение заявителя и/или представителя заявителя

Керхенштейнерштрассе, 11-15, 92318, г. Ноймаркт, Германия/

Kerschensteinerstrasse, 11-15, 92318 Neumarkt, Германия.

Контактные данные представителя производителя в Украине ООО «Бионорика»:

Телефон: 044 521 86 00; факс: 044 521 86 01, info@bionorica.ua