Порошок д/п суспензии д/перор. прим. 100 мг/5 мл фл. 50 мл, № 1.
1 флакон в картонной пачке.
Действующее вещество – цефиксим.
В 5 мл суспензии содержится цефиксима 100 мг.
Икзим – пероральное противомикробное средство. Относится к цефалоспоринам 3й генерации с высокой бактерицидной активностью и выраженной стойкостью к действию беталактамаз. Активен в отношении грамм (+) и грамм (-) микроорганизмов: Str. pneumoniae, Str. pyogenes, E. coli, Pr. mirabilis, Klebsiella, Haemophilus influenzae (β-лактамазо (+) и (-)), Moraxella (Branhamella) catarrhalis (β-лактамазо (+) и (-)), Enterobacter. Многие виды энтерококков, Pseudomonas, Bacteroides fragilis, Listeria monocytogenes и клотсридии и стафилококки не чувствительны к цефиксиму.
Высокая чувствительность к препарату Икзим отмечена у S. Typhimurium, P.mirabilis, S. Enteritidis, E.coli, P.vulgaris, Klebsiella spp.
Быстро абсорбируется в ЖКТ. После перорального приема повышение концентрации препарата в крови отмечается спустя 2-6 часов. Биодоступность — 30–50%. Связь с альбумином на 65%. Период полувыведения равен 2,5 - 4 ч. Элиминируется с мочой, главным образом в неизмененном виде. 10% препарата выводится с желчью.
Инфекционные процессы, вызванные патогенной флорой чувствительной к действию цефиксима:
Икзим - пероральная форма антибиотика, применяемая в детской практике. Использование препарата в возрасте с 6ти месс до 12ти лет при массе тела меньше 50 кг: 8мг на каждый кг веса однократно или 4 мг/кг 2х кратно в сутки.
Использование препарата в возрасте после 12ти лет при массе тела больше 50 кг: 400 мг однократно или 200 мг 2х кратно в сутки. Средний курс лечения – 10-14 дней.
Использование Икзима при ХПН – при СКФ менее 20 мл/мин – рекомендован прием половины суточной дозы. В остальных случаях доза Икзима не изменяется.
Для приготовления суспензии необходимо встряхнуть флакон с сухой смесью, чтоб распушился порошок. Добавить кипяченую воду комнатной температуры до первой метки и взболтать, затем долить жидкости до верхней метки и размешать до образования суспензии. Использовать через 5 минут после растворения. Рекомендовано перед каждым приемом обязательно взбалтывать суспензию.
Икзим обладает хорошей переносимостью. Возможные негативные реакции связаны с диспепсическими проявлениями со стороны ЖКТ, сухость во рту, кандидоз, вздутие кишечника, единичные случаи псевдомембразнозного колита и глоссита.
Редкие проявления в виде головокружения, головной боли и утомляемости, артралгии, вагинального кандидоза, сухости кожи, повышенной чувствительности к УФ, холестатической желтухи, интерстициального нефрита. В случае индивидуальной непереносимости развиваются аллергические проявления, которые сопровождаются крапивницей, кожным зудом, токсикодермией в виде синдрома Стивенса — Джонсона и с-ма Лайела, анафилактические реакции вплоть до шока.
При использовании Икзима возможны обратимые изменения лабораторных показателей: снижение уровня лейкоцитов, тромбоцитов, нейтрофилов, гемоглобина, повышение показателей протромбинового времени, активности АЛАТ и АСАТ, билирубина, увеличение азота, мочевины, креатинина, ложно (+) реакция на кетоны при использовании тестов с нитропруссидом, ложно(+) реакции на глюкозурию.
Икзим не рекомендовано использовать при гиперчувствительности к цефалоспоринам и пенициллинам или составляющим препарата.
Препарат не применяется при печеночной недостаточности, кровотечениях ЖКТ, НЯК и порфирии.
Икзим не используется во время беременности и у кормящих матерей.
При одновременном применении с пробенецидом Икзим усиливает скорость фармакологической активности последнего.
Салициловая кислота в высоких концентрациях способна увеличивать биодоступность цефиксима на 50%.
Цефиксим усиливает Смах для карбамазепина, что повышает риск передозировки последним.
Нифедипин увеличивает биодоступность цефиксима и повышает возможный риск развития нежелательных реакций.
Фуросемид, аминогликозиды усиливают нефротоксическое действие цефиксима. Возможны ложно (+) реакции на глюкозурию при сочетании цефиксима с раствором Бенедикта или Фелинга, с тест системами сульфата меди. Цефиксим способен вызывать положительные (ложные) реакции теста Кумбса.
Антикоагулянты, варфарин повышают протромбиновое время на фоне Икзима, что необходимо учитывать у лиц находящихся на терапии антикоагулянтами.
КОК снижают свои фармакологическую эффективность на фоне лечения Икзимом.
На фоне превышения допустимых рекомендованных доз возможно развитие функциональных нарушений со стороны почек и печени, тошнота, сопровождающаяся рвотой, головокружение, галлюцинации, гиперрефлексия.
Специфическое лечение отсутствует. Проводится промывание желудка, прием сорбентов, дезинтоксикационных средств и симптоматическая терапия. Гемодиализ и перитонеальный диализ малоэффективны.
Рекомендованный температурный режим хранения до 25 градусов Цельсия. Готовый раствор необходимо хранить не больше 14 суток в сухом темном месте.
Описание лекарственного средства/медицинского изделия Икзим на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.
Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 400 мг, по 10 таблеток в блистере, по 1 блистеру в картонной упаковке.
Состав: 1 таблетка содержит цеффикс тригидрата в перечислении на цеффикс 400 мг.
Производитель: Індія
Форма выпуска: порошок для 50 мл оральной суспензии, 100 мг/5 мл, 1 флакон с порошком вместе с мерным стаканчиком в картонной упаковке
Состав: 5 мл суспензии содержат цефиксима тригидрата эквивалентно безводному цефиксиму 100 мг
Производитель: Индия
Форма выпуска: таблетки, покрытые плёночной оболочкой, по 400 мг по 6 таблеток в блистере; по 1 блистеру в картонной коробке
Состав: 1 таблетка содержит 400 мг цеффикса (в форме цеффикса тригидрата)
Производитель: Индия