| Торговое название | Метронидазол |
| Действующие вещества | Метронидазол |
| Количество действующего вещества | 250 мг |
| Форма выпуска | таблетки для внутреннего применения |
| Количество в упаковке | 10 таблеток |
| Первичная упаковка | блистер |
| Способ применения | Оральные |
| Взаимодействие с едой | Не имеет значения |
| Температура хранения | от 5°C до 25°C |
| Чувствительность к свету | Не чувствительный |
| Признак | Отечественный |
| Происхождение | Химический |
| Рыночный статус | Дженерик-дженерик |
| Производитель | ЛУБНЫФАРМ ЧАО |
| Страна производства | Украина |
| Заявитель | Лубныфарм |
| Условия отпуска | По рецепту |
| Код АТС |
J Средства для лечения инфекций J01 Антибактериальные средства J01X Прочие антибактериальные средства J01XD Производные имидазола J01XD01 Метронидазол |
Производные нитроимидазола имеют важную клиническую значимость в терапии заболеваний, которые вызванны простейшими, анаэробами (особенно B.fragilis) и H.pylori.
Метронидазол был синтезирован в 1957 году, а в 1960 году был использован в медицинских учреждениях для терапии трихомонадных инфекций. Препарат до настоящего времени обладает высокой эффективностью относительно этого инфекционного заболевания.
Метронидазол – противопротозойный и противомикробный лекарственный препарат. Характеризуется быстрым бактерицидным и протистоцидным действием –восстановленная 5-нитрогруппа взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов, предотвращая выработку их нуклеиновых кислот, что способствует гибели простейших и анаэробов.
У метронидазола в течение нескольких часов присутствует дозозависимый постантибиотический эффект – задержка размножения микроорганизмов после удаления антибактериального препарата из организма.
Метронидазол наделен высокой биодоступностью и медленным выведением из организма. Хорошо накапливается в органах, преодолевает гематоэнцефалический и плацентарный барьер. Следует отметить хорошее проникновение в структуры мозга.
Для субстанции метронидазола разработано большое количество лекарственных форм:
- ректальная и интравагинальная – суппозитории, пессарии;
- пероральная - таблетки;
- местная - гель;
- парентеральная – раствор для внутривенного введения.
Метронидазол назначается при инфекциях, вызванных чувствительными микроорганизмами. Так как распространенность резистентности микроорганизмов зависит от географического положения и времени, перед применением обязательно нужно проконсультироваться с лечащим врачом. Метронидазол также может применяться в педиатрической практике по назначению специалиста.
Метронидазол способен повышать эффективность лучевой терапии – проникая в клетки опухоли, делает их более радиочувствительными.
Преимуществами метронидазола является высокая антимикробная активность при приеме внутрь, наличие разнообразных лекарственных форм, эффективность при коротких курсах лечения, высокая биодоступность, хорошее распределение, высокие концентрации и медленное выведение из органов, тканей и биологических жидкостей организма.
Перед применением следует ознакомиться с инструкцией к препарату и исключить наличие противопоказаний. При появлении нежелательных эффектов лекарственного средства следует сообщить об этом лечащему врачу.
Особенности
Производные нитроимидазола имеют важную клиническую значимость в терапии заболеваний, которые вызванны простейшими, анаэробами (особенно B.fragilis) и H.pylori.
Метронидазол был синтезирован в 1957 году, а в 1960 году был использован в медицинских учреждениях для терапии трихомонадных инфекций. Препарат до настоящего времени обладает высокой эффективностью относительно этого инфекционного заболевания.
Метронидазол – противопротозойный и противомикробный лекарственный препарат. Характеризуется быстрым бактерицидным и протистоцидным действием –восстановленная 5-нитрогруппа взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов, предотвращая выработку их нуклеиновых кислот, что способствует гибели простейших и анаэробов.
У метронидазола в течение нескольких часов присутствует дозозависимый постантибиотический эффект – задержка размножения микроорганизмов после удаления антибактериального препарата из организма.
Метронидазол наделен высокой биодоступностью и медленным выведением из организма. Хорошо накапливается в органах, преодолевает гематоэнцефалический и плацентарный барьер. Следует отметить хорошее проникновение в структуры мозга.
Для субстанции метронидазола разработано большое количество лекарственных форм:
- ректальная и интравагинальная – суппозитории, пессарии;
- пероральная - таблетки;
- местная - гель;
- парентеральная – раствор для внутривенного введения.
Метронидазол назначается при инфекциях, вызванных чувствительными микроорганизмами. Так как распространенность резистентности микроорганизмов зависит от географического положения и времени, перед применением обязательно нужно проконсультироваться с лечащим врачом. Метронидазол также может применяться в педиатрической практике по назначению специалиста.
Метронидазол способен повышать эффективность лучевой терапии – проникая в клетки опухоли, делает их более радиочувствительными.
Преимуществами метронидазола является высокая антимикробная активность при приеме внутрь, наличие разнообразных лекарственных форм, эффективность при коротких курсах лечения, высокая биодоступность, хорошее распределение, высокие концентрации и медленное выведение из органов, тканей и биологических жидкостей организма.
Перед применением следует ознакомиться с инструкцией к препарату и исключить наличие противопоказаний. При появлении нежелательных эффектов лекарственного средства следует сообщить об этом лечащему врачу.
Метронидазол относится к нитро-5-имидазолам и имеет широкий спектр действия. Граничные концентрации препарата в сыворотке крови, дающие возможность отдифференцировать чувствительные штаммы (S) от штаммов с умеренной чувствительностью, а штаммы с умеренной чувствительностью – от резистентных штаммов (R), это такие: S < 4 мг/л и R > 4 мг/л.
Распространенность приобретенной резистентности у определенных видов микроорганизмов может отличаться в зависимости от географического положения и времени. В связи с этим полезно иметь информацию о местной распространенности резистентности, особенно при лечении тяжелых инфекций. Эти данные являются только общими ориентирами, указывающими на вероятность чувствительности определенного бактериального штамма к этому антибиотику.
Показания
Инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
- амебиаз;
- урогенитальный трихомониаз;
- неспецифические вагиниты;
- лямблиоз;
- хирургические инфекции, вызванные чувствительными к метронидазолу анаэробными микроорганизмами.
Как замена внутривенного лечения инфекций, вызванных чувствительными к метронидазолу анаэробными микроорганизмами.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к метронидазолу или к препаратам группы имидазола, а также к другим компонентам препарата.
Детский возраст до 6 лет (что обусловлено лекарственной формой) (см. раздел «Особенности применения»).
Способ применения и дозы
При амебиазе Метронидазол принимать непрерывно в течение 7 дней. Взрослым: 1,5 г в сутки, то есть по 500 мг (2 таблетки) 3 раза в сутки.
Детям от 6 лет: 30-40 мг/кг массы тела в сутки за 3 приема.
В случае возникновения абсцесса печени при амебиазе дренажирование или аспирацию гноя осуществлять одновременно с терапией метронидазолом.
Лямблиоз лечить в течение 5 дней. Взрослым назначать 750 мг-1 г Метронидазола в сутки. Детям 6-10 лет − 375 мг/сут, 10-15 лет − 500 мг в сутки. Для достижения назначенного дозирования применять метронидазол в соответствующем дозировании или других лекарственных формах.
При трихомониазе у женщин (уретрит и вагинит, обусловленные трихомонадами) Метронидазол назначать на курс лечения в течение 10 дней, комбинируя по 250 мг (1 таблетка) 2 раза в сутки и 1 вагинальный суппозиторий (500 мг) в сутки. Половой партнер должен лечиться одновременно, не обращая внимания на наличие или отсутствие у него клинических признаков трихомонадной инфекции, даже если результат лабораторных тестов отрицательный.
При трихомониазе у мужчин (уретрит, обусловленный трихомонадами) Метронидазол назначают на курс лечения в течение 10 дней: по 250 мг (1 таблетка) 2 раза в сутки.
В исключительных случаях может возникнуть необходимость в повышении суточной дозы до 750 мг или 1 г.
При неспецифических вагинитах назначать по 500 мг (2 таблетки) препарата 2 раза в сутки в течение 7 дней. Половой партнер должен лечиться одновременно.
Для лечения анаэробных инфекций (терапия первой линии или заместительное лечение) взрослым назначать 1-1,5 г (4-6 таблеток) Метронидазола в сутки, детям с 6 лет − 20-30 мг/кг массы тела в сутки за 2 приема.
Передозировка
Прием однократной дозы не более 12 г наблюдался во время суицидальных попыток и случайной передозировки.
Симптомы включали рвоту, атаксию и легкую дезориентацию.
Лечение. Специфического антидота нет. В случае значительной передозировки следует применить симптоматическую терапию.
Особенности по применению
Гиперчувствительность/расстройства со стороны кожи и ее придатков. Могут возникнуть аллергические реакции, в том числе анафилактический шок, которые могут быть опасными для жизни (см. раздел «Побочные реакции»). В таком случае необходимо отменить лечение метронидазолом и начать надлежащую терапию.
Если в начале лечения у пациента появляется генерализированная эритема и пустулезная сыпь, сопровождающиеся повышением температуры тела, следует заподозрить острый генерализированный экзантематозный пустулез (см. раздел «Побочные реакции»); в случае развития такой реакции лечение препаратом следует прекратить, и в дальнейшем применение метронидазола как отдельно, так и в комбинации с другими препаратами противопоказано.
Расстройства со стороны нервной системы. В случае появления симптомов, характерных для энцефалопатии или мозжечкового синдрома, лечение пациента нужно немедленно пересмотреть, а применение метронидазола прекратить.
О случаях развития энцефалопатии сообщалось в рамках послерегистрационного наблюдения за препаратом. Кроме этого, наблюдались случаи изменений на МРТ, связанные с энцефалопатией (см. раздел «Побочные реакции»). Участки поражений наиболее часто локализируются в мозжечке (особенно в зубчатом ядре) и в валике мозолистого тела. В большинстве случаев энцефалопатия и изменения на МРТ исчезали после прекращения лечения препаратом. Очень редко были сообщения о летальных последствиях.
Нужно проводить мониторинг состояния пациентов относительно возможных признаков энцефалопатии или относительно обострения симптомов у пациентов с расстройствами со стороны центральной нервной системы.
В случае развития во время лечения препаратом асептического менингита повторное назначение метронидазола не рекомендуется, а у пациентов с наличием серьезного инфекционного заболевания нужно провести оценку соотношения польза/риск.
Расстройства со стороны периферической нервной системы. Нужно проводить мониторинг состояния пациентов относительно возможных признаков периферической нейропатии, особенно при длительном лечении препаратом или при наличии тяжелых, хронических или прогрессирующих периферических неврологических расстройств.
Расстройства со стороны психики. После получения первой дозы препарата у пациентов могут возникать психотические реакции, угрожающие безопасности пациентов, особенно если у них в анамнезе имеются психические расстройства. Если такое случится, необходимо отменить метронидазол, сообщить об этом врачу и немедленно начать надлежащие терапевтические меры.
Гематологические эффекты. У пациентов, имеющих в анамнезе гематологические нарушения или которые получают препарат в высоких дозах и/или в течение длительного времени, необходимо регулярно делать анализ крови, особенно относительно содержания лейкоцитов.
У пациентов с лейкопенией решение о целесообразности продолжения лечения препаратом зависит от серьезности инфекции.
Педиатрические пациенты. Применение таблеток противопоказано детям до 6 лет из-за риска развития одышки. Для детей раннего возраста доступны другие лекарственные формы препаратов на основе метронидазола.
Состав
Действующее вещество в 1-й таблетке - метронидазол 250 мг
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кальция стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, гидроксипропилметилцеллюлоза, повидон.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности - 3 года.
Отказ от ответственноти: Описание товара составлено исключительно на основании предоставленной производителем информации и заверено Лубныфарм. Описание товара предоставляется потребителю во исполнение требований Закона Украины «О защите прав потребителей».
Обратите внимание!
Описание лекарственного средства/медицинского изделия Метронидазол табл. 250мг №10 на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.
Потребители могут оставить отзывы о товаре по собственному желанию и по собственному усмотрению. Мы не модерируем соответствующие отзывы и не влияем на их содержание. Наше мнение может отличаться от содержания соответствующих отзывов. Рекомендуем не заниматься самолечением на основе отзывов других потребителей.
Часто задаваемые вопросы
Сколько стоит Метронидазол табл. 250мг №10?
Можно ли давать это лекарство детям?
Какие условия хранения у таблеток Метронидазол (Лубныфарм)?
Какие аналоги у таблеток Метронидазол №10?
Полными аналогами Метронидазол табл. 250мг №10 являются:
