Торговое название | Индометацин |
Действующие вещества | Индометацин |
Количество действующего вещества | 25 мг |
Форма выпуска | таблетки для внутреннего применения |
Количество в упаковке | 30 таблеток |
Первичная упаковка | блистер |
Способ применения | Оральные |
Взаимодействие с едой | После |
Температура хранения | от 8°C до 25°C |
Чувствительность к свету | Не чувствительный |
Признак | Импортный |
Происхождение | Химический |
Рыночный статус | Дженерик-дженерик |
Производитель | АТ СОФАРМА |
Страна производства | Болгария |
Заявитель | Sopharma |
Условия отпуска | По рецепту |
Код АТС |
M Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы M01 Противовоспалительные и обезболивающие средства M01A Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства M01AB Производные уксусной кислоты и родственные соединения M01AB01 Индометацин |
Таблетки Индометацин показаны для эффективности кратковременного симптоматического лечения индометацином установлена в отношении следующих состояний:
- острой и хронической боли при воспалительных и дегенеративных заболеваниях опорно-двигательного аппарата: ревматоидный артрит; острый и в стадии обострения хронический анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева); приступ подагры и подагрический артрит; остеоартрит от умеренной до тяжелой формы;
- заболевания околосуставных тканей: тендиниты, бурситы (острое болезненное плечо), тендобурситы, тендовагиниты, болевой синдром и воспаления после травм (в том числе у спортсменов) и оперативных вмешательств;
- дископатия, плексит, радикулоневрит;
- дисменорея.
Состав
Действующее вещество: индометацин;
1 таблетка, покрытая оболочкой, кишечнорастворимая содержит индометацина 25 мг;
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал пшеничный, повидон К 25, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный безводный;
Оболочка кишечнорастворимая: сополимер метакриловая кислота : этилакрилата (1:1) 30 % дисперсия (Эудрагит L 30 D-55), сополимер метилакрилат : метилметакрилат : метакриловой кислоты 30 % дисперсия (Эудрагит FS 30 D), натрия гидроксид, триэтилцитрат, полисорбат 80, суспензия пигментов – коричневая W.A.S. FS (тальк, триэтилцитрат, титана диоксид (Е 171), железа оксид желтый (Е 172), железа оксид красный (Е 172), пропан-1,2 диолальгинат, калия сорбат).
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным средствам с клиническим проявлением астматического приступа, ангионевротического отека, крапивницы или ринита;
- активная пептическая язва желудка и двенадцатиперстной кишки или рецидивы (два или более случая доказанных язв или кровотечений), язвенный колит и/или энтероколит;
- желудочно-кишечные кровотечения или перфорации в анамнезе, связанные с применением НПВС в анамнезе;
- одновременное использование других нестероидных противовоспалительных средств, включая специфические ингибиторы циклооксигеназы-2, в связи с повышенным риском возникновения нежелательных эффектов;
- тяжелая сердечная недостаточность;
- тяжелая печеночная и почечная недостаточность;
- пред- и постоперационная боль при операции аортокоронарного обходного шунтирования.
Способ применения
Препарат применять перорально, после приема пищи. Таблетку следует глотать целиком, запивая достаточным количеством жидкости.
Взрослые и дети старше 14 лет. Начальная доза – 25-50 мг (1-2 таблетки) 2-4 раза в сутки.
При недостаточном терапевтическом эффекте дозу увеличивать до 150 мг (6 таблеток) в сутки, разделяя на 3 приема. Максимальная суточная доза составляет 200 мг (8 таблеток). При продолжительном лечении суточная доза не должна превышать 75 мг (3 таблетки).
Особенности применения
Беременные
Противопоказан.
Дети
Противопоказано применение индометацина детям в возрасте до 14 лет.
Водители
Индометацин Софарма может вызвать побочные реакции (шум в ушах, головокружение, сонливость, слуховые и зрительные нарушения), которые могут нарушить активное внимание и рефлексы и повлиять на способность управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, боли в животе, сильная головная боль, головокружение, нарушение памяти, спутанность сознания, дезориентация или летаргия. Есть сообщения о парестезиях, скованности и судорогах.
Лечение: симптоматическое и поддерживающее.
Следует как можно быстрее промыть желудок, если препарат был принят недавно. Если нет спонтанной рвоты, следует вызвать рвоту, применяя пациенту препараты ипекакуаны. После опорожнения желудка можно применить 25 г или 50 г активированного угля. В зависимости от состояния пациента могут быть необходимы непрерывное медицинское наблюдение и сестринский уход. Пациент должен находиться несколько дней под наблюдением, так как сообщается о желудочно-кишечном изъязвлении и кровотечении как о побочных действиях индометацина. Применение антацидов может быть полезным. Невозможно вывести индометацин из организма с помощью гемодиализа.
Побочные эффекты
Наиболее частыми побочными реакциями являются желудочно-кишечные нарушения. Возможно появление пептической язвы, перфорации или кровотечения из желудочно-кишечного тракта (иногда с летальным исходом), преимущественно у пациентов пожилого возраста.
Взаимодействие
- Одновременное применение зальцитабина и индометацина вызывает изменения в их фармакодинамике.
- Одновременное применение зидовудина и индометацина повышает риск гематологической токсичности.
- Риск проявления токсичности индометацина повышается при применении с ритонавиром.
- С осторожностью следует одновременно применять с противоэпилептическими препаратами в связи с усилением действия фенитоина.
- Одновременное применение с галоперидолом усиливает сонливость.
- При одновременном приеме с бензодиазепинами повышается риск возникновения головокружения.
- Индометацин повышает биодоступность дифосфонатов при одновременном применении с тилудроновой кислотой.
- При одновременном приеме с десмопресином усиливается действие последнего.
- Следует избегать приема нестероидных противовоспалительных средств в течение 8-12 суток после применения мифепристона.
- Индометацин способен снижать скорость выведения баклофена и, таким образом, повышать уровень его токсического действия.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С.
Срок годности - 5 лет.
Обратите внимание!
Описание лекарственного средства/медицинского изделия Индометацин табл. п/о 25мг №30 на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.
Часто задаваемые вопросы
Сколько стоит Индометацин табл. п/о 25мг №30?
Можно ли давать это лекарство детям?
Какие условия хранения у таблеток Индометацин (Софарма)?
Какие аналоги у таблеток Индометацин №30?
Полными аналогами Индометацин табл. п/о 25мг №30 являются: