| Торговое название | Ибупрофен |
| Действующие вещества | Ибупрофен |
| Количество действующего вещества: | 200 мг |
| Форма выпуска: | таблетки для внутреннего применения |
| Количество в упаковке: | 20 капсул (2 блистера по 10 шт) |
| Первичная упаковка: | блистер |
| Способ применения: | Оральные |
| Взаимодействие с едой: | Не имеет значения |
| Температура хранения: | от 5°C до 25°C |
| Чувствительность к свету: | Не чувствительный |
| Признак: | Отечественный |
| Происхождение: | Химический |
| Производитель: | ТОВ ФАРМ КОМПАНИЯ ЗДОРОВЬЕ |
| Страна производства: | Украина |
| Заявитель: | Здоровье |
| Условия отпуска: | Без рецепта |
|
Код АТС M Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы M01 Противовоспалительные и обезболивающие средства M01A Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства M01AE Производные пропионовой кислоты M01AE01 Ибупрофен |
|
| Официально о лекарственном средстве |
Номер РУ UA/19233/01/01 от 23.02.2022 Номер РУ UA/19233/01/01 от 23.02.2022 |
Ибупрофен-Здоровье Ультракап оказывает обезболивающее и противовоспалительное действие и рекомендуется для купирования острой боли легкой и умеренной степени выраженности при дисменорее, боли в спине, мышцах, головной боли, мигрени, зубной боли, для снижения лихорадки, а также для облегчения простуды и гриппа.
Лекарственное средство рекомендуется взрослым, подросткам и детям от 12 лет.
Инфекции и инвазии. Очень редко: менингит.
Со стороны крови и лимфатической системы. Очень редко: гемопоэтические расстройства (анемия, апластическая анемия, гемолитическая анемия, лейкопения, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Ранние симптомы таких расстройств могут включать лихорадку, боль в горле, поверхностные раны во рту, гриппоподобные жалобы, сильную усталость, носовое кровотечение и кожные кровотечения. Иногда может наблюдаться снижение уровня гематокрита и гемоглобина.
Со стороны иммунной системы. Очень редко: В некоторых случаях сообщали об асептическом менингите во время лечения ибупрофеном у пациентов с аутоиммунными заболеваниями (системная красная волчанка, смешанное заболевание соединительной ткани). Симптомы: скованность шеи, головная боль, тошнота, рвота, лихорадка, спутанность сознания.
Со стороны нервной системы. Нечасто: головные боли, головокружение, инсульт. Очень редко: раздражительность.
Со стороны органов зрения. Нечасто: нарушение зрения. Редко: токсическая амблиопия.
Со стороны органов слуха и лабиринта. Редко: шум в ушах, головокружение.
Со стороны сердца. Очень редко: аритмия, инфаркт миокарда, стенокардия. Сообщалось об отеках, гипертонии и сердечной недостаточности при применении НПВС.
Со стороны дыхательных путей и органов средостения. У пациентов с бронхиальной астмой или аллергическими заболеваниями может возникать бронхоспазм.
Со стороны желудочно-кишечного тракта. Нечасто: желудочно-кишечные расстройства, например диспепсия, боль в животе, тошнота. Редко: диарея, метеоризм, запор, вздутие живота, рвота, язва желудочно-кишечного тракта, гастрит. Очень редко: язвы желудочно-кишечного тракта, открытое желудочно-кишечное кровотечение или перфорация, боль в животе, болезнь Крона, обострение колита, гематемезис, молота, язвенный стоматит.
Для уменьшения риска побочных эффектов следует применять минимальную дозу в течение минимального срока, необходимого для устранения симптомов заболевания.
Взрослые, подростки и дети от 12 лет: 1 капсула по 400 мг или 2 капсулы по 200 мг.
Дозу следует повторять раньше, чем через 4 часа.
Максимальная суточная доза: 1200 мг ибупрофена (3 капсулы по 400 мг или 6 капсул по 200 мг).
Если симптомы заболевания у детей или подростков старше 12 лет сохраняются более 3 дней или если симптомы ухудшаются, необходимо обратиться к врачу.
Только для перорального применения. Капсулы следует запивать водой.
Ибупрофен противопоказан в течение ІІІ триместра беременности.
Ибупрофен проникает в грудное молоко только в очень низких концентрациях и вряд ли может отрицательно повлиять на кормящего грудью младенца.
Лекарственное средство противопоказано детям до 12 лет.
Пациенты, которые испытывают головокружение, сонливость или нарушение зрения, в то время как они принимают ибупрофен, должны избегать управления автотранспортом или работы с механизмами. Однократное введение или короткий срок применения ибупрофена обычно не требует каких-либо специальных мер предосторожности. Это в основном касается одновременного применения препарата с алкоголем.
При применении согласно рекомендованным дозам и длительности лечения препарат не влияет на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.
Симптомы: головокружение, головная боль, тошнота,
рвота, боль в животе, сонливость, гипотония, нарушение функции печени, гиперкалиемия, головокружение, судороги, потеря сознания, почечная недостаточность, одышка, угнетение дыхания. При тяжелой интоксикации может возникнуть метаболический ацидоз.
Требуется соответствующая поддерживающая терапия, промывание желудка и коррекция тяжелого электролитного дисбаланса.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Описание лекарственного средства/медицинского изделия Ибупрофен-Здоровье ультракап капс. 200мг №20 на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.
Сообщение о побочной реакции на лекарственные средства, вакцины, туберкулин и/или отсутствие эффективности лекарственных средств и/или неблагоприятное событие после иммунизации/туберкулинодиагностики в режиме on-line предоставляется через Автоматизированную информационную систему по фармаконадзору (АИСФ) по ссылке https://aisf.dec.gov.ua.
Совместное применение Ибупрофена и Анальгина возможно лишь при строгом медицинском контроле и с учётом индивидуальных факторов риска, поскольку их комбинированное действие усиливает обезболивающий эффект, но повышает вероятность серьёзных побочных реакций и требует мониторинга функции печени, почек и показателей крови.
Рациональные подходы к совместному использованию Ибупрофена и Анальгина в терапии боли и воспаления.Совмещение Аспирина и Ибупрофена требует строгого медицинского контроля ввиду повышенного риска желудочно-кишечных осложнений, снижения кардиопротективного эффекта Аспирина и усиления нагрузки на почки, что делает необходимым разделение времени приёма или выбор более безопасных альтернативных препаратов.
Медицинские аспекты совместного применения Аспирина и Ибупрофена.Совместное применение Ибупрофена и Диклофенака не увеличивает терапевтическую эффективность и сопряжено с высоким риском гастроинтестинальных, почечных и сердечно-сосудистых осложнений, что обусловлено синергическим подавлением циклооксигеназы и рекомендовано избегать данной комбинации в клинической практике.
Основы безопасности сочетания Ибупрофена и Диклофенака в терапии.Выбор между Ибупрофеном и Ибуклином определяется характером симптомов - воспалительной боли или сочетания боли с высокой температурой, при этом Ибупрофен предпочтителен для изолированного противовоспалительного действия, а Ибуклин обеспечивает более комплексное снижение температуры и боли за счёт комбинированного состава, что требует осторожности из-за рисков передозировки.
Рациональный выбор между Ибупрофеном и Ибуклином на основе клинических показаний.Ибупрофен и Долгит, обладая одинаковым активным веществом и сопоставимой эффективностью в обезболивании, противовоспалительном и жаропонижающем действии, отличаются преимущественно формой выпуска, вспомогательными компонентами, вкусом и индивидуальной переносимостью, что обуславливает выбор препарата на основе удобства применения, репутации производителя и экономических факторов.
Сравнительный анализ Ибупрофена и Долгита в контексте эффективности и переносимости.Выбор между Ибупрофеном и Вольтареном базируется на сопоставлении их фармакологических профилей, интенсивности противовоспалительного эффекта и рисков безопасности, при этом Ибупрофен предпочтителен для кратковременного облегчения умеренной боли и жара, а Вольтарен — при выраженном воспалении и хронических болевых синдромах, что требует индивидуального подхода и врачебного контроля.
Сравнительный анализ эффективности и безопасности Ибупрофена и Вольтарена в терапии боли и воспаления.Ибупрофен и Диклофенак представляют собой НПВП с различными фармакологическими свойствами и профилем безопасности, выбор которых должен основываться на характере и интенсивности боли, длительности лечения и индивидуальных особенностях пациента для оптимального контроля болевого и воспалительного синдрома.
Сравнительный анализ Ибупрофена и Диклофенака в контексте клинического применения.Ибупрофен и Аэртал представляют собой НПВП с разными действующими веществами и фармакологическими профилями, где Ибупрофен предпочтителен для быстрого и универсального облегчения умеренной боли и жара, а Аэртал обладает выраженным противовоспалительным эффектом и показан при хронических воспалительных заболеваниях опорно-двигательного аппарата под врачебным контролем.
Сравнительный анализ Ибупрофена и Аэртала в контексте эффективности и показаний применения.Сравнение Долмен и Ибупрофена демонстрирует, что выбор препарата зависит от механизма действия и клинической ситуации, где Долмен обеспечивает комбинированное центральное и периферическое обезболивание с повышенным риском побочных эффектов, тогда как Ибупрофен выступает как более безопасный НПВП для кратковременного снятия воспаления, боли и жара средней интенсивности.
Комбинированное и селективное обезболивание — клинические аспекты выбора между Долменом и ИбупрофеномВыбор между Дексалгином и Ибупрофеном определяется клинической ситуацией: Дексалгин предпочтительнее при выраженной острой боли благодаря быстрому и сильному обезболивающему эффекту, тогда как Ибупрофен подходит для умеренной боли и универсального кратковременного применения с более мягким профилем безопасности, что требует внимательного подхода к дозировке и противопоказаниям для минимизации рисков.
Рациональный выбор анальгетика в зависимости от интенсивности и характера болиБруфен и Ибупрофен, являясь препаратами с одинаковым действующим веществом, обладают сопоставимой эффективностью при равной дозировке, тогда как основные различия касаются формы выпуска, вспомогательных компонентов и индивидуальной переносимости, что определяет выбор препарата с учётом клинических показаний и особенностей пациента.
Рациональный выбор между Бруфеном и Ибупрофеном с учётом фармакологических и клинических факторов.Выбор между Аспирином и Ибупрофеном основывается на цели терапии и индивидуальных особенностях пациента, поскольку Аспирин эффективен для кардиопротекции и профилактики тромбозов в низких дозах, тогда как Ибупрофен обладает более выраженным противовоспалительным действием и лучше переносится при кратковременном применении для снятия боли и жара.
Рациональное сопоставление лечебного потенциала Аспирина и Ибупрофена в клинической практике.Выбор между Анальгином и Ибупрофеном обусловлен характером боли, состоянием здоровья и необходимостью противовоспалительного эффекта, поскольку Анальгин эффективен для быстрого облегчения боли и жара без противовоспалительной активности, тогда как Ибупрофен действует шире, одновременно снижая боль, воспаление и температуру, но требует осторожности при длительном применении и наличии сопутствующих заболеваний.
Комплексное сравнение свойств и показаний Анальгина и Ибупрофена для оптимального выбора терапии.Неэффективность Ибупрофена при менструальных болях требует оценки правильности дозировки и режима приёма, а в случае сохранения симптомов - комплексного обследования у гинеколога с целью выявления возможных гинекологических патологий и назначения индивидуализированной терапии с учётом альтернативных НПВП, спазмолитиков и немедикаментозных методов для оптимизации качества жизни.
Комплексный подход к лечению болезненных месячных при неэффективности ИбупрофенаПри неэффективности Ибупрофена в снижении температуры необходимо проверить правильность дозировки и способ приема, рассмотреть возможность чередования с Парацетамолом, использовать немедикаментозные методы терморегуляции, а при сохраняющейся лихорадке провести комплексную диагностическую оценку с привлечением врача для выявления возможных осложнений или серьезных инфекций.
Комплексный подход к лечению лихорадки при неэффективности Ибупрофена.При отсутствии эффективности Ибупрофена необходимо провести тщательную оценку дозировки, характера боли и способа приёма с последующим обращением к врачу для возможной коррекции терапии, сочетания с другими препаратами и применения немедикаментозных методов с целью безопасного и адекватного контроля болевого синдрома.
Рациональный подход к отсутствию эффекта Ибупрофена в лечении болиПри недостаточной эффективности Ибупрофена в купировании головной боли следует тщательно пересмотреть дозировку и условия приёма, определить характер боли, использовать комбинированные или немедикаментозные методы обезболивания и в случае частых или усугубляющихся симптомов обязательно обратиться за медицинской консультацией для корректировки терапии с учётом возможных серьёзных патологий и минимизации риска побочных эффектов.
Комплексный подход к лечению головной боли при недостаточной эффективности ИбупрофенаПринимать Ибупрофен можно через 3–4 часа после Парацетамола с учётом индивидуального состояния пациента и максимальных суточных доз, что обеспечивает эффективный и безопасный контроль боли и температуры при минимальном риске побочных эффектов.
Оптимальное временное разделение Парацетамола и Ибупрофена для безопасного применения.Рекомендуемый интервал в 8–12 часов между приёмом Нимесила и Ибупрофена минимизирует перекрывающую фармакологическую активность и снижает риски желудочно-кишечных, печёночных и почечных осложнений, обусловленных общим механизмом действия этих нестероидных противовоспалительных средств, при этом окончательное решение требует медицинской консультации с учётом индивидуальных факторов риска.
Оптимизация интервала между Нимесилом и Ибупрофеном для безопасности терапииОдновременный приём Ибупрофена и Ремантадина при гриппе типа А возможен при строгом соблюдении врачебных рекомендаций и учёте индивидуальных противопоказаний, поскольку их фармакологические механизмы не конфликтуют, однако требуется внимательный контроль состояния пациентов с хроническими заболеваниями органов ЖКТ, печени, почек и сердечно-сосудистой системы.
Эффективное и безопасное сочетание Ибупрофена с Ремантадином при гриппе типа А.Совмещение Цитрамона и Ибупрофена при контролируемом врачом режиме допускается только с учетом строгого соблюдения дозировок, интервалов приема и повышенного внимания к возможным рискам для желудочно-кишечного тракта, печени, почек и сердечно-сосудистой системы, тогда как самостоятельное использование данных препаратов одновременно может привести к серьёзным осложнениям.
Безопасность комбинированного применения Цитрамона и Ибупрофена требует профессионального контроля и грамотного дозирования.Совмещение Цефтриаксона и Ибупрофена является клинически оправданным и безопасным при условии назначения врача и соблюдения дозировок, поскольку их разноплановые механизмы действия дополняют друг друга в борьбе с бактериальной инфекцией и симптомами воспаления, хотя требует внимательного контроля возможных побочных эффектов и состояния желудочно-кишечного тракта пациента.
Эффективное сочетание антибиотика и противовоспалительного препарата для комплексного лечения инфекции и боли.Совмещение Феназепама и Ибупрофена допускается при условии врачебного контроля, поскольку отсутствуют прямые фармакологические взаимодействия, однако необходимо учитывать индивидуальные реакции организма, возможные побочные эффекты и соблюдать рекомендации по дозировке для безопасного и эффективного применения данной комбинации.
Безопасное сочетание Феназепама и Ибупрофена при врачебном контролеСовместное применение Трамадола и Ибупрофена при умеренной и сильной боли представляет собой мультимодальную стратегию обезболивания, направленную на разные патофизиологические механизмы боли, что позволяет снижать дозировку и минимизировать побочные эффекты при обязательном медицинском контроле с учётом индивидуальных противопоказаний и рисков.
Мультимодальный подход к обезболиванию с Трамадолом и Ибупрофеном.Совмещение Сирдалуда (тизанидина) и Ибупрофена в клинической практике может быть безопасным и эффективно при условии врачебного контроля, соблюдения рекомендованных дозировок и учёта индивидуальных рисков со стороны желудочно-кишечного тракта, печени и почек, что обусловлено разными механизмами действия и потенциальными побочными эффектами этих препаратов.
Рациональное применение Сирдалуда и Ибупрофена в терапии мышечных болей.Одновременный приём Диклофенака и Ибупрофена, являющихся нестероидными противовоспалительными препаратами с одинаковым механизмом действия, не рекомендуется из-за значительного повышения риска желудочно-кишечных, почечных и сердечно-сосудистых осложнений при отсутствии доказанной клинической пользы от комбинации.
Риски и ограничения совместного применения Диклофенака и ИбупрофенаСовместное применение Нимесулида и Ибупрофена без медицинского контроля существенно повышает риск желудочно-кишечных, печеночных и почечных осложнений вследствие усиленного ингибирования циклооксигеназы и кумулятивной нагрузки на органы, что делает предпочтительным использование одного НПВП либо альтернативных средств для обезболивания.
Оптимизация обезболивания с минимизацией рисков при приеме НПВП.Совместный приём Мовалиса и Ибупрофена без врачебного контроля противопоказан из-за повышенного риска осложнений со стороны желудка и почек при отсутствии существенного увеличения обезболивающего эффекта, что требует индивидуального подбора терапии и применения безопасных альтернативных стратегий.
Риски и принципы рационального применения Мовалиса и ИбупрофенаСовместное применение Мидокалма и Ибупрофена при соблюдении дозировок и противопоказаний обеспечивает синергетический эффект при комплексном облегчении боли и мышечных спазмов, что требует особого внимания к состоянию желудочно-кишечного тракта, почек и сердечно-сосудистой системы пациента.
Эффективное сочетание Мидокалма и Ибупрофена для комплексного снятия боли и спазмовСовместное применение Меновазина и Ибупрофена при стандартных дозировках является безопасным и не сопровождается значимыми лекарственными взаимодействиями благодаря различным путям воздействий препаратов, однако требует соблюдения правил нанесения и учета противопоказаний для минимизации риска побочных реакций.
Безопасность комбинированного применения Меновазина и Ибупрофена подтверждена при правильном использовании.Совместное применение Мелоксикама и Ибупрофена, несмотря на схожий механизм действия через ингибирование циклооксигеназы и снижение синтеза простагландинов, не повышает терапевтическую эффективность, но значительно увеличивает риск желудочно-кишечных, почечных и сердечно-сосудистых осложнений, поэтому подобное сочетание противопоказано без строгого медицинского контроля и альтернативных подходов к лечению.
Риски и ограничения одновременного применения Мелоксикама и Ибупрофена в клинической практике.Одновременный прием Ксарелто и Ибупрофена противопоказан ввиду значительного увеличения риска желудочно-кишечных и системных кровотечений без повышения терапевтической эффективности, что требует строгого медицинского контроля и выбора альтернативных обезболивающих средств для безопасной антикоагулянтной терапии.
Риски и особенности сочетания Ксарелто с Ибупрофеном в клинической практикеСовместное применение Кеторола и Ибупрофена, будучи нестероидными противовоспалительными препаратами с одинаковым механизмом действия, значительно повышает риск тяжёлых желудочно-кишечных, почечных и сердечно-сосудистых осложнений без повышения терапевтической эффективности, что делает такую комбинацию нежелательной в клинической практике.
Риск и несовместимость комбинирования Кеторола с Ибупрофеном в терапии болиОдновременное применение Кетопрофена и Ибупрофена, несмотря на схожий механизм действия как нестероидных противовоспалительных препаратов, не увеличивает терапевтическую эффективность, но значительно повышает риск желудочно-кишечных, почечных и сердечно-сосудистых осложнений, что требует осторожного выбора обезболивающих средств и консультации с врачом.
Риски и малый эффект совместного использования Кетопрофена и ИбупрофенаСовместное применение Каптопреса и Ибупрофена возможно при условии внимательного контроля функции почек и артериального давления, поскольку НПВП могут снижать эффективность антигипертензивной терапии и усиливать нагрузку на почки и сердечно-сосудистую систему, что требует индивидуального подхода и медицинского наблюдения.
Взаимодействие Каптопреса и Ибупрофена при контроле артериального давления и почечной функцииСовместный приём Ибупрофена и Терафлю при условии соблюдения дозировок, оценки состава препарата Терафлю и консультации с врачом при хронических заболеваниях является допустимым, поскольку их активные вещества не дублируются и не взаимодействуют лекарственно, однако требует внимания к рискам передозировки парацетамола и желудочно-кишечным эффектам.
Безопасное сочетание Ибупрофена и Терафлю с учётом фармакологических особенностей.Совмещение Ибупрофена и Парацетамола при правильной дозировке и с учётом интервалов приёма представляет собой клинически оправданный и безопасный метод усиления анальгетического и жаропонижающего эффекта без значимого повышения риска токсичности у здоровых взрослых пациентов.
Рациональное комбинирование Ибупрофена и Парацетамола для эффективного контроля боли и температуры.Совместное применение Ибупрофена и Панадола обосновано их разными фармакологическими механизмами, что позволяет усилить обезболивающий и жаропонижающий эффект при условии строгого соблюдения дозировки, интервалов приёма и учёта противопоказаний для минимизации рисков побочных реакций.
Рациональное сочетание Ибупрофена и Панадола для эффективного и безопасного симптоматического лечения.Совместный приём Ибупрофена и Нимида, принадлежащих к одной группе нестероидных противовоспалительных средств, не рекомендуется из-за отсутствия значимого усиления терапевтического эффекта и существенного повышения риска гастроэнтерологических, печеночных и почечных осложнений, что требует строгого врачебного контроля при необходимости комбинирования.
Риски и ограничения одновременного назначения Ибупрофена и Нимида в терапииСовмещение Ибупрофена и Корвалола не сопровождается прямым фармакологическим конфликтом, однако требует осторожности из-за возможного усиления седативных эффектов, снижения концентрации внимания и повышения риска неблагоприятных реакций, особенно у пациентов с хроническими патологиями и склонностью к гипотонии.
Особенности взаимодействия Ибупрофена и Корвалола в клинической практикеСовместный приём Ибупрофена и витамина С является клинически оправданным и безопасным при учёте их фармакологических свойств и соблюдении рекомендаций по дозировке и режиму приёма с целью минимизации гастроинтестинальных побочных эффектов.
Рациональное сочетание Ибупрофена и витамина С с учётом безопасности для желудкаСовместный приём Ибупрофена и антигистаминных препаратов в большинстве случаев является безопасным благодаря различным механизмам действия, однако требует внимательного выбора поколения антигистаминного средства и учёта индивидуальных особенностей пациента для минимизации рисков седативного эффекта, передозировки и нагрузки на органы.
Безопасность и нюансы совместного применения Ибупрофена с антигистаминами.Совместное применение Ибупрофена и алкоголя противопоказано из-за значительного повышения риска гастроэнтерологических, гепатотоксических и неврологических осложнений, что требует индивидуальной оценки состояния пациента и осторожного выбора обезболивающих стратегий.
Риски одновременного приема Ибупрофена и алкоголя в клинической практике.Совместный приём Декскетопрофена и Ибупрофена не рекомендован из-за идентичного механизма действия как нестероидных противовоспалительных средств (НПВП), что не увеличивает терапевтическую эффективность, но существенно повышает риск желудочно-кишечных осложнений, нефротоксичности и нарушений свертываемости крови, требуя врачебного контроля и рассмотрения альтернативных схем лечения.
Принципиальные ограничения совмещения Декскетопрофена и Ибупрофена в клинической практикеСовместный приём Аугментина и Ибупрофена возможен при клинической необходимости, учитывая отсутствие прямого лекарственного взаимодействия, но требует мониторинга потенциальных побочных эффектов с особым вниманием к желудочно-кишечным реакциям, функции почек и печени, а также противопоказаниям, связанным с аллергией на пенициллин.
Рациональное сочетание Аугментина и Ибупрофена в терапии бактериальных инфекций и воспалительных состояний.Совместный приём Амоксиклава и Ибупрофена при инфекционных заболеваниях с температурой и болевым синдромом является клинически обоснованным и безопасным при условии учёта потенциального риска желудочно-кишечных и почечных осложнений, а также необходимости медицинского контроля при появлении серьёзных симптомов.
Совмещение Амоксиклава и Ибупрофена в терапии инфекций с высокой температурой и болью требует оценки риска и медицинского наблюдения.Совместный приём Фенибута и Ибупрофена допустим ввиду отсутствия прямого фармакологического взаимодействия, однако требует осторожного и кратковременного использования с учётом возможного усиления седативного эффекта, риска желудочно-кишечного раздражения и сопутствующих хронических заболеваний, а также необходимости медицинской консультации при выраженных симптомах.
Особенности одновременного приёма Фенибута и Ибупрофена в клинической практике.Совместный приём Темпалгина и Ибупрофена может усиливать обезболивающий эффект за счёт комбинирования анальгезирующих и противовоспалительных механизмов, однако требует строго соблюдения предосторожностей из-за повышенного риска гастроинтестинальных, печёночных и почечных осложнений, а также возможного негативного влияния на сердечно-сосудистую систему и нервную концентрацию, что определяет необходимость врачебного контроля особенно при хронических заболеваниях и длительном применении.
Управляемое сочетание Темпалгина и Ибупрофена для комплексного контроля боли.Совместный приём Спазмалгона и Ибупрофена возможен и иногда оправдан при комплексных болевых синдромах с элементами спазма и воспаления, однако требует осторожности в связи с повышенным риском гастроинтестинальных, почечных и аллергических осложнений, особенно при наличии факторов риска и длительной терапии.
Рациональное применение Спазмалгона и Ибупрофена в комплексной анальгезии.Одновременный приём Пенталгина и Ибупрофена, несмотря на теоретическую возможность, значительно увеличивает риск желудочно-кишечных и почечных осложнений, а также побочных эффектов на нервную систему, поэтому требует строгого медицинского контроля и не рекомендуется без назначения врача.
Комбинация Пенталгина с Ибупрофеном - риски и особенности безопасного применения.Одновременный приём Нурофена и Ибупрофена, содержащих одно активное вещество из группы НПВП, не увеличивает обезболивающий эффект, но существенно повышает риски желудочно-кишечных и почечных осложнений, поэтому при необходимости корректировки терапии рекомендуется консультация с врачом.
Оптимизация обезболивания без риска осложнений — принципы безопасного применения НПВП.Одновременный приём Нимесила и Ибупрофена не рекомендуется ввиду суммирования негативных эффектов на желудок, почки и печень, при этом клиническая эффективность сочетания не возрастает, и при необходимости усиления обезболивания следует обращаться к врачу для подбора безопасной терапии.
Риски и особенности сочетания Нимесила с Ибупрофеном в обезболивании.Совместное применение Налгезина и Ибупрофена, обоих являющихся нестероидными противовоспалительными средствами, значительно повышает риск желудочно-кишечных осложнений и нарушения функции почек при минимальном усилении обезболивающего эффекта, что требует осторожного подхода и консультации врача при выборе лечения боли.
Риски и рекомендации при одновременном приёме Налгезина и Ибупрофена.Одновременный приём мефенаминовой кислоты и Ибупрофена, оба являющихся нестероидными противовоспалительными препаратами с похожим механизмом действия, существенно увеличивает риск желудочно-кишечных осложнений и нефротоксичности при минимальном повышении обезболивающего эффекта, что требует выбора одного препарата и консультации с врачом при необходимости усиления терапии.
Риски одновременного применения мефенаминовой кислоты и Ибупрофена в клинической практике.Совместный приём Кетонала и Ибупрофена, относящихся к группе нестероидных противовоспалительных препаратов, не рекомендуется ввиду возрастания риска желудочно-кишечных кровотечений, нефротоксичности и других серьёзных побочных эффектов без значимого усиления обезболивающего действия, что требует выбора одного препарата и консультации врача при недостаточной эффективности.
Риски и рекомендации по одновременному применению Кетонала и ИбупрофенаСовместный прием Ибупрофена и Эсциталопрама возможен при ограниченном и осознанном использовании с учётом повышенного риска желудочно-кишечных кровотечений из-за усиления их общего побочного действия, при этом рекомендуется соблюдать минимальные дозы, краткосрочные курсы и консультироваться с врачом при длительной терапии или наличии факторов риска.
Рациональное сочетание Ибупрофена и Эсциталопрама с минимизацией рисков.Одновременный прием Ибупрофена и Омепразола является распространенной клинической практикой для снижения риска гастродуоденальных осложнений при использовании НПВП, однако требует строгого соблюдения режима дозирования и учета индивидуальных факторов риска ввиду сохранения возможности побочных эффектов обоих препаратов.
Рациональная фармакотерапия сочетания Ибупрофена и Омепразола в клинической практикеСовместный прием Ибупрофена и Найза, двух нестероидных противовоспалительных препаратов с общим механизмом действия, значительно повышает риск желудочно-кишечных осложнений и не улучшает обезболивающий эффект, что делает необходимым использование одного препарата под контролем врача и рассмотрение альтернативных вариантов терапии при выраженной боли.
Риски и принципы комбинирования Ибупрофена и Найза в клинической практикеОдновременный приём Ибупрофена и Кетанова возможен исключительно под строгим медицинским контролем и на короткий курс, поскольку сочетание этих НПВП не увеличивает обезболивающий эффект, но значительно повышает риск гастроинтестинальных и почечных осложнений, что требует тщательной оценки соотношения «польза/риск» и соблюдения рекомендованных дозировок.
Сбалансированное применение Ибупрофена и Кетанова в клинической практикеСочетание Золофта (сертралина) и Ибупрофена допустимо при условии осторожного применения, минимизации длительности курса и учета факторов риска желудочно-кишечных кровотечений и нарушений свертываемости крови, что требует медицинского контроля при регулярном или длительном использовании.
Рекомендации по безопасному совместному приему Золофта и Ибупрофена.Совместное применение Дротаверина и Ибупрофена является клинически оправданным при лечении спастической боли с воспалительным компонентом, поскольку их различные механизмы действия дополняют друг друга, однако требует соблюдения дозировок, осторожности у пациентов с заболеваниями ЖКТ, печени или почек и врачебного контроля для минимизации риска побочных эффектов.
Рациональное сочетание Дротаверина и Ибупрофена в клинической практике.Совместное применение Ибупрофена и АЦЦ (ацетилцистеина) при заболеваниях дыхательных путей признано безопасным при условии соблюдения врачебных рекомендаций и контроля возможных гастроинтестинальных и системных побочных эффектов, что подтверждается современными клиническими исследованиями и фармакологическими данными.
Рациональное сочетание Ибупрофена и АЦЦ в терапии респираторных заболеваний.Совместный приём Атаракса и Ибупрофена возможен при строгом соблюдении врачебных рекомендаций и учёте индивидуальных противопоказаний, поскольку прямых серьёзных взаимодействий между препаратами не выявлено, однако необходимо контролировать возможные побочные эффекты и сопутствующие состояния пациента.
Безопасность и особенности совмещения Атаракса и Ибупрофена в клинической практикеСовместное применение Амоксициллина и Ибупрофена возможно при условии врачебного контроля и оценки индивидуальных рисков, так как хотя прямых лекарственных взаимодействий между ними не выявлено, их комбинированное воздействие может повышать нагрузку на ЖКТ и органы детоксикации у чувствительных пациентов.
Безопасность одновременного приёма Амоксициллина и Ибупрофена требует тщательного медицинского подхода.При одновременном применении Азитромицина и Ибупрофена отсутствуют прямые фармакокинетические взаимодействия, однако необходимо учитывать повышенный риск побочных эффектов, особенно со стороны желудочно-кишечного тракта и функций печени и почек, что требует внимательного подхода при назначении и контроле терапии у пациентов с хроническими заболеваниями.
Безопасное сочетание Азитромицина и Ибупрофена при контроле осложненийУмеренное употребление кофе при приеме Ибупрофена возможно при соблюдении правил приема препарата и отсутствии заболеваний желудочно-кишечного тракта, поскольку сочетание может усиливать раздражающее воздействие на желудок и вызывать дискомфорт у восприимчивых пациентов.
Рациональное сочетание кофе и Ибупрофена с учетом безопасности желудкаИбупрофен, не обладая седативным или психотропным эффектом и не нарушая законодательных ограничений на вождение, в большинстве случаев безопасен при управлении автомобилем, однако возможные побочные реакции и исходное состояние пациента требуют внимательного подхода к применению препарата за рулём.
Безопасность Ибупрофена при вождении под научным контролем.Одновременный прием Ортофена и Ибупрофена, оба являющихся нестероидными противовоспалительными препаратами с сходным механизмом действия, не усиливает терапевтический эффект, но значительно повышает риск гастроинтестинальных, почечных и сердечно-сосудистых осложнений, поэтому в клинической практике данное сочетание считается нежелательным и требует замены или консультации специалиста для коррекции терапии.
Безопасное использование НПВП: особенности приема Ортофена и ИбупрофенаИбупрофен может применяться после вакцинации для симптоматического снижения температуры и боли при условии соблюдения рекомендованных доз и ограниченного курса, поскольку профилактический или регулярный приём препарата до или сразу после прививки потенциально снижает иммунный ответ организма.
Контролируемое использование Ибупрофена после вакцинации обеспечивает эффективное облегчение симптомов без существенного влияния на иммунитет.Запивание Ибупрофена молоком не снижает его биодоступность и эффективность, при этом молоко оказывает защитное действие на слизистую желудка, что особенно важно для предотвращения раздражения и дискомфорта, обусловленных приемом препарата.
Ибупрофен и молоко – безопасное сочетание с защитой желудкаВыбор оптимального препарата под названием «Ибупрофен» определяется не силой действия, а качеством производства, формой выпуска, переносимостью и клинической задачей, поскольку все зарегистрированные препараты имеют сопоставимую эффективность в рамках фармакопейных стандартов.
Критерии выбора эффективного и безопасного Ибупрофена в современной клинической практике.Чередование Ибупрофена и Парацетамола является эффективной стратегией контроля болевого синдрома и лихорадки при условии строгого соблюдения дозировок, интервалов приёма и исключения одновременного применения с учётом противопоказаний и необходимости консультации врача при длительном применении.
Рациональное применение Ибупрофена и Парацетамола для оптимального управления болью и температурой.Ибуфлам и Ибупрофен представляют собой нестероидные противовоспалительные препараты одного фармакологического класса, различающиеся преимущественно по статусу бренда, стандартизации состава, производителю, вспомогательным веществам и цене, при этом клиническая эффективность и механизм действия у них схожи, что требует индивидуального подхода к выбору препарата в зависимости от переносимости и клинической ситуации пациента.
Отличия Ибуфлама и Ибупрофена в бренде и фармакологической стандартизации.Ибупрофен, являясь неселективным нестероидным противовоспалительным препаратом, преимущественно способствует повышению артериального давления за счет задержки жидкости и ослабления действия антигипертензивных средств, что особенно актуально для пациентов с гипертонией и сердечно-сосудистыми заболеваниями.
Влияние ибупрофена на артериальное давление и сердечно-сосудистые риски.Ибупрофен является действующим веществом из группы нестероидных противовоспалительных препаратов с анальгезирующим, жаропонижающим и противовоспалительным эффектом, тогда как Ибупром представляет собой торговую марку с тем же активным компонентом и возможными дополнительными вспомогательными веществами, влияющими на форму выпуска и фармакокинетику, но не на клиническую эффективность и спектр показаний.
Сравнительный анализ Ибупрофена и Ибупрома в контексте фармакологических свойств и клинической применимости.Совместный прием Амиксина, стимулирующего иммунитет, и Ибупрофена, облегчающего симптомы воспаления и боли, при соблюдении дозировок и рекомендаций представляет собой эффективную и безопасную терапевтическую стратегию для лечения вирусных инфекций, с учётом ограничений у пациентов с хроническими заболеваниями и необходимостью медицинского контроля.
Эффективное сочетание противовирусной и симптоматической терапии при вирусных инфекциях.Фебрильная реакция у детей, будучи физиологическим ответом на внедрение патогенных агентов, индуцирует синтез интерферона и требует научно обоснованного подхода к симптоматической коррекции, включающего поддержание адекватного гидробаланса, контроль микроклимата и прицельное применение антипиретиков при выраженном дискомфорте.
Принципы эффективного управления детской лихорадкой при респираторных инфекциях.Эффективная терапия менструальных болей базируется на этиологической диагностике у гинеколога и последующем комплексном подходе, включающем фармакологическую коррекцию с использованием анальгетиков, спазмолитиков или гормональных препаратов в зависимости от клинической картины.
Рациональная фармакотерапия менструального дискомфорта.Оптимальный выбор между Парацетамолом, обладающим анальгетическим и жаропонижающим действием для слабо выраженных болевых синдромов, и Ибупрофеном, проявляющим более выраженную анальгетическую и противовоспалительную активность при интенсивных головных болях, определяется этиологией и характером болевого синдрома.
Рациональный подход к фармакотерапии головной боли: выбор между Парацетамолом и Ибупрофеном.Эффективное купирование дисменореи достигается за счет применения двух основных фармакологических групп препаратов - анальгетиков периферического и центрального действия (НПВП, парацетамол) и спазмолитиков миотропного и нейротропного типов, направленных на уменьшение болевого синдрома и устранение спазмов матки.
Современные фармакологические подходы обеспечивают надлежащий контроль над менструальным дискомфортом.Сочетанное применение Парацетамола, анальгетика-антипиретика, и Ибупрофена, нестероидного противовоспалительного средства, для усиления терапевтического эффекта при лихорадке и боли требует строгого соблюдения временного интервала в 4-6 часов между приемами каждого препарата во избежание повышения риска гепатотоксичности.
Принципы безопасного чередования Парацетамола и Ибупрофена для максимальной эффективности.Хотя последовательное применение Парацетамола и Ибупрофена способно обеспечить синергетический анальгетический и антипиретический эффект, одновременный прием или превышение дозировки может вызвать гепато- и нефротоксичность, что подчёркивает необходимость строгого соблюдения терапевтических рекомендаций и предпочтительного использования комбинированных лекарственных форм.
Рациональное сочетание Парацетамола и Ибупрофена: эффективность и безопасность в клинической практике.Совместное применение ибупрофена с антибиотиками строго регламентировано, поскольку, помимо потенциального негативного воздействия на желудочно-кишечный тракт и почки, его взаимодействие с фторхинолоновыми препаратами может провоцировать непредсказуемые реакции центральной нервной системы, включая судорожные состояния.
Изучение фармакокинетики подтверждает критическую значимость верификации сочетаемости ибупрофена с антибиотиками.Оптимальные стратегии фармакотерапии лихорадочных состояний различаются в зависимости от возраста пациента и анамнеза, предусматривая дифференцированный подход к снижению температуры для поддержания естественных защитных реакций организма при умеренном повышении и своевременной коррекции при значительных гипертермиях или риске осложнений.
Дифференцированный подход к управлению гипертермией.
Упаковка / 20 шт.
Склад:
діюча речовина: ibuprofen;
1 капсула м’яка містить ібупрофену у перерахунку на 100 % речовину 200 мг або 400 мг;
допоміжні речовини: калію гідроксид; вода очищена; поліетиленгліколь 600; оболонка капсули, що містить: желатин; сорбіт рідкий, частково дегідратований; гліцерин; метилпарабен (Е 218); пропілпарабен (Е 216); понсо 4R (E 124).
Лікарська форма. Капсули м’які.
Основні фізико-хімічні властивості: овальні прозорі м’які желатинові капсули від світло-червоного до темно-червоного кольору, які містять в’язкий розчин.
Фармакотерапевтична група. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти. Код АТХ М01А Е01.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Ібупрофен - це похідна фенілпропіонової кислоти, що має знеболювальну, протизапальну та жарознижувальну дію. Експериментальні дані свідчать про те, що ібупрофен може пригнічувати ефект низьких доз ацетилсаліцилової кислоти на агрегацію тромбоцитів при одночасному застосуванні. Деякі фармакодинамічні дослідження показали, що спостерігався одноразовий вплив ацетилсаліцилової кислоти на утворення тромбоксану або агрегацію тромбоцитів, коли ібупрофен 400 мг вводили негайно або протягом 30 хвилин після негайного вивільнення ацетилсаліцилової кислоти (81 мг). Хоча існує непевність щодо екстраполяції цих даних на клінічну ситуацію, не можна виключити імовірності, що регулярне довготривале застосування ібупрофену може зменшити кардіопротекторний ефект низьких доз ацетилсаліцилової кислоти. При несистематичному застосуванні ібупрофену такий клінічно значущий ефект вважається малоймовірним (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).
Фармакокінетика.
При внутрішньому застосуванні відновлений ібупрофен (м’яка капсула) швидко всмоктується після прийому натщесерце. Значення Сmax досягається приблизно за 35 хвилин порівняно зі звичайними таблетками (близько 90 хвилин), тобто активна речовина всмоктується більш ніж удвічі швидше, ніж при застосуванні звичайних таблеток ібупрофену. При прийомі з їжею пікові рівні настають через 1–2 години. Знеболювальний ефект зберігається протягом 8 годин. Ці значення отримані лише з фармакокінетичних досліджень. Зв’язування ібупрофену з білками плазми крові становить приблизно 99 %. У перші 24 години після перорального прийому 75–85 % ібупрофену виводиться із сечею (переважно у вигляді двох неактивних метаболітів), тоді як решта виводиться кишечником після виведення у жовч. Лікарський засіб повністю виводиться протягом 24 годин. Період напіввиведення ібупрофену становить приблизно 2 години.
В обмежених дослідженнях ібупрофен був виявлений у грудному молоці у дуже низьких концентраціях.
У рандомізованих подвійних сліпих клінічних випробуваннях м’які капсули ібупрофену у дозуванні 400 мг показали більш швидший початок знеболення щодо епізодичного головного болю напруги і, загалом, більшу ефективність щодо зубного болю, ніж разова доза 2×500 мг парацетамолу.
У рандомізованому подвійному сліпому 6-годинному клінічному дослідженні у паралельних групах брали участь 59 пацієнтів з помірним та тяжким післяопераційним болем, які отримували ібупрофен у формі м’яких капсул у дозуванні 400 мг. 98 % пацієнтів відчули значний знеболювальний ефект, перші ознаки якого спостерігалися протягом 10,2 (9,0–13,8) хвилин.
Клінічні характеристики.
Показання.
Лікарський засіб проявляє знеболювальну та протизапальну дію і рекомендується для купірування гострого болю легкого та помірного ступеня вираженості при дисменореї, болю у спині, м’язах, головного болю, мігрені, зубного болю, для зниження гарячки, а також для полегшення симптомів застуди та грипу.
Лікарський засіб рекомендується дорослим, підліткам та дітям віком від 12 років.
Протипоказання.
<![if !supportLists]>· <![endif]>Підвищена чутливість до діючої речовини або будь-якої з допоміжних речовин.
<![if !supportLists]>· <![endif]>Підвищена чутливість до ацетилсаліцилової кислоти або до інших нестероїдних протизапальних препаратів.
<![if !supportLists]>· <![endif]>Наявність в анамнезі бронхоспазму, астми, симптомів застуди або кропив’янки при застосуванні інших нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗЗ).
<![if !supportLists]>· <![endif]>Виразкова хвороба шлунка або дванадцятипалої кишки/кровотеча в активній формі або в анамнезі, запальні захворювання кишечнику, шлунково-кишкові кровотечі, цереброваскулярні кровотечі або інші активні кровотечі; гематологічні захворювання.
<![if !supportLists]>· <![endif]>Тяжка печінкова недостатність, тяжка ниркова недостатність або тяжка серцева недостатність (клас IV за NYHA).
<![if !supportLists]>· <![endif]>Безпосередньо перед або після кардіохірургічної операції.
<![if !supportLists]>· <![endif]>Останній триместр вагітності.
<![if !supportLists]>· <![endif]>Вік до 12 років.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Одночасне застосування ацетилсаліцилової кислоти та інших НПЗЗ (у тому числі ібупрофену), як правило, не рекомендується, оскільки можливе підвищення ризику розвитку побічних реакцій.
Експериментальні дані свідчать, що при одночасному застосуванні ібупрофен може конкурентно пригнічувати дію низьких доз ацетилсаліцилової кислоти на агрегацію тромбоцитів. Хоча існує непевність щодо екстраполяції цих даних на клінічну ситуацію, не можна виключити імовірності, що регулярне довготривале застосування ібупрофену може зменшити кардіопротекторний ефект низьких доз ацетилсаліцилової кислоти. При несистематичному застосуванні ібупрофену такий клінічно значущий ефект вважається малоймовірним (див. розділ «Фармакодинаміка»).
НПЗЗ можуть посилювати ефекти сульфаніламідів та антикоагулянтів та зменшувати ефекти антигіпертензивних засобів, фуросеміду, тіазидних діуретиків та ß-блокаторів.
Ібупрофен посилює гіперкаліємічну дію солей калію, інших нестероїдних НПЗЗ, гепаринів (низькомолекулярних гепаринів або нефракціонованих гепаринів), циклоспорину, такролімусу та триметоприму.
НПЗЗ можуть зменшити дію діуретиків та інших гіпотензивних препаратів. У деяких пацієнтів із порушеннями функції нирок (наприклад, у пацієнтів зі зневодненням або в осіб літнього віку з порушеннями функції нирок) одночасне застосування інгібіторів циклооксигенази з інгібіторами АПФ, бета-адреноблокаторами або антагоністами ангіотензину II може призвести до подальшого погіршення функції нирок, включаючи гостру ниркову недостатність, що зазвичай має оборотний характер. Тому таку комбінацію слід застосовувати з обережністю, особливо у пацієнтів літнього віку. Пацієнти повинні бути адекватно гідратованими, і слід приділити увагу контролю функції нирок після початку комбінованої терапії та періодично після цього.
Підвищення рівня літію в сироватці крові після введення ібупрофену є клінічно значущим.
Ібупрофен може збільшити концентрацію наперстянки в сироватці крові. Тому слід контролювати рівень наперстянки у рівень глікозидів крові у пацієнтів із порушеннями функції нирок або застійною серцевою недостатністю.
Ібупрофен може підвищувати концентрацію фармакологічно активного вільного фенітоїну у плазмі крові. Тому за пацієнтами, які отримують тривале лікування ібупрофеном, слід спостерігати.
Одночасне застосування ібупрофену із середніми та високими дозами метотрексату може призвести до тяжкої та летальної токсичності метотрексату. Існує підвищений ризик токсичності цієї комбінації у пацієнтів з нирковою недостатністю, навіть коли метотрексат призначають у низьких дозах (≤ 20 мг/тиждень).
Деякі антацидні засоби можуть збільшити всмоктування ібупрофену. Однак це має лише клінічне значення при тривалому застосуванні ібупрофену.
При застосуванні антикоагулянтів слід враховувати, що тривале застосування ібупрофену може збільшити ризик кровотечі.
Одночасне застосування з кортикостероїдами та іншими НПЗЗ збільшує можливість розвитку порушень з боку шлунково-кишкового тракту та виникнення кровотеч.
Слід з обережністю застосовувати ібупрофен із селективними інгібіторами зворотного захоплення серотоніну (СІЗЗС), оскільки існує підвищений ризик виникнення шлунково-кишкових кровотеч.
Можливість зниження ефективності внутрішньоматкових контрацептивів багато обговорюється.
Особливості застосування.
Не застосовувати в комбінації з іншими аналгетиками, наприклад, з НПЗЗ.
З обережністю застосовувати пацієнтам із бронхіальною астмою або алергічними захворюваннями, у тому числі в анамнезі. У таких пацієнтів препарат може спричинити бронхоспазм. Якщо інші НПЗЗ спричиняли бронхоспазм, препарат не слід застосовувати. Ібупрофен може спричинити тяжку алергічну реакцію (наприклад, почервоніння шкіри, висип, пухирці), особливо у пацієнтів, які мають підвищену чутливість до ацетилсаліцилової кислоти.
Для зменшення ризику побічних ефектів слід застосовувати мінімальну ефективну дозу протягом мінімального терміну, необхідного для усунення симптомів захворювання (див. нижче шлунково-кишкові і серцево-судинні ризики).
Лікарський засіб слід застосовувати з обережністю пацієнтам із захворюваннями нирок та серця, з цирозом або іншими пошкодженнями печінки, оскільки функція нирок може погіршитися. Лікарський засіб слід застосовувати у найнижчій ефективній дозі і спостерігати за функцією нирок.
Лікарський засіб слід застосовувати лише після ретельної оцінки співвідношення користь/ризик пацієнтам із наявним системним червоним вовчаком або іншими аутоімунними захворюваннями через ризик розвитку асептичного менінгіту або ниркової недостатності.
Ібупрофен може полегшити гарячку та запалення, знижуючи їх діагностичну цінність як симптомів іншого захворювання, яке може існувати.
Деякі дані свідчать про те, що прийом препаратів, які інгібують циклооксигеназу, а отже і синтез простагландинів, негативно впливає на фертильність жінок і тому не рекомендується жінкам, які бажають завагітніти. Цей ефект є оборотним і зникає після припинення лікування.
Маскування симптомів інфекцій.
НПЗЗ можуть маскувати симптоми інфекційного захворювання та гарячки, що може призвести до затримки початку відповідного лікування і тим самим ускладнити перебіг захворювання. Це спостерігалося при бактеріальній позагоспітальній пневмонії та бактеріальних ускладненнях вітряної віспи. Коли НПЗЗ застосовують при підвищенні температури тіла або для полегшення болю при інфекції, рекомендується проводити моніторинг інфекційного захворювання. В умовах лікування поза медичним закладом пацієнт повинен звернутися до лікаря, якщо симптоми зберігаються або посилюються.
Вплив на шлунково-кишковий тракт.
Люди літнього віку: побічні реакції, пов’язані з НПЗЗ, особливо шлунково-кишкові кровотечі та перфорація, можуть частіше спостерігатися у людей літнього віку і можуть призвести до летального наслідку (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).
Шлунково-кишкові кровотечі, виразки або перфорація, які можуть призвести до летального наслідку, можуть виникнути в будь-який час під час лікування будь-якими НПЗЗ, із попереджувальними симптомами або без них, із серйозними захворюваннями шлунково-кишкового тракту в анамнезі або без них. Ризик шлунково-кишкової кровотечі, виразки або перфорації підвищується при збільшенні дози НПЗЗ у пацієнтів з виразковою хворобою в анамнезі, особливо ускладненої кровотечею або перфорацією (див. розділ «Протипоказання»), або у людей літнього віку. У таких пацієнтів лікування слід розпочинати з найнижчої можливої дози. Цим пацієнтам, а також пацієнтам, яким потребується супутнє застосування низьких доз ацетилсаліцилової кислоти або інших лікарських засобів, що можуть підвищити ризик з боку шлунково-кишкового тракту, рекомендується комбінована терапія захисними препаратами (наприклад, мізопростол або інгібітори протонної помпи) (див. нижче та розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»). Пацієнтам з наявністю шлунково-кишкової токсичності в анамнезі, передусім пацієнтам літнього віку, слід повідомляти про будь-які незвичні симптоми з боку шлунково-кишкового тракту (особливо про шлунково-кишкову кровотечу), зокрема на початку лікування.
Слід дотримуватись обережності при лікуванні пацієнтів, які одночасно застосовують препарати, що можуть підвищити ризик утворення виразок або кровотечі, такі як пероральні кортикостероїди, антикоагулянти (наприклад, варфарин), селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну або антитромбоцитарні засоби (наприклад, ацетилсаліцилова кислота) (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).
У разі шлунково-кишкової кровотечі або виразки у пацієнтів, які отримують ібупрофен, лікування слід негайно припинити.
У підлітків зі зневодненням існує ризик пошкодження нирок.
Вплив на серцево-судинну та цереброваскулярну систему.
Клінічні дослідження показали, що деякі НПЗЗ (у тому числі ібупрофен) можуть незначно підвищувати ризик артеріальних тромботичних подій (наприклад, інфаркт міокарда, інсульт), особливо у більш високих дозах (2400 мг на добу) протягом тривалого періоду. Загалом епідеміологічні дослідження показали, що ібупрофен у низьких дозах (наприклад, ≤ 1200 мг на добу) не асоціюється з підвищеним ризиком артеріальних тромботичних подій.
Пацієнтам із неконтрольованою артеріальною гіпертензією, застійною серцевою недостатністю (клас ІІ–ІІІ за класифікацією NYHA), ішемічною хворобою серця, захворюванням периферичних артерій та/або цереброваскулярною патологією слід застосовувати ібупрофен тільки після ретельної оцінки клінічної картини та уникати застосування високих доз (2400 мг на добу).
Також слід ретельно оцінювати клінічну картину перед початком довготривалого лікування пацієнтів із факторами ризику серцево-судинних ускладнень (наприклад, артеріальна гіпертензія, гіперліпідемія, цукровий діабет, паління), особливо якщо необхідні високі дози ібупрофену (2400 мг на добу).
Повідомлялося про випадки синдрому Коуніса у пацієнтів, які отримували лікування ібупрофеном. Синдром Коуніса проявляється серцево-судинними симптомами, пов’язаними зі звуженням коронарних артерій, внаслідок алергічної реакції або реакції гіперчутливості, що потенційно може призвести до інфаркту міокарда.
Тяжкі шкірні побічні реакції (ТШПР).
ТШПР, включаючи ексфоліативний дерматит, мультиформну еритему, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, індуковану лікарськими засобами еозинофілію з системними симптомами (DRESS-синдром) та гострий генералізований екзантематозний пустульоз, які можуть становити загрозу для життя або призвести до летального наслідку, були зареєстровані при застосуванні ібупрофену (див. розділ «Побічні реакції»). Більшість таких реакцій виникали впродовж першого місяця.
У разі появи ознак і симптомів, що вказують на ці реакції, застосування ібупрофену слід негайно припинити та розглянути можливість альтернативного лікування (у разі необхідності).
Лікарський засіб містить метилпарабен (Е 218) та пропілпарабен (Е 216), які можуть спричинити алергічні реакції (можливо уповільнені).
Лікарський засіб містить понсо 4R (E 124), що може спричинити алергічні реакції.
Лікарський засіб містить сорбіт. Якщо у пацієнта встановлена непереносимість деяких цукрів, слід проконсультуватися з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Вагітність.
Пригнічення синтезу простагландинів може негативно вплинути на вагітність та/або розвиток ембріона/плода. На основі даних епідеміологічних досліджень, після застосування інгібіторів синтезу простагландинів на ранніх термінах вагітності існує підвищений ризик передчасних пологів та вад розвитку серця та серцевої недостатності. Абсолютний ризик серцево-судинних вад збільшувався з менш ніж 1 % до приблизно 1,5 %. Вважається, що ризик підвищується зі збільшенням дози та тривалості терапії.
У дослідженнях на тваринах застосування інгібіторів синтезу простагландинів призвело до збільшення втрат до та після імплантації та летальності ембріонів/плодів. Крім того, в дослідженнях на тваринах повідомляли про збільшення частоти різних аномалій розвитку (наприклад, серцево-судинних), коли в період органогенезу застосовували інгібітор синтезу простагландинів.
Починаючи з 20-го тижня вагітності, застосування ібупрофену може спричинити олігогідрамніон внаслідок дисфункції нирок плода. Це порушення може виникнути невдовзі після початку лікування і зазвичай є оборотним після припинення лікування. Крім того, є повідомлення про звуження артеріальної протоки після лікування у ІІ триместрі вагітності, яке у більшості випадків було оборотним після припинення лікування. Тому ібупрофен не слід застосовувати протягом І та ІІ триместру вагітності, якщо це не є абсолютно необхідним. Якщо ібупрофен застосовує жінка, яка намагається завагітніти, або протягом І та ІІ триместрів вагітності, слід використовувати найменшу можливу дозу впродовж найкоротшого періоду часу. Може бути доцільним допологовий моніторинг щодо олігогідрамніону та звуження артеріальної протоки, якщо мав місце вплив ібупрофену протягом декількох днів, починаючи з 20-го гестаційного тижня. Застосування лікарського засобу слід припинити, якщо виявлено олігогідрамніон або звуження артеріальної протоки.
Протягом ІІІ триместру вагітності інгібітори синтезу простагландинів можуть становити такі ризики:
для плода:
• серцево-легенева токсичність (раннє звуження/закриття артеріальної протоки та легенева гіпертензія);
• порушення функції нирок, що може призвести до ниркової недостатності, пов’язаної з олігогідрамніоном (див. вище);
для матері та новонародженого наприкінці вагітності:
• можливе збільшення часу кровотечі: антиагрегаційний ефект, який може розвинутися навіть після застосування дуже низьких доз;
• пригнічення скорочень матки, що призводить до затримки або збільшення тривалості пологів.
Отже, ібупрофен протипоказаний протягом ІІІ триместру вагітності.
Годування груддю.
Ібупрофен проникає у грудне молоко лише у дуже низьких концентраціях і навряд чи може негативно вплинути на немовля, яке годують груддю.
Фертильність.
Встановлено, що застосування препаратів, які інгібують синтез циклооксигенази/простагландинів, негативно впливає на фертильність жінок через вплив на овуляцію. Цей ефект є оборотним і зникає після припинення лікування (див. розділ «Особливості застосування»).
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Пацієнти, які відчувають запаморочення, сонливість або порушення зору в той час, як вони приймають ібупрофен, повинні уникати керування автотранспортом або роботи з механізмами. Одноразове введення або короткий термін застосування ібупрофену зазвичай не потребує будь-яких спеціальних запобіжних заходів. Це переважно стосується одночасного застосування препарату з алкоголем.
За умови застосування згідно з рекомендованими дозами та тривалістю лікування препарат не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози.
Для зменшення ризику побічних ефектів слід застосовувати мінімальну ефективну дозу протягом мінімального терміну, необхідного для усунення симптомів захворювання (див. розділ «Особливості застосування»).
Дозування.
За всіма показаннями
Дорослі, підлітки та діти віком від 12 років: 1 капсула по 400 мг або 2 капсули по 200 мг.
Дозу не слід повторювати раніше, ніж через 4 години.
Максимальна добова доза: 1200 мг ібупрофену (3 капсули по 400 мг або 6 капсул по 200 мг).
Якщо симптоми захворювання у дітей або підлітків віком від 12 років зберігаються більше 3 днів або якщо симптоми погіршуються, необхідно звернутися до лікаря.
Спосіб застосування.
Тільки для перорального застосування. Капсули слід запивати водою.
Діти. Лікарський засіб протипоказаний дітям віком до 12 років (див. розділ «Протипоказання»).
Передозування.
Симптоми: запаморочення, головний біль, нудота, блювання, біль у животі, сонливість, гіпотонія, порушення функції печінки, гіперкаліємія, запаморочення, судоми, втрата свідомості, ниркова недостатність, задишка, пригнічення дихання. При важкій інтоксикації може виникнути метаболічний ацидоз.
Потрібна відповідна підтримувальна терапія, промивання шлунка та корекція тяжкого електролітного дисбалансу.
Побічні реакції.
Побічні реакції класифікуються за частотою їх проявів наступним чином: дуже часто (≥1/10), часто (від ≥1/100 до <1/10), нечасто (від ≥1/1000 до <1/100), рідко (від ≥1/10000 до <1/1000), дуже рідко (<1/10000) та частота невідома (неможливо оцінити за наявними даними).
Зокрема, ризик розвитку шлунково-кишкової кровотечі залежить від дози та тривалості лікування. Див. розділ «Особливості застосування» щодо відомих факторів ризику.
Зазначені нижче побічні реакції, крім деяких рідкісних випадків, мали місце при короткочасному застосуванні та застосуванні добової дози до 1200 мг.
Інфекції та інвазії
Дуже рідко: менінгіт.
З боку системи крові та лімфатичної системи
Дуже рідко: гемопоетичні розлади (анемія, апластична анемія, гемолітична анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія, панцитопенія, агранулоцитоз). Ранні симптоми таких розладів можуть включати гарячку, біль у горлі, поверхневі рани в роті, грипоподібні скарги, сильну втому, носову кровотечу та шкірні кровотечі. Іноді може спостерігатися зниження рівня гематокриту та гемоглобіну.
З боку імунної системи
Дуже рідко: У деяких випадках повідомляли про асептичний менінгіт під час лікування ібупрофеном у пацієнтів з аутоімунними захворюваннями (системний червоний вовчак, змішане захворювання сполучної тканини). Симптоми: скутість шиї, головний біль, нудота, блювання, гарячка, сплутаність свідомості.
З боку нервової системи
Нечасто: головний біль, запаморочення, інсульт.
Дуже рідко: дратівливість.
З боку органів зору
Нечасто: порушення зору.
Рідко: токсична амбліопія.
З боку органів слуху та лабіринту
Рідко: шум у вухах, запаморочення.
З боку серця
Дуже рідко: аритмії, інфаркт міокарда, стенокардія. Повідомляли про набряки, гіпертонію та серцеву недостатність при застосуванні НПЗЗ.
Частота невідома: синдром Коуніса.
З боку дихальних шляхів та органів середостіння
У пацієнтів, які мають або мали бронхіальну астму або алергічні захворювання, може виникати бронхоспазм.
З боку шлунково-кишкового тракту
Нечасто: шлунково-кишкові розлади, наприклад, диспепсія, біль у животі, нудота.
Рідко: діарея, метеоризм, запор, здуття живота, блювання, виразка шлунково-кишкового тракту, гастрит.
Дуже рідко: виразки шлунково-кишкового тракту, відкрита шлунково-кишкова кровотеча або перфорація, біль у животі, хвороба Крона, загострення коліту, гематемезис, мелена, виразковий стоматит.
З боку гепатобіліарної системи
Дуже рідко: порушення функції печінки, включаючи підвищений рівень трансаміназ у сироватці крові, особливо при тривалому застосуванні; печінкова недостатність, гепатит, жовтяниця.
З боку шкіри та підшкірної клітковини
Рідко: ангіоневротичний набряк.
Дуже рідко: тяжкі шкірні побічні реакції (зокрема мультиформна еритема, ексфоліативний дерматит, синдром Стівенса-Джонсона і токсичний епідермальний некроліз), алопеція, пурпура.
Частота невідома: індукована лікарськими засобами еозинофілія з системними симптомами (DRESS-синдром), гострий генералізований екзантематозний пустульоз, реакції світлочутливості.
З боку нирок та сечовидільної системи
Дуже рідко: гематурія, інтерстиціальний нефрит, протеїнурія, затримка сечі, затримка рідини (наприклад, периферичний набряк), нефротичний синдром. Ці симптоми можуть бути проявами хвороби нирок або навіть ниркової недостатності. Повідомляли про високий рівень креатиніну та сечовини. Можливий розвиток папілярного некрозу, особливо при тривалому лікуванні.
Загальні порушення та стан у місці введення
Нечасто: реакції гіперчутливості (почервоніння шкіри, висип, макулопапульозний висип, свербіж, кропив’янка), загострення астми (іноді з гіпотонією), бронхоспазм, астматичне дихання (хрипи).
Дуже рідко: тяжкі реакції гіперчутливості (анафілаксія). Симптоми: набряк обличчя, набряк язика та гортані, задишка, тахікардія, тяжка гіпотонія або шок.
Дані клінічних та епідеміологічних досліджень вказують на те, що ібупрофен може дещо збільшити ризик артеріальних тромботичних подій (наприклад, інфаркт міокарда, інсульт), особливо при застосуванні високих доз (2400 мг/добу) протягом тривалого періоду (див. розділ «Особливості застосування»).
Побічні реакції, пов’язані з ібупрофеном, можна мінімізувати шляхом застосування найнижчої ефективної дози, потрібної для лікування симптомів, протягом найкоротшого періоду часу.
Люди літнього віку мають підвищений ризик розвитку побічних реакцій з тяжкими наслідками.
Термін придатності.
3 роки.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
Капсули № 10 (10×1), № 20 (10×2), № 60 (10×6) у блістерах у коробці.
Категорія відпуску.
Без рецепта.
Виробник.
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ «КОРПОРАЦІЯ «ЗДОРОВ’Я».
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Україна, 61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22
(контроль якості, випуск серії).
Україна, 08301, Київська обл., м. Бориспіль, вул. Шевченка, буд. 100, літ. Б-ІІ (корпус 4)
(всі стадії виробництва, випуск серії).
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
Добавление отзыва
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}