Тафинлар капсулы твердые по 75 мг флакон 120 шт

Артикул: 718626
Оставить отзыв
№1 в категории «Дабрафениб»

Рейтинг популярности основан на фактическом количестве заказов клиентами сайта за последние 30 дней. Чем больше заказов, тем выше рейтинг.

Нет в наличии с 18.03.2024
77094.20 грн.

Упаковка / 120 шт.

Цена актуальна на 10:15 | Годен до: июнь 2024
Есть вопросы?
Нужна консультация?

Круглосуточная поддержка клиентов

Telegram Viber
Кому можно
Торговое название Тафинлар
Действующие вещества Дабрафениб
Количество действующего вещества 75 мг
Количество в упаковке 120 капсул
Температура хранения от 5°C до 30°C
Код АТС

L Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы

L01 Противоопухолевые препараты

L01E Ингибиторы протеинкиназ

L01EC Ингибиторы серин-треонинкиназы (BRAF)

L01EC02 Дабрафениб

Тафинлар – антинеопластичное средство.

  • Дабрафениб назначается в качестве монотерапии или в комбинации с траметинибом для лечения взрослых пациентов с неоперабельной или метастатической меланомой, в клетках которой обнаружена мутация BRAF V600.
  • Дабрафениб в комбинации с траметинибом предназначен для адъювантной терапии взрослых пациентов с меланомой кожи III стадии с мутацией BRAF V600 после полной резекции.
  • Дабрафениб в комбинации с траметинибом назначают для лечения взрослых пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легких с мутацией BRAF V600.

Состав

  • действующее вещество: доброфениб;
  • 1 капсула содержит 75 мг доброфениба (в форме доброфениба мезилата);
  • другие составляющие: целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный;
  • оболочка твердой капсулы: оксид железа красный (Е 172), титана диоксид (Е 171), гипромелоза (E 464), чернила S-1-17822 или S-1-17823 (шелак, железа оксид черный (Е 172), пропилен Е 1520), гидроксид аммония (Е 527), спирт бутиловый, спирт изопропиловый).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к доброфенибу или к любым компонентам лекарственного средства.

Побочные реакции

Наиболее частыми побочными реакциями (≥15%), о которых сообщалось при применении добрафениба, были гиперкератоз, головная боль, лихорадка, боль в суставах, слабость, тошнота, папилломы, алопеция, сыпь и рвота.

Наиболее часто нежелательные реакции ( 20%) при применении комбинации добрафениба и траметиниба включают такие явления, как лихорадка, усталость, тошнота, головная боль, озноб, диарея, сыпь, боль в суставах, рвота.

Способ применения

Лечение доброфенибом следует начинать и проводить под контролем квалифицированного врача, имеющего опыт применения противоопухолевых лекарственных средств.

Перед началом приема добрафениба необходимо подтвердить наличие мутации BRAF V600 в клетках опухоли, используя валидированный метод исследования.

Дозы. Рекомендованная доза доброфениба как для применения в монотерапии, так и в комбинации с траметинибом составляет 150 мг (две капсулы по 75 мг) дважды в сутки (соответствующая совокупной суточной дозе 300 мг).

При применении в сочетании с доброфенибом рекомендуемая доза траметиниба составляет 2 мг 1 раз в сутки.

Продолжительность лечения. Терапию рекомендуется продолжать, пока есть польза от лечения для пациента или до появления недопустимых признаков токсичности (см. таблицу 2). В группе адъювантной терапии меланомы пациенты должны получать лечение в течение 12 месяцев при отсутствии рецидива заболевания или неприемлемой токсичности.

Пропущенные дозы. Если прием очередной дозы пропущен, ее можно принять, если интервал между пропущенной и последующей дозой составляет более 6 часов.

В случае пропуска приема очередной дозы траметиниба, если доброфениб применять в комбинации с траметинибом, дозу траметиниба следует принять, если к моменту приема следующей дозы осталось более 12 часов.

Коррекция дозы. Имеются два вида капсул добрафениба – по 50 мг и 75 мг – для эффективного удовлетворения потребностей в коррекции дозы.

Способ применения. Тафинлар предназначен для перорального применения. Капсулы следует проглатывать целиком, запивая стаканом воды. Их не следует разжевывать или разламывать, или смешивать с пищей или напитками из-за химической нестабильности доброфениба.

Рекомендуется принимать дозы доброфениба каждый день в то же время, оставляя между дозами интервал, составляющий примерно 12 часов. Когда доброфениб и траметиниб применяют в комбинации, суточную дозу траметиниба следует принимать каждый день в то же время, как утром, так и вечером.

Дабрафениб следует принимать по меньшей мере за 1 ч до или по меньшей мере через 2 ч после еды.

Если после применения добрафениба у пациента наблюдается рвота, не следует принимать повторную дозу, а следует продолжить терапию приемом следующей запланированной дозы.

Для получения информации о способе применения траметиниба в комбинации с доброфенибом см. инструкцию по медицинскому применению траметиниба.

Особенности применения

Применение в период беременности и кормления грудью

Беременность. Нет данных о применении доброфениба беременным женщинам. В исследованиях на животных была обнаружена репродуктивная токсичность и эмбриофетотоксичность, включая тератогенные эффекты. Дабрафениб следует назначать беременным только если ожидаемая польза для женщины превышает риск для плода. Если пациентка беременна во время терапии доброфенибом, ее следует предупредить о потенциальной опасности для плода.

Кормление грудью. Неизвестно, проникает ли доброфениб в грудное молоко. Поскольку многие лекарственные средства проникают в грудное молоко, нельзя исключить риск неблагоприятного воздействия на грудного ребенка в случае грудного вскармливания. Решение о прекращении кормления грудью или прекращении приема доброфениба должно основываться на результатах оценки пользы кормления грудью для ребенка и пользы приема препарата для матери.

Дети

Безопасность и эффективность применения доброфениба детям (до 18 лет) не была установлена. Клинические данные отсутствуют.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Дабрафениб обладает незначительной способностью влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Клиническое состояние пациента и профиль нежелательных реакции доброфениба следует иметь в виду при рассмотрении способности пациента выполнять задачи, требующие умственной активности, моторных или когнитивных навыков. Пациентов следует проинформировать о возможности влияния слабости и проблем со зрением на эти виды деятельности.

Передозировка

Отсутствует специфическое лечение при передозировке доброфенибом. При передозировке пациент должен получать поддерживающую терапию с соответствующим мониторингом в случае необходимости.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30 С. Хранить в темном и сухом месте в оригинальной упаковке и не удалять поглотитель влаги. Хранить в недоступном для детей месте.

Описание товара заверено производителем Глаксо.

Редакторская группа
Дата создания: 17.03.2024       Дата обновления: 28.03.2024

Обратите внимание!

Описание препарата Тафинлар капс. 75мг №120 на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

НАПИСАТЬ ОТЗЫВ СКРЫТЬ ФОРМУ
Оценить*:
Оцените пожалуйста товар!
Защитный код
Неверно введен код


Часто задаваемые вопросы

Сколько стоит Тафинлар капс. 75мг №120?

Цены на Тафинлар капс. 75мг №120 начинаются от 77094.20 грн. за упаковку.

Какие условия хранения у Тафинлар (Глаксо)?

Согласно с инструкцией температура хранения Тафинлар (Глаксо) составляет от 5°C до 30°C. Хранить в недоступном для детей месте.

Какая страна производства у Тафинлар (Глаксо)?

Страна производитель у Тафинлар (Глаксо) - Испания.

РАНЕЕ ВЫ СМОТРЕЛИ

Промокод скопирован!
Загрузка