Презиста

На сайте нет в наличии товаров с торговым названием «Презиста»
Редакторская группа
Дата создания: 27.04.2021       Дата обновления: 29.03.2024

Презиста - противовирусное средство для системного применения. Ингибиторы протеазы.

Показания

Препарат Презиста® в комбинации с низкой дозой ритонавира (Презиста®/ритонавир) и другими антиретровирусными лекарственными средствами показан для лечения пациентов, инфицированных вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-1).

Препарат Презиста® в сочетании с кобицистатом и другими антиретровирусными лекарственными средствами показан для лечения взрослых пациентов, инфицированных вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-1).

Препарат Презиста® 400 мг показан для лечения инфекции ВИЧ-1 у взрослых пациентов и детей старше 12 лет и массой тела не менее 40 кг:

  • которым раньше не применяли антиретровирусное лечение;
  • которым ранее уже применяли антиретровирусное лечение и у которых отсутствуют мутации ВИЧ-1, которые вызывают резистентность к дарунавиру (DRV-RAMs), при количестве РНК ВИЧ-1 в плазме крови <100 000 копий/мл и с количеством CD4 + ≥ 100 клеток/106/л.

Следует руководствоваться результатами генотипического тестирования при решении вопроса о начале применения препарата Презиста® этой группе пациентов.

Противопоказания

  • Гиперчувствительность к дарунавиру или к вспомогательным веществам, входящим в состав препарата.
  • Тяжелая печеночная недостаточность (класс С по Чайлд-Пью).
  • Одновременное применение с любым из лекарственных средств, перечисленных ниже, из-за возможности снижения концентраций дарунавира, ритонавира и кобицистата и потери терапевтического эффекта.
  • При применении дарунавира с ритонавиром или кобицистатом противопоказано одновременное применение с:
  • комбинацией лопинавир/ритонавир;
  • мощными индукторами CYРЗА4 - рифампицин и растительными препаратами, содержащими экстракт зверобоя (Hypericum perforatum). Ожидается, что одновременное применение может снижать концентрации дарунавира, ритонавира и кобицистата, что может привести к потере терапевтического эффекта и развития резистентности.

При применении дарунавира с кобицистатом противопоказано одновременное применение с:

  • мощными индукторами CYРЗА (например карбамазепином, фенобарбиталом и фенитоином) из-за ожидаемого снижения концентраций кобицистата и дарунавира и потери терапевтического эффекта. Дарунавир, усиленный кобицистатом, является более чувствительным к индукции ферментов CYРЗА в отличие от дарунавира, усиленного ритонавиром.

    Одновременное применение дарунавира с низкой дозой ритонавира или кобицистатом и активными веществами, клиренс которых в значительной степени определяется активностью изоферментов CYРЗА и увеличение концентрации которых в плазме связано с развитием серьезных и/или угрожающих жизни побочных эффектов. К таким препаратам относятся:

  • альфузозин (антагонист ɑ-1 адренорецепторов);
  • амиодарон, бепридил, дронедарон, ивабрадин, хинидин, ранолазин (антиаритмические/антиангинальные лекарственные средства);
  • астемизол, терфенадин (антигистаминные препараты);
  • колхицин при применении у пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью (средство против подагры);
  • препараты, содержащие алкалоиды спорыньи (дигидроэрготамин, эргометрин, эрготамин и метилергоновин);
  • элбасвир/гразопревир (противовирусные средства прямого действия против ВГС);
  • цизаприд (препараты, увеличивающие моторику пищеварительного тракта);
  • дапоксетин;
  • домперидон;
  • налоксегол;
  • луразидон, пимозид, кветиапин, сертиндол (антипсихотики, нейролептики);
  • триазолам, пероральный мидазолам (седативные/снотворные);
  • силденафил, который применяется для лечения легочной артериальной гипертензии, аванафил (ингибиторы фосфодиэстеразы 5-го типа);
  • симвастатин, ловастатин (ингибиторы HMG-CoA-редуктазы) и ломитапид;
  • дабигатран, тикагрелор (антитромбоцитарные препараты).

Побочные действия

Наиболее частыми побочными реакциями, о которых сообщалось, были диарея, тошнота, сыпь. Тяжелые побочные реакции включали сахарный диабет, повышенная чувствительность (к лекарственному средству), воспалительный синдром иммунной реактивации, высыпания и рвота.

Особенности применения

Применение в период беременности или кормления грудью

Не следует начинать терапию Презистой®/кобицистатом в период беременности и в случае наступления беременности во время лечения комбинацией Презиста® кобицистат следует перейти на другой режим лечения.

Учитывая возможность передачи ВИЧ с грудным молоком, а также риск развития у детей побочных эффектов, связанных с дарунавиром, ВИЧ-инфицированные женщины во время лечения Презиста® должны воздерживаться от кормления грудью при любых условиях.

Дети

Презисту® не следует применять детям до 3 лет по соображениям безопасности. Таблетки Презиста® 400 мг не назначают детям в возрасте до 12 лет или массой тела менее 40 кг.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Терапия комбинацией Презисты® с кобицистатом или низкой дозой ритонавира не имеет или имеет незначительное влияние на способность управлять автомобилем или работать с техникой. Следует принимать во внимание возможность развития таких побочных эффектов, как головокружение, при оценке способности пациента управлять автомобилем и работать со сложной техникой.

Передозировка

Сведения о острой передозировки при применении препарата Презиста® в комбинации с кобицистатом или низкой дозой ритонавира ограничены. Здоровые добровольцы принимали однократно до 3200 мг дарунавира в виде раствора и до 1600 мг в виде таблеток Презиста® в комбинации с ритонавиром, при этом неблагоприятные симптоматические эффекты не наблюдалось.

Специфический антидот при передозировке Презисты® неизвестен. При передозировке следует проводить общую поддерживающую терапию с мониторингом основных физиологических показателей и наблюдения за клиническим состоянием пациента. Выведение препарата, что не успел впитаться, можно достичь путем вызывания рвоты.

Может быть назначен активированный уголь для вывода неадсорбированной активной субстанции.

Дарунавир в значительных количествах связывается с белками плазмы и поэтому не выводится с помощью гемодиализа.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Обратите внимание!

Описание препарата Презиста на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Презиста: инструкции

Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 400 мг по 60 таблеток во флаконе, по 1 флакону в картонной пачке

Состав: 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит даранавира этанолата в количестве, соответствующем 400 мг даранавира.

Производитель: Италия

Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 600 мг по 60 таблеток во флаконе, по 1 флакону в картонной пачке

Состав: 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит даранавира этанолата в количестве, соответствующем 600 мг даранавира

Производитель: Италия

Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 800 мг; по 30 таблеток во флаконе; по 1 флакону в картонной пачке

Состав: 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит даранавира этанолата в количестве, соответствующем 800 мг даранавира.

Производитель: Италия

Промокод скопирован!
Загрузка