Орнистил

Парентеральное введение препарата показано в случаях острой и тяжелой инфекции или невозможности перорального применения при таких заболеваниях и состояниях:

• анаэробные системные инфекции, вызванные чувствительной к орнидазол микрофлорой: септицемия, менингиты, перитониты, послеоперационные раневые инфекции, сепсис, септический аборт и эндометрит;
• профилактика инфекций, вызванных анаэробными бактериями; при хирургических вмешательствах (особенно при операциях на ободочной и прямой кишке); при гинекологических операциях;
• амебная дизентерия с тяжелым течением, все внекишечные формы амебиаза, лямблиоз, абсцесс печени.

• Гиперчувствительность к компонентам препарата или другим производным нитроимидазола.
• Поражение центральной нервной системы (ЦНС).
• Эпилепсия.
• Рассеянный склероз.
• Хронический алкоголизм.
• Нарушения кровообращения, патологические поражения крови или другие гематологические аномалии.
• Первый триместр беременности и период кормления грудью.

Проявления влияния на костный мозг, умеренная лейкопения, нейтропения, реакции гиперчувствительности, включая анафилактический шок, ангионевротический отек, кожная сыпь, крапивница, гиперемия кожи, зуд, сонливость, головная боль, тремор, ригидность мышц судороги, временная потеря сознания, спутанность сознания, признаки сенсорной или смешанной периферической нейропатии, возбуждение, нарушение вкуса, металлический привкус во рту, сухость во рту, обложенность языка, тошнота, рвота, диспепсия, ощущение тяжести, боли печеночных функциональных проб, повышение температуры тела, озноб, общая слабость, утомляемость, одышка, изменения в месте введения, включая боль, покраснение, чувство жжения в месте введения, потемнение цвета мочи; сердечно-сосудистые расстройства, в т.ч. снижение АД.

При превышении рекомендованных доз есть определенный риск побочных эффектов у детей, у пациентов с поражениями печени, пациентов, злоупотребляющих алкоголем. При применении высоких доз орнидазола и в случае лечения более 10 дней рекомендуется проводить клинический и лабораторный мониторинг.

У лиц при наличии в анамнезе нарушений со стороны крови рекомендуется контроль за лейкоцитами, особенно при проведении повторных курсов лечения.

Усиление нарушений со стороны центральной или периферической нервной системы может наблюдаться в период лечения орнидазолом. В случае периферической нейропатии, нарушений координации движений (атаксии), головокружения или омрачения сознания следует прекратить лечение.

Применение в период беременности или кормления грудью

Орнидазол противопоказан в I триместре беременности. Во II и III триместрах препарат принимать только по абсолютным показаниям.

При необходимости применения орнидазола следует прекратить кормление грудью.

Дети

Орнидазол противопоказан применять детям с массой тела менее 6 кг.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

При применении орнидазола возможны такие проявления, как сонливость, ригидность мышц, головокружение, тремор, судороги, нарушение координации, временная потеря сознания. Возможность таких проявлений необходимо учитывать пациентам, управляющим автотранспортом или работающим с другими механизмами.

Симптомы: потеря сознания, головные боли, головокружение, дрожь, судороги, депрессия, периферический неврит, тошнота, рвота, анорексия, возможно усиление симптомов других побочных реакций.

Лечение симптоматическое, специфический антидот неизвестен. В случае возникновения судорог следует применять диазепам.

В отличие от других производных нитроимидазола, орнидазол не ингибирует альдегиддегидрогеназу и поэтому совместим с алкоголем.

Орнидазол усиливает действие пероральных антикоагулянтов кумаринового ряда (варфарина), что требует соответствующей коррекции их дозировки.

Орнидазол пролонгирует миорелаксирующее действие векурония бромида.

Совместное применение фенобарбитала и других ферментов индукторов снижает период циркуляции орнидазола в сыворотке крови, в то время как ингибиторы ферментов (например, циметидин) повышают.

При применении с другими производными 5-нитроимидазола сообщали об отдельных случаях периферического неврита, психической депрессии, судорог, подобных эпилепсии.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте.

Неиспользованное лекарственное средство должно быть уничтожено.