Олодропс

Лечение сезонных аллергических конъюнктивитов.

Повышенная чувствительность к олопатадину или к любому вспомогательному веществу препарата

Частой побочной реакцией при применении препарата была глазная боль. Особенности применения

ОЛОДРОПС является противоаллергическим/антигистаминным средством, которое применяется местно, но абсорбируется системно. При любых признаках серьезных реакций или повышенной чувствительности следует прекратить применение препарата. ОЛОДРОПС содержит бензалкония хлорид, который может вызвать раздражение глаза. Сообщалось также, что бензалкония хлорид может вызвать точечную кератопатию и/или токсическую язвенную кератопатию. Следует внимательно наблюдать за пациентами с «синдромом сухого глаза» или повреждениями роговицы, которые часто или в течение длительного времени применяют препарат.

Применение в период беременности или кормления грудью

Олопатадина не рекомендуется применять беременным и женщинам репродуктивного возраста, не использующие контрацептивные средства. Олопатадина не следует применять в период кормления грудью.

Дети

Применяют детям в возрасте от 3 лет.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

ОЛОДРОПС не имеет или имеет незначительное влияние на способность управлять автотранспортом и другими механизмами. Как и в случае применения других глазных капель, временное помутнение зрения или другие нарушения зрения могут влиять на способность управлять автотранспортом или работать с механизмами. Если нечеткость зрения возникает во время закапывания, пациенту необходимо подождать, пока зрение восстановится, прежде чем управлять автотранспортом или работать с механизмами.

При местном применении передозировка маловероятна. При попадании в глаза избытка препарата рекомендуется промыть глаза теплой водой. Нет данных о передозировке у человека при случайном или преднамеренном глотании. Случайное проглатывание содержания всего флакона препарата ОЛОДРОПС приведет к максимальному системному действию 5 мг олопатадина. Это действие может проявиться при конечной дозе 0,5 мг/мл у ребенка с массой тела 10 кг при 100% абсорбции.

В исследовании с участием 102 здоровых добровольцев, молодых мужчин и женщин, людей пожилого возраста, получавших 5 мг дважды в сутки на протяжении 2,5 дня, наблюдалось незначительное увеличение интервала QT по сравнению с плацебо. В этом исследовании установлены равные пиковых концентраций олопатадина в плазме (35 до 127 нг/мг) минимум в 70 раз превышали уровни при местном применении олопатадина по влиянию на сердечную реполяризацию. В случае передозировки необходимо провести соответствующее обследование и лечение пациента.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С.