| Торговое название | Нистатин |
| Действующие вещества | Нистатин |
| Количество действующего вещества | 100 000 ЕД/г |
| Форма выпуска | мазь для наружного применения |
| Количество в упаковке | 15 г |
| Первичная упаковка | туба |
| Способ применения | Наружное |
| Взаимодействие с едой | Не имеет значения |
| Температура хранения | от 5°C до 25°C |
| Чувствительность к свету | Чувствительный |
| Признак | Отечественный |
| Происхождение | Химический |
| Рыночный статус | Дженерик-дженерик |
| Производитель | ЛУБНЫФАРМ ЧАО |
| Страна производства | Украина |
| Заявитель | Лубныфарм |
| Условия отпуска | По рецепту |
| Код АТС |
D Препараты для лечения заболеваний кожи D01 Противогрибковые препараты для лечения заболеваний кожи D01A Противогрибковые препараты для местного применения D01AA Антибиотики D01AA01 Нистатин |
Состав и форма выпуска
Состав
Действующее вещество: нистатин;
1 г мази содержит нистатина 100 000 ЕД;
вспомогательные вещества: препарат ОС-20 (смесь полиэтиленгликоля (макрогола) и цетостеарилового эфира), спирт цетостеариловый, масло минеральное, полиэтиленоксид-400, вода очищенная.
Форма выпуска
Мазь.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
Нистатин — антибиотик полиеновой группы. Его активность выражается в международных единицах действия (МЕ). Нистатин действует на патогенные грибы и особенно на дрожжеподобные грибы рода Candida, а также на аспергиллы; относительно бактерий не активен. Препарат имеет умеренную гиперосмолярную активность, в результате чего оказывает антиэкcсудативное действие.
Фармакокинетика.
Не изучалась.
Показания
Заболевания кожи, вызванные грибами рода candida.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к нистатину или к другим компонентам лекарственного средства.
Способ применения и дозы
Нистатиновую мазь применять местно. мазь наносить тонким слоем на пораженную поверхность кожи 1–2 раза в сутки в течение 7–10 дней.
При хронических рецидивирующих и генерализованных кандидамикозах проводить повторные курсы лечения с перерывами между ними 2–3 недели.
Особенности применения
Избегать попадания мази в глаза и на другие слизистые оболочки. в случае попадания мази в глаза необходимо тщательно промыть их проточной водой.
Не применять Нистатиновую мазь при туберкулезе и вирусных поражениях кожи, стафилококковой пиодермии кожи.
В состав лекарственного средства входит спирт цетостеариловый, который может привести к развитию таких местных кожных реакций, как контактный дерматит.
Применение в период беременности или кормления грудью
В период беременности или кормления грудью лекарственное средство не применять.
Водителям
Не влияет.
Дети
Препарат не назначают детям.
Передозировка
Не описана.
Побочные реакции
Аллергические реакции, включая зуд, сыпь, лихорадку, озноб.
Взаимодействие
Наблюдается перекрестная резистентность с рядом полиеновых антибиотиков, например с амфотерицином в. активность препарата снижается в присутствии двухвалентных ионов, жирных кислот.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года.
Обратите внимание!
Описание лекарственного средства/медицинского изделия Нистатиновая мазь 100 000 ЕД/г туба 15г на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.
