Метализе - антитромботическое средство. Ферменты.
Тромболитическая терапия при подозрении на инфаркт миокарда с устойчивым подъемом сегмента ST или недавней блокадой левой ножки пучка Гиса в течение 6:00 после начала симптомов острого инфаркта миокарда (ОИМ).
Метализе не следует применять у пациентов с анафилактическими реакциями в анамнезе (угрожающими жизни) к любому из компонентов (а именно тенектеплазе или любому вспомогательному веществу) или гентамицину (который используется при производстве препарата и может оставаться в следовых количествах).
Если терапия Метализе, несмотря на все, признана необходимой, оборудование для реанимации должно быть доступным, если это потребуется. Кроме того, тромболитическая терапия связана с риском возникновения кровотечения.
Метализе противопоказан в следующих случаях:
Как и для других тромболитических средств, следующие побочные реакции возникали вследствие инфаркта миокарда и/или введения тромболитических средств:
Эти сердечно-сосудистые нарушения могут угрожать жизни и привести к летальному исходу.
Следует оценить соотношение пользы от лечения относительно потенциального риска в случае возникновения инфаркта миокарда в период беременности.
Неизвестно, проникает тенектеплаза в грудное молоко. Необходимо отказаться от кормления грудью в течение первых 24-х часов после проведения тромболитической терапии.
Данных о безопасности и эффективности применения Метализе детям недостаточно, поэтому не рекомендуется применять препарат пациентам данной возрастной категории.
Не исследована.
В случае передозировки возникает повышенный риск кровотечения. В случае тяжелого продолжительного кровотечения следует рассмотреть вопрос о проведении заместительной терапии (плазма, тромбоциты), также см. «Особенности применения».
Хранить при температуре не выше 30°С в недоступном для детей месте.
Описание препарата Метализе на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Форма выпуска: лиофилизат для раствора для инъекций по 10 000 ЕД (50 мг); 1 флакон с лиофилизатором и 1 шприц с растворителем по 10 мл (вода для инъекций) в комплекте со стерильным переходным устройством для флакона в картонной коробке
Состав: 1 флакон содержит тенектеплазы 50 мг (10 000 ЕД*) 1 мл разбавленного раствора содержит 1000 единиц (5 мг) тенектеплазы *Активность тенектеплазы выражается в единицах (ОД) в соответствии со стандартным образцом, специфическим для тенектеплазы и не сравнимым с единицами активности других тромоблитических лекарственных средств. /Тенэктеплаза производится с помощью рекомбинантной ДНК-технологии с использованием овариальных клеток китайского хомячка.
Производитель: Германия
Форма выпуска: лиофилизат для раствора для инъекций по 10 000 ЕД (50 мг); 1 флакон с лиофилизатом и 1 шприц с растворителем по 10 мл (вода для инъекций) в комплекте со стерильным переходным устройством для флакона в картонной коробке
Состав: 1 флакон содержит тенектеплазу 50 мг (10 000 ЕД)
Производитель: Германия