Метализе - антитромботическое средство. Ферменты.
Тромболитическая терапия при подозрении на инфаркт миокарда с устойчивым подъемом сегмента ST или недавней блокадой левой ножки пучка Гиса в течение 6:00 после начала симптомов острого инфаркта миокарда (ОИМ).
Метализе не следует применять у пациентов с анафилактическими реакциями в анамнезе (угрожающими жизни) к любому из компонентов (а именно тенектеплазе или любому вспомогательному веществу) или гентамицину (который используется при производстве препарата и может оставаться в следовых количествах).
Если терапия Метализе, несмотря на все, признана необходимой, оборудование для реанимации должно быть доступным, если это потребуется. Кроме того, тромболитическая терапия связана с риском возникновения кровотечения.
Метализе противопоказан в следующих случаях:
Как и для других тромболитических средств, следующие побочные реакции возникали вследствие инфаркта миокарда и/или введения тромболитических средств:
Эти сердечно-сосудистые нарушения могут угрожать жизни и привести к летальному исходу.
Следует оценить соотношение пользы от лечения относительно потенциального риска в случае возникновения инфаркта миокарда в период беременности.
Неизвестно, проникает тенектеплаза в грудное молоко. Необходимо отказаться от кормления грудью в течение первых 24-х часов после проведения тромболитической терапии.
Данных о безопасности и эффективности применения Метализе детям недостаточно, поэтому не рекомендуется применять препарат пациентам данной возрастной категории.
Не исследована.
В случае передозировки возникает повышенный риск кровотечения. В случае тяжелого продолжительного кровотечения следует рассмотреть вопрос о проведении заместительной терапии (плазма, тромбоциты), также см. «Особенности применения».
Хранить при температуре не выше 30°С в недоступном для детей месте.
Описание лекарственного средства/медицинского изделия Метализе на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.
Форма выпуска: ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 10 000 ОД (50 мг); 1 флакон з ліофілізатом та 1 шприц з розчинником по 10 мл (вода для ін’єкцій) у комплекті зі стерильним перехідним пристроєм для флакона в картонній коробці; ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 5 000 ОД (25 мг); 1 флакон з ліофілізатом у картонній коробці
Состав: 1 флакон містить тенектеплази 50 мг (10 000 ОД*)1 мл розведеного розчину містить 1 000 одиниць (5 мг) тенектеплази/або/1 флакон містить тенектеплази 25 мг (5 000 ОД*)1 мл розведеного розчину містить 1 000 одиниць /(5 мг) тенектеплази/*Активність тенектеплази виражається в одиницях (ОД) відповідно до стандартного зразка, специфічного для тенектеплази і не порівнянного із одиницями активності інших тромболітичних лікарських засобів. /Тенектеплаза виробляється за допомогою рекомбінантної ДНК-технології із використанням оваріальних клітин китайського хом’яка./
Производитель: Німеччина
Форма выпуска: ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 10 000 ОД (50 мг); 1 флакон з ліофілізатом та 1 шприц з розчинником по 10 мл (вода для ін’єкцій) у комплекті зі стерильним перехідним пристроєм для флакона у картонній коробці
Состав: 1 флакон содержит тенектеплазы 50 мг (10 000 ЕД*)1 мл разведенного раствора содержит 1000 единиц (5 мг) тенектеплазы *Активность тенектеплазы выражается в единицах (ЕД) в соответствии со стандартным образцом, специфического для тенектеплазы и не сравнимого с единицами активности других тромоблитичних лекарственных средств. /Тенектеплаза производится с помощью рекомбинантной ДНК-технологии с использованием овариальных клеток китайского хомячка.
Производитель: Німеччина
Форма выпуска: лиофилизат для раствора для инъекций по 10 000 ЕД (50 мг); 1 флакон с лиофилизатором и 1 шприц с растворителем по 10 мл (вода для инъекций) в комплекте со стерильным переходным устройством для флакона в картонной коробке
Состав: 1 флакон содержит тенектеплазы 50 мг (10 000 ЕД*)1 мл разбавленного раствора содержит 1000 единиц (5 мг) тенектеплазы *Активность тенектеплазы выражается в единицах (ОД) в соответствии со стандартным образцом, специфическим для тенектеплазы и не сравнимым с единицами активности других тромоблитических лекарственных средств. /Тенэктеплаза производится с помощью рекомбинантной ДНК-технологии с использованием овариальных клеток китайского хомячка.
Производитель: Германия
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
